En blodprøve for leverfunksjonsprøver - indikatorer, hastighet og årsaker til avvik.

En av de viktigste delene av diagnosen lidelser knyttet til leverkonstruksjonene er den biokjemiske analysen av blod. En blodprøve for leverfunksjonsprøver, en ekstraordinær viktig studie som gjør det mulig å vurdere funksjonens funksjonelle egenskaper og tidsbestemt gjenkjenning av mulige avvik fra normen.

Resultatene av de oppnådde analysene gjør det mulig for spesialisten å bestemme hvilken type patologisk prosess han behandler - akutt eller kronisk, og hvor stor er omfanget av organskade.

Indikasjoner for testing av leverfunksjonstester.

I tilfeller av nedsatt helse og med utseendet av karakteristiske symptomer, kan legen foreskrive en passende analyse. Når tegn som:

  • Smerte i høyre hypokondrium;
  • Følelse av tyngde i leveren;
  • Gult sclera av øynene;
  • Yellowness av huden;
  • Alvorlig kvalme, uansett matinntak
  • Økende kroppstemperatur.

Hvis det er tidligere differensierte diagnoser, som for eksempel betennelse i leveren av viral opprinnelse, fenomenet stagnasjon av galle i kanalene, inflammatoriske prosesser i galleblæren, er en analyse av leverprøver avgjørende for overvåkning av sykdommen.

Indikasjonen for nødvendige leverfunksjonstester er medisinering, med bruk av potente stoffer som kan skade de strukturelle enhetene i leveren, samt misbruk av kroniske alkoholholdige drikkevarer.

Kvalme - grunnen til analysen

Spesialisten skriver retningen for analyse av leverprøver og i tilfelle mulig mistanke om diabetes mellitus, med forhøyede nivåer av jern i blodet, modifikasjoner av organets strukturer under ultralydsundersøkelse og økt meteorisme. Indikasjonene for analyse er hepatose og leverovervekt.

Data proteinkomponenter i leveren

Levertest, dette er en egen del i laboratorieundersøkelser. Grunnlaget for analysen - biologisk materiale - blod.

En serie data, inkludert leverfunksjonstester:

  • Alaninaminotransferase - ALT;
  • Aspartataminotransferase - AST;
  • Gamma - Glutamyltransferase - GGT;
  • Alkalisk fosfatase - alkalisk fosfatase;
  • Totalt bilirubin, så vel som direkte og indirekte;

For å gi en objektiv vurdering av innholdet av proteinkomponenter, benyttet sedimentære prøver i form av tymol og sublimære fenoler. Tidligere ble de brukt over hele komponenten med grunnleggende analyser av leverprøver, men nye teknikker har erstattet dem.

I moderne diagnostiske metoder i laboratoriet brukes de under antagelsen om tilstedeværelse av leverbetennelse i ulike etiologier og med irreversible substitusjoner av leveren parenkymvevet.

Økende mengder gamma globuliner og beta-globuliner, med en reduksjon i albumin, indikerer tilstedeværelse av hepatitt.

Standarder og dekoding av enkelte indikatorer

Takket være en bestemt analyse er det mulig å identifisere typen av nedsatt lever og vurdere funksjonaliteten. Dekoding data vil bidra til å bli kjent med den mulige patologiske prosessen mer detaljert.

Det er viktig! Korrekt dechifrere og foreskrive tilstrekkelig behandling, kan bare den behandlende legen.

En økning i den enzymatiske aktiviteten til ALT og AST gir en mistanke om forstyrrelse av organets cellulære strukturer, hvorfra enzymene transporteres direkte inn i blodet. I hyppigheten av tilfeller, med en økning i innholdet av alaninaminotransferase og aspartataminotransferase, er det mulig å snakke om tilstedeværelsen av virale, giftige, medisinske, autoimmune betennelser i leveren.

I tillegg brukes innholdet av aspartataminotransferase som en peker for å bestemme abnormiteter i myokardiet.

Økningen i LDH og alkalisk fosfatase indikerer en stillestående prosess i leveren og er assosiert med skade på ledningsevnen i kanalene i galleblæren. Dette kan skje på grunn av blokkering med stein eller, med en neoplasm, kanalen på galleblæren. Spesiell oppmerksomhet bør utvises til alkalisk fosfatase, noe som øker i leverkarsinom.

En reduksjon i totale proteinverdier kan være tegn på ulike patologiske prosesser.

En økning i globuliner og en reduksjon av innholdet i andre proteiner indikerer at det er prosesser av autoimmun natur.

Endring av innholdet av bilirubin - en konsekvens av skade på leverceller, indikerer et brudd på galdekanaler.

Levertest og priser:

  1. ALS - 0,1 - 0,68 mmol * 1;
  2. AST - 0,1 - 0,45 mmol * 1;
  3. Alkalisk membran - 1-3 mmol * L;
  4. GGT - 0,6-3,96 mmol * 1;
  5. Totalt bilirubin - 8,6-20,5 mikromol;
  6. Totalt protein - 65-85 hl;
  7. Albuminer - 40-50 hl;
  8. Globuliner - 20-30 hl.

I tillegg til det grunnleggende panelet med indikatorer på funksjonaliteten til leveren, er det også ikke-standard, ekstra prøver. Disse inkluderer:

  • Totalt protein;
  • albumin;
  • 5-nukleotidase;
  • koagulasjon;
  • Immunologiske tester;
  • ceruloplasmin;
  • Alfa-1 antitrypsin;
  • Ferritin.

I studien av koagulogrammer bestemmes blodkoagulasjon, da koagulasjonsfaktorer bestemmes nøyaktig i de leverstrukturer.

Immunologiske tester brukes i tilfeller av mistanke om primær biliær cirrhose, autoimmun cirrhosis eller cholangitis.

Ceruloplasimin - gjør det mulig å bestemme forekomsten av hepatolentisk dystrofi, og et overskudd av ferritin, er en markør for en genetisk sykdom, manifestert av et brudd på jernmetabolisme og opphopning i vev og organer.

Riktig forberedelse til studien

Grunnlaget for riktig, tilstrekkelig behandling er påliteligheten av de oppnådde resultatene. Pasienten, før du tar leverforsøk, trenger å vite hvilke regler som skal følges.

1. Blodbiokjemi utføres utelukkende på tom mage, med radiografiske og ultralydsundersøkelser, bør utføres etter. Ellers kan indikatorene bli forvrengt.

Det er viktig! Før direkte, ved levering av analysen, er det ikke tillatt å bruke te, kaffe, alkoholholdige drikker og til og med vann.

2. På kvelden før den planlagte testen tar for leverfunksjonstester, er det viktig å nekte å akseptere fettstoffer.

3. Når du tar medisiner, som ikke er mulig å nekte, bør du kontakte legen din. Du bør også gi opp fysisk anstrengelse, så vel som følelsesmessig stress. Siden dette kan føre til upålitelige resultater.

4. Inntak av biologisk væske til studien, utført fra en vene.

resultater

Dårlige leverforsøk kan skyldes ulike faktorer:

  • Overvekt, fedme;
  • Klemming av en blodåre under blodprøvetaking;
  • Kronisk hypodynami;
  • vegetarisme;
  • Perioden med å bære et barn.

Ytterligere diagnostiske metoder

For lidelser i blodet kan den behandlende legen foreskrive flere studier, inkludert:

  • Fullstendig blodtelling for helminthisk invasjon;
  • Ultralyd undersøkelse av organene i magehulen;
  • Radiografisk studie ved bruk av kontrastmiddel;
  • Magnetisk resonansavbildning av leveren - for å identifisere mulige metastaser;
  • Laparoskopi med leverbiopsi - når en neoplasma oppdages, er det nødvendig med en prøve av tumorvæv for å bestemme hvilken type utdanning.

Tidlig diagnose og tilstrekkelig utvalgt behandling vil bidra til å opprettholde normal funksjon av leveren i mange år. Studier har vist at leveren er i stand til å bli frisk, så en sunn livsstil, riktig ernæring, tilstrekkelig hvile og fravær av stressende faktorer er nøkkelen til langvarig helse.

Leverprøver: Dekodingsanalyse og normer

Moderne diagnostikk kan fungere underverk, men når det gjelder leversykdommer, viser det seg at en virkelig pålitelig metode for å vurdere tilstanden og nivået av enzymer ikke eksisterer. Og så må legene ty til leverprøver, gitt at det er mulig å en eller annen grad snakke om å bekrefte den påståtte diagnosen. I tillegg tar dekoding av slike analyser ikke mye tid og er en av metodene for rask diagnose.

Hva er leverprøver?

Leverfunksjonstester er en omfattende blodprøve som kan oppdage eller bekrefte lever og galdeveier i henhold til konsentrasjonen av komponentene i blodet som er tatt. Resultatene av leverprøver blir evaluert, spesielt følgende indikatorer:

  • ALT (alaninaminotransferase);
  • AST (aspartataminotransferase);
  • GTT-indikatorer (gamma-glutamyltransferase);
  • bilirubin;
  • totalt protein (spesielt albumin er studert);
  • Alkalisk fosfatase (alkalisk fosfatase).

Som en ytterligere undersøkelse kan blodprøvetaking for en Timol-prøve bli foreskrevet.

Når er leverprøver foreskrevet?

Naturligvis er leverprøver ikke tildelt hver pasient som klager over magesmerter. Følgelig er det spesielle indikasjoner på avtalen, nemlig:

  • kronisk leversykdom;
  • alkoholisme i lang tid;
  • Nylige transfusjoner av blod og dets komponenter;
  • mistenkt viral, autoimmun, medikament, giftig eller allergisk hepatitt;
  • mistanke om levercirrhose;
  • diabetes mellitus;
  • endokrine system sykdommer;
  • fedme;
  • Synlige leverendringer på ultralyd;
  • og hvis en foreløpig blodprøve presenterte lav ALT og AST;
  • høye jernnivåer;
  • høye nivåer av gammaglobulin;
  • redusert ytelse av ceruloplasmin eller skjoldbruskstimulerende hormon.

Hvordan forberede dere på analysen?

Ved å ta en blodprøve for leverfunksjonstester må du forberede på forhånd, er det nødvendig å oppnå pålitelige resultater. Den forbereder seg til å utføre følgende handlinger:

  • to dager før analyse, nekte fettstoffer;
  • ikke konsumere alkoholholdige drikker;
  • unngå fysisk anstrengelse og stress;
  • før analysen, ikke drikk kaffe og svart te, ikke overmål;
  • slutte å røyke på analysedagen
  • bruk bare legemidler foreskrevet av lege.

Spesielt påvirke feilen i resultatet tatt:

  • antibiotiske midler;
  • antidepressiva;
  • hormonelle orale prevensjonsmidler;
  • aspirin;
  • paracetamol;
  • kjemoterapi narkotika;
  • fenytoin;
  • og påvirker også ytelsen til barbiturater.

Testen for leverfunksjonstester må gis på tom mage, om morgenen kan du bare drikke vann og deretter i et begrenset antall et par søppel. En uke før analysen for leversykdommer er ikke ønskelig å utføre tubage.

Hvordan blir blod tatt for analyse?

For analyse av leverprøver er venøs blod nødvendig. Bare 5 ml er nok for en prøve.

Når du tar blod, påføres en rundkjede til armen i svært kort tid, fordi Langvarig klemming kan forårsake falske avlesninger.

Blodet transporteres til laboratoriet i en mørk beholder slik at bilirubin ikke bryter ned under påvirkning av lys.

Dekoding resultater

Fullstendig dechifisere resultatet av analysen kan bare være en profesjonell diagnostiker, så du bør gi ham denne leksjonen. Men for å berolige deg selv før du går til legen, kan du stole på følgende data på komponentene i analysen. Så, leverprøver: normen.

ALT (alaninaminotransferase)

ALT er et enzym av leveren, en liten mengde som er i blodet. Økt 50 eller flere ganger indikerer nivået av ALT en mulig leverskade: tilstedeværelsen av hepatitt B-virus i blodet eller destruktive prosesser i leveren celler på grunn av cirrhose. ALT-indikatorene for menn er 50 enheter / l, og for kvinner - 35 enheter / l.

AST (aspartataminotransferase)

AST er også et enzym av leveren og lignes også i små mengder i blodet. AST er uadskillelig fra ALT og er inkludert i leverfunksjonstester. Dekoding av normalverdier for AST for menn bør ikke overstige 41 enheter / l, normen for kvinner - 31 enheter / l. For å bestemme sykdommens art, er ALT- og AST-verdiene alene ikke nok, et mer komplett bilde av sykdommen kan oppnås ved å beregne forholdet mellom indikatorer, kalt De Rytis-koeffisienten. Normalt bør resultatet av enkle matematiske operasjoner ikke overstige 1. En økt koeffisient fra normen indikerer en hjertesviktssykdom og et nærliggende infarkt, og en reduksjon av leverskade og destruktiv prosess i vevet.

GTT (gamma-glutamyltransferase)

GTT er et enzym som du kan snakke om hepatitt, alkoholisme, påvirker leverceller eller kolestase.

Graden av gamma-glutamyltransferase for menn ligger i området fra 2 til 55 enheter per liter blod, og for kvinner er verdien i verdi fra 4 til 38 enheter.

bilirubin

Bilirubin er en fargekomponent av galle som dannes som følge av nedbrytning av røde blodlegemer. Økt bilirubin uttrykkes i fargingen i den gule tingen av scleraen i øynene og huden.

Blood bilirubin norm er konsentrasjonen fra 5 til 21 μmol / l, hvorav 3,4 μmol / l er normalverdien av direkte bilirubin, og fra 3,4 til 18,5 μmol / l er den indirekte verdien.

Totalt protein og albumin

Totalt protein er et sammendrag av konsentrasjonen av globuliner og albumin i blodet, målt i gram pr. Liter. Vanligvis er totalt protein hos voksne menn fra 22 til 34 år gammel fra 82 til 85 gram per liter; for kvinner av samme alder passer totalt protein til normalverdien fra 75 til 79 gram.

Albumin er et transportprotein indirekte involvert i produksjonen av bilirubin. Normen for innholdet - fra 38 til 48 g per liter. Sykdommer er påvist ved en reduksjon i nivået, og en økning indikerer en utilstrekkelig mengde væske i kroppen som følge av varme eller diaré.

Alkalisk fosfatase (alkalisk fosfatase)

Alkalisk fosfatase er et enzym som fungerer som en transportenhet for fosfor. Den normale verdien av alkalisk fosfatase i blodanalysen er fra 30 til 120 enheter / l. Enzymivåene øker ikke bare under sykdom, men også under graviditet og senere overgangsalder.

Thymol-test

Tymol-testen er også tatt for å vurdere leveransenes funksjonalitet og generelle helse.

Dette er en av de typene biokjemisk analyse av blod som gjør det mulig å bestemme nivået av proteiner og å produsere med seg en karakteristisk manipulasjon, hvis essens ligger i avsetningen av utvalgte proteiner. Serbiditeten i serumet som et resultat av studien indikerer et positivt resultat.

Et positivt resultat indikerer en leversykdom, spesielt den ofte positive Thymol-testen oppstår når:

  • hepatitt av forskjellig etiologi;
  • fett hepatose i leveren;
  • levercirrhose;
  • ondartede og godartede formasjoner i organets vev
  • nyrebetennelse;
  • artritt;
  • enteritt eller pankreatitt;
  • usunt kosthold;
  • hormonelle orale prevensiver og steroider.

Kun den behandlende legen kan dechifere Thymol-testresultatet, men først er det verdt å huske at frekvensen av analyseresultatet er et negativt merke, hvis betegnelse ikke er mer enn 5 enheter.

Sykdommer som påvirker resultatet av leverprøver

Så, som allerede nevnt, er økningen eller reduksjonen i antall komponenter i blodet på grunn av sykdom. La oss se nærmere på hvilke sykdommer som forårsaker endringer i titrene av resultatene av analysen, og hvilken av dem kan bekrefte leverprøver.

ALT og AST

Nivået av ALT og AST i titrene av kompleks analyse av leverprøver øker når destruktive prosesser forekommer i legemet med leversykdommer, nemlig som resultat av:

  • Akutt viral eller giftig hepatitt (giftig inkluderer både alkohol og hepatitt, som utviklet seg som følge av medisinering);
  • leverkreft eller organ metastase;
  • hepatitt som har blitt kronisk;
  • levervevcirrhose;
  • akutt leversvikt
  • mononukleose.

Også innholdet i ALT- og AST-enzymer øker på grunn av destruktive prosesser, skader av varierende alvorlighetsgrad av andre organer eller operasjoner på dem. Følgende stater er spesielt fremtredende:

  • myokardinfarkt, hvor verdien av AST er større enn ALT;
  • destruktive prosesser i muskelvev;
  • hjerneslag.

En økning i gamma-glutamyltransferase oppdages på grunn av skade på strukturen i leverceller, samt gallbladdervev og gallekanaler. Spesielt er årsaken til GGT vekst:

  • akutt hepatitt av alle kjente tegn;
  • aktiv gallesteinsykdom;
  • leverkreft eller organ metastaser.

I tillegg til prosessene som oppstår i leversykdommer, vokser GGT på grunn av sykdommer i andre organer, særlig på grunn av:

  • diabetes;
  • onkologi av bukspyttkjertelen;
  • enteritt eller pankreatitt.

Ikke mindre enn andre grunner til økningen i GGT påvirker alkoholisme og feil dosering av stoffer som fremkaller forgiftning.

bilirubin

Den gule "fargestoffet" i kroppen øker konsentrasjonen i tilfeller der leverceller ikke er i stand til å passere bilirubin i galdekanaler. Dette skjer i følgende sykdommer:

  • ved akutt eller kronisk hepatitt;
  • med akkumulering av giftstoffer på grunn av forgiftning med giftstoffer, nitrater, alkoholer, narkotika;
  • i tilfelle levercirrhose;
  • utseendet av metastaser i leveren;
  • eller i tilfelle leverkreft.

Ikke mindre ofte, er hyperbilirubinemi, ved en biokjemisk blodprøve, funnet som følge av hjertesvikt eller galdestasis i gallekanalene, når tilbaketrekking av bilirubin i tarmen bremser, eller blir til og med nesten usynlig. Årsaken til denne tilstanden regnes som en gallesykdom og en ondartet svulst i bukspyttkjertelen.

Bilirubin vokser også jevnt på grunn av dannelsen av en tilstrekkelig stor mengde av den indirekte komponenten av det totale antall pigmenter og den massive ødeleggelsen av røde blodlegemer. Disse tilstandene manifesteres av:

  • gulsott hos nyfødte;
  • medfødte metabolske patologier (spesielt lipidmetabolisme);
  • så vel som hemolytisk anemi.

albumin

Direkte påvirkning av konsentrasjon og volum av blod i kroppen, reduserer eller øker Albumin blodet av flere grunner:

  1. Manglende evne til leverceller til å produsere proteinsyntese (Albumin) på grunn av følgende sykdommer:
  • levercirrhose;
  • kronisk viral hepatitt.
  1. Overdreven blodtetthet (når volumet av albumin vokser), forekommer på grunn av:
  • dehydrering, utilstrekkelig mengde væske i kroppen;
  • tar steroid medisiner.
  1. Mangel på aminosyrer på grunn av feil, uregelmessig ernæring, forstyrrelser i mage-tarmkanalens struktur og funksjon, eller manglende evne til å absorbere aminosyrer på grunn av Crohns sykdom.
  2. Overdreven væske i blodet (når volumet av albumin faller), som skyldes overhydrering eller absorpsjon av store mengder væske.
  3. Lekkasje (i bokstavelig forstand av ordet) av albumin fra plasmaet i kroppsvevet på grunn av skader, brannsår eller langsiktige operasjoner.
  4. Evakuering av protein i urinen på grunn av nyresykdom (nyresvikt, nefrotisk syndrom) eller nephropati hos gravide.

Veksten av alkalisk fosfatase er også kjent i tilfelle ødeleggelse av leverceller eller i tilfelle av brudd på vevstrukturen under sykdommer i galleblæren og galdekanaler. Spesielt indikatorene er påvirket av:

  • Akutt viral eller giftig (forårsaket av giftig stoffforgiftning) hepatitt;
  • kronisk aktivt å utvikle viral hepatitt;
  • gallesteinsykdom, blokkering av kalkulasjonskanaler;
  • levercirrhose;
  • viral mononukleose;
  • onkologi av leveren eller metastaser i den på grunn av en svulst i et annet organ.

Endringer i strukturen til andre organer får også seg til å føle seg. Spesielt, i henhold til resultatene fra den biokjemiske analysen av blod, kan man snakke om ødeleggelse eller skade på beinvev:

  • brudd eller pålegg av beinfrakturer;
  • svulster i (på) beinvev eller inflammatoriske prosesser;
  • hyperparatyreoidisme;
  • man kan også anta Pagets sykdom;
  • metastaser fra onkologiske organer i beinene.

Ikke mindre enn de andre årsakene øker nivået av alkalisk fosfor diffus giftig goiter.

Mange måter prøvd, men ingenting hjelper? Og du er klar til å utnytte enhver mulighet som vil gi deg trivsel! Har du engang tenkt på kirurgi og bruk av giftige stoffer som annonserer? Det er forståelig, fordi du allerede har blitt torturert med symptomer som:

  • smerte og tyngde i høyre side;
  • kvalme og oppkast;
  • gulaktig eller gråaktig hud;
  • gulaktig blikk av øynene;
  • mørk urinfarge og diaré.

Og dette er ikke en komplett liste over mulige symptomer på leversykdom... Dessuten, uansett hvor "skremmende" sykdommen ser ut til å forsinke behandlingen på ingen måte.

Derfor anbefaler vi at du leser historien om Olga Krichevskaya om hvordan du kan gjenopprette leveren uten dyre prosedyrer og på kortest mulige linjer.

Leverprøve

En integrert del av diagnosen leversykdom er en biokjemisk blodprøve. Leverforsøk er nødvendige for å vurdere organets funksjon, og identifisere sykdommens art. Graderingen av resultatene lar deg avgjøre om legen står overfor en akutt eller kronisk prosess, hvor stor grad av leverskader.

Liste over indikatorer

Hepatiske prøver er en del av et laboratoriebiokjemisk laboratorium som er basert på en blodprøve. De inkluderer en rekke indikatorer som:

  1. Alaninaminotransferase (ALT), aspartataminotransferase (AST).
  2. Gamma-glutamyltransferase (GGT).
  3. Alkalisk fosfatase (alkalisk fosfatase).
  4. Bilirubin (vanlig, direkte, indirekte).
  5. Protein er vanlig.
  6. Albumin.

For å beregne proteininnhold kan benyttes sedimentære prøver :. Thymol, sulemovaya etc. Før de ble gjort for å studere listen etter behov, men med innføringen av nytt laboratorium diagnostiske metoder blitt mindre populært. Relevansen gjenstår for å bestemme aktiviteten til prosessen i hepatitt og levercirrhose.

Forhøyede leverprøver betyr en økning i antall gamma-globuliner og beta-globuliner og en reduksjon av konsentrasjonen av albumin og bekreftelse av tilstedeværelsen av en inflammatorisk prosess i leveren.

Nøyaktigheten av resultatet påvirkes av hyperlipidemi, som oppstår når pasienten spiser før studiet av fettstoffer. Falsk informasjon kan fås dersom det i tillegg til leversykdom er nyresykdommer, systemiske lesjoner i bindevevet.

Listen over nødvendige parametere for å bestemme indikatorene inkluderer ofte komponenter av lipidspektret, ellers - lipidogrammer.

Disse er totale kolesterol, høyt, lavt og meget lavt densitet lipoproteiner (kolesterolfraksjoner), triglyserider (estere av glyserol og fettsyrer).

Også beregnet aterogen koeffisient, som indikerer sannsynligheten for aterosklerose. En økning i innholdet av triglyserider er observert med fettinfiltrering av leveren; Leverprøver i forhold til denne indikatoren økte under svangerskapet.

Kolesterol og lipoproteiner er fast bestemt på å oppdage kardiovaskulær patologi, men de er ikke veldig informative om leversykdommer.

Hepatiske parametere for biokjemisk analyse av blod inkluderer i noen tilfeller serumjern. Økningen i nivået i sammenheng med økningen i AST og ALT er et klart tegn på ødeleggelse av hepatocytter (leverceller).

Hva viser leverprøver hvis bare serumstryke øker? Dette kan som regel skyldes overdreven kvittering eller akkumulering, og krever ytterligere undersøkelse.

Sjelden identifiserbare indikatorer

Laktat dehydrogenase og isoenzymer er ikke inkludert i standarden på leverprøver, men er viktige for dekoding av blodprøver under normale og patologiske forhold. Økningen observeres hos pasienter som lider av viral og giftig hepatitt, levercirrhose.

Hepatisk blodprøve for kobber og ceruloplasmin er nødvendig for diagnostisering av alvorlig genetisk arvet patologi - Wilson - Konovalov sykdom.

Gallsyrer akkumuleres i kroppens vev under kolestase (galle stasis). Hepatiske blodprøver kan bli mer informative hvis konsentrasjonen av gallsyrer bestemmes når sykdommen har en kolestatisk komponent.

Serumkolinesterase (pseudokolinesterase) tilhører klassen av enzymer. På grunn av leversykdommer som hepatitt, cirrhose, samt levermetastaser og stagnasjon i hjertesvikt, reduseres konsentrasjonen i blodserum.

Leverstandarder

Finn ut tilstedeværelsen av patologi kan bare sammenlignes med indikatorer på en sunn person. Antall leverenprøver er oppført i tabellen:

Leverprøver med signifikante svingninger under eller over normen og fravær av tegn på sykdom bør gjentas for å eliminere feil i alle stadier av analysen.

Verdien av standardstudier

Dekrypteringen av blodprøven for leverkomplekset utføres i resepsjonen hos behandlende lege, som fokuserer på et sett med kliniske symptomer og de oppnådde resultatene. Å vite om hovedkomponentene i den biokjemiske profilen som er ment for diagnose av leversykdom, er også nyttig for pasienten.

Normer av leverprøver er angitt på skjemaene, men avvik i retning av økende eller reduserende indikatorer krever detaljert vurdering.

Den biokjemiske aktiviteten til den patologiske prosessen i leveren kan bedømmes ved å bestå testen for leverenzymer i blodet:

  1. Aspartamin transferase.
    Indikerende for leversykdommer. I tillegg brukes den som markør for skade på hjertemuskelen (myokard). Dekoderingsanalysen av leverprøver er rettet mot å identifisere et økt nivå av AST, som skjer med hepatitt, levertumorer.
  2. Alaninemin transferase.
    Det er nivået av alaninaminotransferase som anses å være et pålitelig tegn på akutt leverskade. Skiftet av verdi oppover observeres selv før utseendet på en lys klinikk. Med et stort volum skade på leveren vev, øker indeksen ti ganger.
    Både AST og ALT er enzymer lokalisert i cellen som deltar i metabolisme av aminosyrer. Konsentrasjonen øker med nekrose av hepatocytter. Et verdifullt diagnostisk kriterium kan være de Rytis-koeffisienten, beregnet på grunnlag av forholdet mellom ALT og AST; viral hepatitt dens verdi er mindre enn 1. kronisk inflammatorisk sykdom ledsaget av degenerative endringer som er kjennetegnet indeks som er lik eller større enn 1. Koeffisienten de Ritis i løpet av 2 observert i alkoholisk leversykdom.
  3. Gamma-glutamyltransferase (gamma-glutamyltranspeptidase).
    Hvor mange enheter av GGTP i leveren prøven anses å være gyldige? Figurene vanligvis ligge innen området 8 til 61 IU / L for hanner og 5 til 36 IU / L for kvinner. Enzymet er aktivt i kolestase, betennelse, svulstprosesser og alkoholisk leversykdom. Det bidrar også til å forbedre mottak av legemidler med beroligende og angstdempende effekten av gruppen av benzodiazepiner og barbiturater, narkotika, eksponering for hepatotoksiske giftstoff.
  4. Alkalisk fosfatase.
    Det refererer til den mest nøyaktige markører kolestase og hepatocellulært karsinom (ondartet tumor i leveren), men er å anse som tegn på leverskade bare med samtidig økning av andre indikatorer kompleks hepatisk blodanalyse. Dette er fordi de alkaliske fosfatase-isoenzymene er inneholdt, bortsett fra lever, ben, tarm vegg og andre. Isolated øket alkalisk fosfatase kan gjenspeile en patologisk prosess extrahepatic lokalisering.

Hva betyr en økning i leverenzymetestresultater? Overdreven biokjemisk aktivitet bekrefter antakelsen om akutt patologisk prosess.

En langvarig, men ikke så markert økning i leverprøver kan indikere kronisk betennelse, innsnevring av galdekanalens lumen på grunn av ufullstendig obstruksjon (overlapping).

Blant gallepigmenter er det nødvendig å estimere nivået av bilirubin for å dekode analysen av leverprøver. Det er delt inn i følgende typer:

  • felles;
  • rett (konjugert, koblet);
  • indirekte (ukonjugert, gratis).

Indikatoren for total bilirubin øker på grunn av en eller begge fraksjoner (direkte, indirekte), hvis nivå bestemmer verdien.

Hepatiske tester i blodbiokjemi er nødvendig for differensial diagnose av tilstander som involverer gulsott.

Hemolytisk gulsott kjennetegnes av en økning i fraksjonen av indirekte bilirubin, mens den mekaniske fraksjonen øker verdien av den direkte fraksjon. Om parenkymale gulsott snakker i tilfelle av en betydelig økning og direkte, og indirekte, og generelt totalt bilirubin.

Serumproteinindikatorer er også inkludert i analysen av leverprøver:

  1. Totalt protein
    Hastigheten av totalt protein i leverprøver for kvinner og menn er 60-80 g / l. Hypoproteinemi (reduksjon i totalt protein) følger med kronisk leversykdom. Hyperproteinemi er observert under trening, dehydrering.
  2. Albumin.
    Albumin er et transportprotein hvis oppgave er overføring av hormoner, vitaminer, fettsyrer og andre stoffer mellom celler. Litt forhøyede leverprøver under graviditet og amming (amming), som gjelder for albumin, ligger innenfor det normale området. Albumin reduseres ved kronisk forlengelse av leversykdom.

Funksjoner av biokjemisk analyse av blod

Pålitelighet av tester er grunnlaget for kvalitetsbehandling. Pasienten trenger å vite hvordan man skal ta en analyse for leverprøver og følge reglene strengt. Det er også viktig å ha en ide om hvordan leverprøver blir tatt.

Biokjemisk analyse av blod utføres på tom mage, før røntgen, ultralyd, ellers blir dekoding av leverprøver endret, selv om indikatorene er normale. Perioden for avholdenhet fra mat er 8-12 timer. Det er forbudt å te, kaffe, selv uten sukker, alkohol, tillatt vann.

Fettmat bør også utelukkes. Tiden er valgt om morgenen - resultatene av leverforsøk kan svinge hele dagen.

Mellom røyking og bloddonasjon bør ta mer enn to timer. Hvis pasienten tar medisiner som ikke kan kanselleres, må du informere den behandlende legen. Øvelse før analysen, så vel som psyko-emosjonell stress, kan forstyrre pålitelig deklarering av leverprøver på grunn av feil resultater.

Blod er tatt fra en vene, hvorpå de formede elementene separeres fra serumet ved sentrifugering. Manipulering utføres ved bruk av ennålsnål og obligatorisk behandling med et antiseptisk for punkteringsstedet.

Hemolyse (destruksjon av røde blodlegemer) og chiles (fettpartikler) i serum forstyrrer testens kvalitet. Resultatene av leverprøver og blodprøver kan ikke deklareres som helhet, det er nødvendig å gjenoppta materialet.

Endringer i sykdomsforløpet er reflektert i data om leverblodprøver; Dette lar deg spore sykdommens dynamikk og evaluere effektiviteten av behandlingen.

Hvilken lege å kontakte

Biokjemisk forskning utføres noen ganger av sunne mennesker - for eksempel under forebyggende undersøkelser. Men de fleste blodprøver som bestemmer utførelsen av leverkomplekset, er tildelt for å identifisere deres avvik fra normen i nærvær av relevante pasientklager.

Problemene med diagnose og behandling av sykdommer som leverforsøkene er forhøyet behandles av slike leger som terapeut, en spesialist i smittsomme sykdommer, en hepatolog, en kirurg. Før du sender pasienten til laboratoriet, bør du gjøre deg kjent med regler for testing, advare om konsekvensene som kan føre til brudd.

Leverprøver økte av ulike grunner; Individuell vurdering av hvert tilfelle kreves.

Tyde nedsatt blod prøven kan være, som regel et par timer senere eller neste dag etter datoen - det kommer an på tidspunktet for blodprøvetaking, spektrale studier av sin kompleksitet og de tekniske egenskapene til laboratoriet.

Tilstedeværende lege forklarer nøyaktig hvilken leverantall som er forskjellig fra normen, og utvikler en plan for videre undersøkelse og behandling.

Hepatiske prøver: Dekoding analyse, normer

Leverfunksjonstester er laboratorietester av blod, med formålet som en objektiv vurdering av leverfunksjonens grunnleggende funksjoner. Dekoding av biokjemiske parametre gjør det mulig å identifisere organets patologi og overvåke dynamikken av mulige uønskede endringer i løpet av behandlingen med farmakologiske preparater med en hepatotoksisk effekt.

Grunnleggende biokjemiske parametere

Biokjemisk analyse av blod for å bestemme konsentrasjonen av viktige forbindelser og å identifisere kvantitativt nivå av et antall enzymer i plasma.

Følgende indikatorer bidrar til å evaluere den funksjonelle aktiviteten til leveren, galleblæren og galdekanaler:

  • AST enzymaktivitet - aspartataminotransferase, ALT - alaninaminotransferase, GGT - gamma glutamyltransferase og alkalisk fosfatase - alkalisk fosfatase;
  • nivået av totalt protein og dets fraksjoner (spesielt albumin) i blodserum;
  • nivå av konjugert og ukonjugert bilirubin.

Graden av avvik fra normale verdier lar deg bestemme hvor skadet leverceller er, og hva tilstanden av syntetiske og ekskretoriske funksjoner i leveren er.

Vennligst merk: hos mennesker spiller leveren leveren rollen som det viktigste "biokjemiske laboratoriet", der et stort antall reaksjoner fortsetter kontinuerlig. Orgelet er biosyntese av komponenter i komplementsystemet og immunoglobulin, som er nødvendige for å bekjempe smittsomme stoffer. Det utfører også glykogensyntese og gjennomgår biotransformasjon bilirubin. I tillegg er leveren ansvarlig for avgiftning, dvs. spalting av farlige stoffer som kommer inn i kroppen med mat, drikke og innåndet luft.

Ifølge blodprøver er det ganske problematisk å evaluere hvordan aktivt biokjemiske prosesser finner sted inne i leverceller, siden cellemembraner separerer hepatocytter fra sirkulasjonssystemet. Utseendet av leverenzymer i blodet indikerer skade på celleveggene i hepatocytter.

Ikke bare en økning, men også en nedgang i innholdet av visse organiske stoffer i serum, snakker ofte om patologi. En reduksjon i albuminfraksjonen av proteinet indikerer en mangel i organets syntetiske funksjon.

Viktig: Ved diagnostisering av en rekke patologier gjennomføres leverfunksjonstester parallelt med nyre- og revmatiske tester.

Indikasjoner for leverfunksjonsprøver

Levertestene foreskrives når følgende kliniske tegn på leversykdom forekommer hos pasienter:

  • yellowness av sclera og hud;
  • tyngde eller smerte i hypokondrium til høyre;
  • bitter smak i munnen;
  • kvalme;
  • økning i total kroppstemperatur.

Leverprøver er nødvendig for å vurdere dynamikken i lever og hepatobiliært system - betennelse i galdekanaler, stagnasjon av galle, samt viral og giftig hepatitt.

Viktig: Leverfunksjonstester hjelper til med å diagnostisere noen parasittiske sykdommer.

De er viktige hvis pasienten tar medisiner som kan skade hepatocytene - celler som utgjør mer enn 70% av organets vev. Tidlig påvisning av unormale indikatorer gjør det mulig å foreta nødvendige tilpasninger til behandlingsplanen og forhindre medisinsk skade på organet.

Vennligst merk: En av indikasjonene på leverfunksjonstester er kronisk alkoholisme. Analyser hjelper med å diagnostisere alvorlige patologier som cirrhose og alkoholisk hepatose.

Regler for analyse av leverfunksjonstester

Pasienten må komme til laboratoriet om morgenen fra 7-00 til 11-00. Det anbefales ikke å ta mat før du tar blod i 10-12 timer. Du kan bare drikke vann, men uten sukker og ikke-karbonert. Før du analyserer, bør du unngå fysisk anstrengelse (inkludert det er uønsket å til og med gjøre morgenøvelser). På forkanten av det er forbudt å konsumere alkoholholdige drikkevarer, som i dette tilfellet, vil tallene bli forvrengt mye. Om morgenen, vær sikker på å avstå fra å røyke.

Vennligst merk: En liten mengde blod oppsamles for leverprøver fra en vene i albueområdet. Tester utføres ved hjelp av moderne automatiserte biokjemiske analysatorer.

Faktorer som påvirker leverfunksjonstester:

  • manglende overholdelse av regler for utarbeidelse;
  • Overvekt (eller fedme);
  • tar visse farmakologiske midler
  • overdreven kompresjon av venen med en turniquet;
  • vegetarisk diett;
  • graviditet;
  • hypodynami (mangel på fysisk aktivitet).

For å vurdere leverenes funksjonelle aktivitet, er det viktig å identifisere tilstedeværelse / fravær av galde, graden av celleskader og mulig forstyrrelse av biosynteseprosesser.

Enhver patologi i leveren forårsaker en rekke sammenhengende endringer i kvantitative indikatorer. Ved hver sykdom endres flere parametere i større eller mindre grad. Ved evaluering av leverfunksjonstester styres spesialister av de viktigste avvikene.

Dekoderingsanalyse for leverfunksjonstester hos voksne

Indikatorer for normen (referanseverdier) for leverfunksjonstester for hovedparametrene (for voksne):

  • AST (Asat, aspartataminotransferase) - 0,1-0,45 mmol / time / l;
  • ALT (alaninaminotransferase) - 0,1-0,68 mmol / time / l;
  • GGT (gamma-glutamyltransferase) - 0,6-3,96 mmol / time / l;
  • Alkalisk fosfatase (alkalisk fosfatase) - 1-3 mmol / (time / l);
  • totalt bilirubin - 8,6-20,5 μmol / l;
  • rett bilirubin - 2,57 μmol / l;
  • indirekte bilirubin - 8,6 μmol / l;
  • totalt protein - 65-85 g / l;
  • albuminfraksjon - 40-50 g / l;
  • globulinfraksjon - 20-30 g / l;
  • fibrinogen - 2-4 g / l.

Avvik fra normale tall tyder på en patologi og bestemmer dens natur.

Høye nivåer av AST og ALT indikerer skade på leverceller i nærvær av hepatittviral eller toksisk genese, så vel som autoimmune lesjoner eller tar hepatotoksiske stoffer.

Forhøyede nivåer av alkalisk fosfatase og GGT i leverfunksjon indikerer en stagnasjon av galle i hepatobiliærsystemet. Det forekommer i strid med galleutstrømningen på grunn av overlapning av kanalene med helminths eller calculi.

En reduksjon i totalt protein indikerer et brudd på den syntetiske funksjonen til leveren.

Skiftet i forholdet mellom proteinfraksjonene i retning av globuliner gjør det mulig å mistenke tilstedeværelsen av autoimmun patologi.

Høy ukonjugert bilirubin i kombinasjon med økt AST og ALT er et tegn på skade på leverceller.

Høy direkte bilirubin detekteres med kolestase (samtidig øker aktiviteten av GGT og alkalisk fosfatase).

I tillegg til standard sett med leverprøver, undersøkes blod ofte for totalt protein og separat for sin albuminfraksjon. I tillegg må du kanskje bestemme den kvantitative indikatoren for enzymet NT (5'-nukleotidase). Et koagulogram bidrar til å vurdere leverenes syntetiske funksjon, da det store flertallet av blodproppsfaktorer dannes i dette organet. Bestemmelsen av nivået av alfa-1-antitrypsin er av stor betydning for diagnosen cirrhose. Hvis hemokromatose er mistenkt, analyseres ferritin - dets forhøyede nivå er et viktig diagnostisk tegn på sykdommen.

Nøyaktig fastslå naturen og alvorlighetsgraden av patologiske endringer tillater ytterligere metoder for instrumentell og maskinvare diagnostikk, spesielt - duodenal sensing og ultralyd skanning av leveren.

Leverprøver hos barn

Normale leverfunksjonstester hos barn er vesentlig forskjellig fra referanseverdiene hos voksne pasienter.

Blodprøvetaking hos nyfødte utføres fra hælen, og hos eldre pasienter - fra den cubitale venen.

Viktig: Før analysen anbefales det ikke å spise i 8 timer, men denne anbefalingen er ikke akseptabel for spedbarn.

For at legen skal kunne tolke resultatene av leverprøver riktig, bør han få beskjed når og hva barnet spiste. Hvis barnet er ammet, spesifiseres det om moren tar medisiner.

Normale priser varierer avhengig av barnets alder, vekstaktivitet og hormonnivå.

Noen medfødte anomalier kan påvirke ytelsen, som gradvis forsvinner med alderen eller forsvinner helt.

En av de viktigste markørene for kolestase (stagnasjon av galle) hos voksne er et høyt nivå av alkalisk fosfatase, men hos barn øker aktiviteten til dette enzymet for eksempel i vekstperioden, det vil si det er ikke et tegn på patologien i hepatobiliærsystemet.

Dekoding av analyse av ALT hos barn

Normale frekvenser av ALT hos barn i enheter per liter:

  • nyfødte av de første 5 dagene av livet - opp til 49;
  • babyer i de første seks månedene av livet - 56;
  • 6 måneder-1 år - 54;
  • 1-3 år - 33;
  • 3-6 år gammel - 29;
  • 12 år gammel - 39.

Nivået av ALT hos barn øker med følgende patologier:

  • hepatitt (viral, kronisk aktiv og kronisk vedvarende);
  • giftig skade på hepatocytter;
  • smittsom mononukleose;
  • levercirrhose;
  • leukemi;
  • ikke-Hodgkins lymfom;
  • Rays syndrom;
  • primære hepatom eller levermetastaser;
  • obturation av gallekanalene;
  • leversykdom i bakgrunnen av dekompensert hjertesykdom;
  • bytteforstyrrelser;
  • cøliaki
  • dermatomyositt;
  • progressiv muskeldystrofi.

Dekoderingsanalyse av AST hos barn

Normale AST-priser i barn i enheter per liter:

  • nyfødte (første 6 ukers levetid) - 22-70;
  • spedbarn opptil 12 måneder - 15-60;
  • barn og tenåringer under 15 år - 6-40.

Årsaker til økt AST aktivitet hos barn:

Tolkning av GGT-analysen hos barn

Referanseverdier (normale verdier) for GGT ved deklarering av leverfunksjonstester hos barn:

  • nyfødte opptil 6 uker - 20-200;
  • barn av det første år av livet - 6-60;
  • fra 1 år til 15 år - 6-23.

Årsakene til økningsindikatoren:

Viktig: hypothyroidism (skjoldbrusk hypofunksjon) reduserer nivået av GGT.

Tolkning av analysen av alkalisk fosfatase hos barn

Referanseverdier for alkalisk fosfatase (alkalisk fosfatase) i leverprøver hos barn og ungdom:

  • nyfødte - 70-370;
  • barn av det første år av livet - 80-470;
  • 1-15 år gammel - 65-360;
  • 10-15 år gammel - 80-440.

Årsakene til økningen i indikatorer alkalisk fosfatase:

  • sykdommer i leveren og hepatobiliærsystemet;
  • beinsystempatologi;
  • nyresykdom;
  • fordøyelsessystemets patologi;
  • leukemi;
  • hyperparatyreoidisme;
  • kronisk pankreatitt;
  • cystisk fibrose.

Nivået på dette enzymet faller under hypoparathyroidism, pubertalvæksthormonmangel og genetisk bestemt fosfatasmangel.

Normen for totalt bilirubin i leverprøver av nyfødte er 17-68 μmol / l, og hos barn fra 1 til 14 år - 3,4-20,7 μmol / l.

Årsaken til økningen i tall er:

Vennligst merk: Ved vurdering av leverfunksjonstester hos barn, bør det tas hensyn til en rekke faktorer. I alle fall skal avvik fra normenes verdier settes som tilstedeværelse av en patologi i et barn. Dekoding av resultatene må nødvendigvis bare utføres av en spesialist!

Vladimir Plisov, medisinsk konsulent

17 641 totalt antall visninger, 5 visninger i dag

Leverprøver: Transkripsjon, normale verdier.

Innhold:

1. Funksjonelle leverprøver. Dekoderingsnotasjon, indikatorer for normen.

2. Bilirubin - årsaker til hyperbilirubinemi (video).

3. Albumin - årsaker til avvik fra normen.

4. Hepatiske enzymer - årsaker til økt ytelse.

5. Leverprøver økte - tolkning

6. Hvordan donere blod til leverprøver. Årsaker til falske resultater.

Leverprøver er en kombinasjon av visse biokjemiske tester.

Formålet med leverprøver:

  • Screening for lever og galdeveier (galde kanaler, galleblære) innenfor rammen av klinisk undersøkelse;
  • Vurdering av alvorlighetsgrad hos pasienten med hepatologisk biliær patologi;
  • Evaluering av effektiviteten av behandlingen av akutt leversykdom og galdevev;
  • Overvåking av kroniske sykdommer i leveren og galdeveiene.
Ingen av "lever" -testene er strengt leverspecifikke - det er mange andre sykdommer der resultatene av disse prøvene er forskjellige fra normen.

Grunnleggende funksjonelle leverforsøk - dekoding av indikatorer, normer *

I henhold til anbefalingene fra Den internasjonale føderasjonen for klinisk kjemi, kan tester på bli inkludert i et utvidet panel av leverprøver:

  • Totalt protein
  • Proteinfraksjoner.
  • Blodkoagulasjonsfaktorer.
  • Gallsyrer.

Denne artikkelen snakker om de obligatoriske lever screening testene.

Bilirubin - forårsaker økning

Gul pigment, et produkt av katoglobin av hemoglobin, dannes som et resultat av død av røde blodlegemer. Hver dag, opp til 300 mg ukonjugert (indirekte) giftig vannoløselig bilirubin, som kommer inn i leveren, er konjugert med glukuronsyre og blir giftfri, vannløselig direkte bilirubin, går inn i blodet til en sunn person. Sistnevnte blir utskilt med galle i tarmen, gjennomgår en rekke transformasjoner og utskilles fra kroppen.

Totalt BIL-T bilirubin = ukonjugert ID-BIL + rett D-BIL

En økning i konsentrasjonen av totalt bilirubin i blodet med> 30-50 μmol / l er ledsaget av gul farging av hud og slimhinner - gulsott. Men hyperbilirubinemi forekommer ikke bare i patologi i leveren og galdeveiene - gulsott ledsages av andre sykdommer.

Hyppige årsaker til økt total bilirubinkonsentrasjon i blodet

Hepatitt akutt / kronisk.
Leverbeten.
Giftig skade på leverceller (alkohol, rusmidler, giftstoffer).
Metastaser av kreft i leveren.
Primær kreftbake.
Hjertesvikt (levercelledød oppstår på grunn av hypoksi).

Gallesteinsykdom.
Kreft i bukspyttkjertelen.

Dannelsen av for mye indirekte bilirubin på grunn av den massive død av røde blodlegemer.

Hemolytisk anemi.
Nyfødt gulsott.
Arvelige metabolske abnormiteter.

Serum / plasmaalbumin - årsaker til abnormitet

Blodet inneholder mange forskjellige proteiner (immunoglobuliner, enzymer, koagulasjonsfaktorer, etc.). Albuminfraksjonen utgjør 60% av alle plasmaproteiner i blodet. Albuminer - transportproteiner - syntetiseres i leveren fra aminosyrer. Redusering av konsentrasjonen av albumin kan indikere både leversykdom og andre patologiske prosesser. Albuminer opprettholder volumet og tettheten av sirkulerende blod, forhindrer utseende av ødem. Ascites (akkumulering av edematøs væske i bukhulen) - kan være en manifestasjon av leversvikt.

Årsaker til endringer i konsentrasjonen av albumin i blodplasma

Manglende evne til leverceller til normal albuminsyntese.

Kronisk hepatitt.
Leverbeten.

Alimentary deficiency av aminosyrer i kroppen på grunn av underernæring, gastrointestinal patologi, svekket absorpsjon av aminosyrer.

Proteinfri diett.
Crohns sykdom.
Fasting.

Nyresykdom (nefrotisk syndrom).
Nephropati gravid.
Kronisk nyresvikt.

Mekanisk "flyt" av albumin fra plasma til vev.

Skade.
Burns.
Operasjoner.

Blodtykkelse (økning i albuminkonsentrasjonen).

Brudd på drikkeregimet, dehydrering.
Tar anabole steroider.

Blodtynning (reduksjon av albuminkonsentrasjon).

Brudd på drikkeregimet, overhydrering.

Hepatiske enzymer - årsaker til økt aktivitet i blodet

I høye konsentrasjoner funnet i celler i lever og galdevev, så vel som (i varierende grad) i cellene i andre organer. Intracellulære enzymer katalyserer (akselererer) spesifikke biokjemiske reaksjoner i cellen, men fungerer ikke utenfor den. Normalt går de inn i blodet i skarpe lober etter den naturlige fysiologiske celledød. Patologisk ødeleggelse av organer og massecelledød er ledsaget av frigjøring av et stort antall aktive enzymer i blodet.

Selv om ALT, AST, GGT og ALP kalles "leveren"-enzymer, betyr ikke en økning i konsentrasjonen i blodet alltid leversykdom. For eksempel er AST i store mengder inneholdt i myokardiet, derfor er det mer rimelig å vurdere ALT som en indikator på hepatocyttskade. Kjent ekstrahepatisk kilde til GGT - nyrene og bukspyttkjertelen.

Alkalisk fosfatase er rikelig i beinene, i tarmcellens membraner, i morkaken.

En forbigående moderat økning i alkalisk fosfataseaktivitet hos kvinner i graviditetens siste trimester regnes som en variant av normen.

Årsaker til økt ALT (AST) aktivitet i blodet

Akutt viral hepatitt.
Akutt giftig hepatitt (alkoholisk, medisinsk, etc.)
Akutt leversvikt på grunn av kardiogent sjokk.
Leverbeten.
Kronisk hepatitt.
Primær / metastatisk leverkreft.
Mononukleose.

Skader / død av andre organer og vev.

Ødeleggelse / skade på leverenes celler, galleblæren og galdeveiene.

Akutt hepatitt av ulike genese.
Mononukleose.
Gallesteinsykdom. Primær / metastatisk leverkreft.

Kreft i bukspyttkjertelen.
Pankreatitt.
Diabetes.

Alkoholisme.
Narkotikaforgiftning.

Årsaker til økt aktivitet av alkalisk fosfatase i blodet

Ødeleggelse / skade på leverenes celler, galleblæren og galdeveiene.

Gallesteinsykdom. Primær / metastatisk leverkreft.
Hepatitt akutt viral.
Giftig hepatitt.
Kronisk aktiv hepatitt.
Leverbeten.
Mononukleose.

Bone destruksjon / skade

Paget's sykdom.
Brekninger fra beinene.
Primære beintumorer.
Metastaser i beinet.
Hyperparatyreoidisme.
Diffus giftig goiter.

Leverprøver økte - tolkning

Legend:
> - liten økning
>> - moderat økning
> / >> - liten eller moderat økning
>>> - høy økning (tiere, noen ganger hundrevis av ganger)

Hvordan ta leverprøver

Funksjonelle leverforsøk utføres som en del av en biokjemisk blodprøve.

Pasientpreparasjon:
Det er ingen spesielle restriksjoner i kostholdet før forskning.
Blod er tatt for analyse om morgenen, strengt på en tom mage (når søvn ikke drikker, spiser, røyker ikke).
For å unngå falske høye GGT-nivåer, bør du slutte å ta alkohol 3 dager før bloddonasjon (alkohol stimulerer produksjonen av dette enzymet).

Krav til blodprøve for leverprøver:
For analyse ta 5 ml venøst ​​blod.
For å unngå falskt høyt albumin påføres en rundkjede før blodprøvetaking i ikke mer enn 1-2 minutter.
For å unngå falske lave mengder bilirubin, lagres og transporteres en blodprøve i mørket (under påvirkning av lys, blir bilirubin ødelagt).

Effekten av legemidler på leverprøver

Leverskader og endringer i leverenzymaktivitet kan skyldes mange stoffer.

  • Antibiotika (spesielt anti-tuberkulosemedisiner).
  • Paracetamol.
  • Aspirin.
  • Antidepressiva.
  • Barbiturater.
  • Fenytoin.
  • Orale prevensjonsmidler.
  • Cytotoksiske stoffer (kjemoterapi).
  • og mange andre.

Før du donerer blod til leverprøver, bør en pasient som regelmessig tar medisiner (for diabetes, hypertensjon, hormonbehandling, etc.) informere laboratoriedoksten om dette.

Funksjonelle leverforsøk - screening diagnostiske tester designet for å identifisere tegn på lever og galdeveier. Disse testene alene er ikke nok til å gjøre en endelig diagnose.

Er leverfunksjonstester forskjellig fra normal? For å finne ut årsaken, se doktoren - han vil foreskrive en individuell tilleggsundersøkelse, avklare diagnosen, velg en behandling.


Flere Artikler Om Leveren

Hepatitt

Frakoblet gallbladder

Konsekvensene av en sykdom som en frakoblet gallbladder i fravær av en rettidig reaksjon er uforutsigbare og de fleste er triste.Tilstanden av galleblæren bestemmes ved bruk av et kontrastmiddel under røntgen.
Hepatitt

Rengjøring av leveren med sorbitol - mild rengjøringsprosedyre

Sorbitol er en vegetabilsk sukker erstatning. Som et tilsetningsstoff E420 er det til stede i ulike diettprodukter, som et hjelpestoff er en bestanddel av en rekke stoffer.