Blodprøver for å sjekke leveren

Leveren er en av de største kjertlene i menneskekroppen. Siden det er nesten helt fraværende nerveender, føler den karakteristiske smerten i sykdommer i kroppen en person ikke. Ofte oppdages patologi i senere stadier. Hvilken blodprøve viser leverenes tilstand? Dette vil bli diskutert.

Indikasjoner for studien

Det er visse tegn som indikerer leverskade. Som regel oppstår de karakteristiske symptomene allerede i avanserte stadier, noe som kompliserer behandlingen av patologi. Blodbiokjemi for å kontrollere leveren er utnevnt i følgende tilfelle:

  • Yellowness av huden. Et typisk tegn på økte bilirubinnivåer. Yellowness av hud / øye sclera indikerer langvarig betennelse.
  • Øk kroppens størrelse. Identifiser avviket i utgangspunktet kan bruke ultralydstudier. Med en sterk økning i pasientorganet, observeres en økning i magen i fravær av endringer i totalvekten.
  • Vekttap. For leverpatologier er kvalme og nektelse å spise typiske, noe som fører til vekttap.
  • Bitter smak i munnen. For leversykdom, bitter smak i munnen, furred tungen, tykk gulbrun eller hvit patina, sprekker på overflaten av tungen er typiske.

Nøkkeltall for leversykdommer

Levertilstanden lar deg spore visse enzymer. Dette er:

  • albumin;
  • bilirubin;
  • aminotransferaser (AST og ALT)
  • alkalisk fosfatase (alkalisk fosfatase)
  • glutamat dehydrogenase (GLDG)
  • sorbitol dehydrogenase (SDG)
  • y-glutamyltransferase (GGT)
  • fruktose monofosfat aldolase (FMFA).

albumin

Det er hovedproteinet produsert av vev i leveren. Et sunt organ produserer 24-250 mg / kg albumin innen 24 timer. Prisen for en voksen er 35-53 g / l. Hvis studien viste en reduksjon, kan årsaken være: leversvikt, kronisk hepatitt, cirrhosis.

bilirubin

Det er et gul pigment som skyldes nedbrytningen av hemoglobin. Det resulterende indirekte bilirubinet kommer inn i leveren, nøytraliserer og utskilles naturlig. Vanligvis dannes 250-300 mg (totalt bilirubin) i kroppen i løpet av dagen. Diagnostisk interesse er indikatorer for direkte bilirubin. Norm - ikke høyere enn 5,1 mikron / l.

Overskridelse av tillatte verdier i blodprøven indikerer følgende patologier:

  • betennelse i kjertelen av viral opprinnelse;
  • levercirrhose;
  • alkoholforgiftning;
  • cholangitis;
  • konkrementer i gallekanalene.

En økning i direkte / indirekte bilirubinfraksjoner kan skyldes:

  • giftig / viral betennelse i kjertelen;
  • suppuration, ondartede neoplasmer i leveren;
  • cirrhotic organ skade;
  • mononukleose;
  • echinococcosis.

Alaninaminotransferase (ALT, ALT)

Antallet av ALT er avhengig av pasientens kjønn: for menn - 10-40 enheter / l, for kvinner - 12-32 enheter / l. En økning i enzymtalene i blodet kan ledsages av akutt hepatitt, obstruktiv gulsott. Økningen i frekvensen av ALT i forhold til tolererbar er fast ved cirrhose og på bakgrunn av behandling med hepatotoksiske legemidler.

En økning i enzymets aktivitet 4-6 ganger og mer indikerer en alvorlig leversykdom. En avvik blir avslørt før typiske symptomer vises - gulsott, smertsyndrom og andre - i løpet av 1-4 uker. Etter utviklingen av det kliniske bildet vedvarer forhøyede ALT-verdier for ikke lenger enn 2 uker, noe som er tegn på signifikant organskade.

Aspartataminotransferase (AST, AsAT)

Prisen avhenger av kjønn: for menn - 15-31 enheter / l, for kvinner - 20-40 enheter / l. Økt AST-aktivitet registreres ved død av hepatocytter. Men jo større skade på kroppen, desto høyere er enzymets ytelse. Økningen i kvantitative indikatorer forekommer også i akutt smittsom og giftig hepatitt.

Diagnostikk av patologier i leveren involverer beregning av koeffisienten de Rytis - forholdet mellom tallene AST / ALT. Normalt er det lik og overstiger tallet 1.3. Tallendringen på undersiden av indikatoren indikerer organets nederlag.

Alkalisk fosfatase (alkalisk fosfatase)

Enzymaktivitet er avhengig av kjønn og aldersgruppe. I en sunn voksen - 30-90 enheter / l. Økningen i alkalisk fosfatase forekommer hos ungdom (opptil 400 enheter / l) og forventende mødre (opptil 250 enheter / l). En signifikant økning i alkalisk fosfatase - 10 ganger eller mer - forekommer med utvikling av obstruktiv gulsott. Ved ikke så betydelig overskudd er det mulig å mistenke en av former for hepatitt.

Glutamat dehydrogenase (GLDG)

Normalt viser biokjemisk analyse av blod ubetydelige nivåer av GLDH. Årsaken er at det er en av leverenzymer som ligger inne i cellen. Og økningen i sin aktivitet gjør det mulig å fastslå styrken av legemets lesjon. Økte resultater indikerer utbruddet av dystrofiske prosesser i leveren vev, forårsaket av både eksterne og interne faktorer.

  • svulster;
  • levermetastaser;
  • giftige stoffer;
  • smittsom patologi.

Beregningen av Schmidt-koeffisienten bidrar betydelig til å etablere diagnosen: KS = (AST + ALT) / GLDG. Med utviklingen av obstruktiv gulsott, ligger det i området 5-15, for akutt hepatitt, når indeksen 30, med metastaser - ca 10.

Sorbitol dehydrogenase (SDH)

Normen er en indikator som ikke overstiger 0,4 enheter / l. Hvis undersøkelsen viste en økning i SDH 10-30 ganger, så er dette et klart tegn på akutt hepatitt.

γ-glutamyltransferase

Hos en sunn person er den tillatte konsentrasjonen av y-glutamyltransferase: hos menn - 250-1800 nmol / l * s, i den kvinnelige halvdelen - 167-1100 nmol / l * s. En økning i enzymprestasjon er mulig med følgende problemer:

  • obstruktiv gulsot, kolestase - de er typiske for en 10-ganger økning eller mer;
  • Maligne svulster - enzymaktiviteten øker 10-15 ganger;
  • kronisk hepatitt - 7 ganger.

Fruktosemonofosfat aldolase (FMFA)

FMF skal bare være tilstede i blodet i spormengder. Definisjonen av denne indikatoren er nødvendig for å diagnostisere den akutte form for hepatitt. I de fleste tilfeller brukes det til å evaluere leverfunksjon hos personer hvis yrkesaktivitet skyldes direkte kontakt med substanser som er giftige for leveren.

Blodtest for ondartede neoplasmer

Leverkreft og hepatitt bestemmes ved å identifisere antigener for visse sykdommer. Hepatittmarkører: A (HAV) - Anti-HAV-IgM, IgM antistoffer mot viruset A; B (HBV) - Anti-HBs antistoffer mot HBs antigen av virus B; C (HCV) - Anti-HCV-totale antistoffer mot antigener av virus C.

Markøren for kreft er tumormarkøren AFP. Bekreftelse av sykdommen er resultatet av mer enn 10 IE. En økning i indeksen kan indikere tilstedeværelsen av en ondartet neoplasma i selve organet, tilstedeværelsen av metastaser, embryonalkreft.

Med et lite overskudd kan man mistenke:

  • levercirrhose;
  • hepatitt;
  • nyresvikt.

Forberedelse for analysen

Blodbiokjemi er foreskrevet hvis det er nødvendig å sjekke leverfunksjonen. Korrekt utført forberedelse for bloddonasjon vil bidra til å få de mest nøyaktige resultatene. To eller tre dager før besøket på laboratoriet, bør du utelukke ferske, stekte retter, hurtigmat, søtsaker, røkt kjøtt, kakao, kaffe, pickles fra menyen.

Inntak av alkohol bør forlates en uke før analysen. Etyl påvirker ikke bare tilstanden av hepatocytter, men også blodproppsindeksen. Om morgenen å donere blod, bør pasienten ikke røyke. Men det er bedre å gi opp nikotin 10-12 timer før man går på laboratoriet.

7 dager før analysen må du slutte å ta medisiner, inkludert vitaminkomplekser. Hvis dette ikke er mulig, må du forlate pillene minst om morgenen for bloddonasjon. En kvinne må være sikker på at hun ikke er i graviditetstilstand. På grunn av svangerskapet er ikke overskudd av tillatte normer utelukket. Og dette kan ikke betraktes som et symptom på en patologisk tilstand.

Om morgenen å donere blod, må du nekte å utføre morgenøvelser, siden en økning i fysisk aktivitet kan påvirke blodtellingen. Biomaterialet overgivelse utføres om morgenen, på tom mage. Det siste måltidet skal foregå natten før. Middagen skal være lett.

Blodprøvetaking utføres fra den cubitale venen. Prosedyren er smertefri, men kan ledsages av svak svimmelhet. Dekoding av analysen skal utføres av den behandlende legen, da kun en kvalifisert spesialist er i stand til å sammenligne alle dataene som er innhentet og bestemme tilstedeværelsen eller fraværet av patologi.

Blodbiokjemi for leveren: forberedelse og tolkning av analysen

En av de viktigste metodene for diagnose av ulike leversykdommer er en biokjemisk blodprøve. Med det kan du identifisere bruddet selv før de første symptomene.

Det er få nerveender i leveren vev, så dette organet kan nesten ikke "skade". Fysisk kan en person ikke føle noe, de fleste sykdommene er asymptomatiske og oppdages ved en tilfeldighet under rutinemessig undersøkelse og testing.

Blodbiokjemi for leversykdommer: Formål

Biokjemisk blodprøve - effektiv laboratoriediagnose av leveren

Biokjemisk analyse av blod foreskrives for sykdom, mistanke om det eller for formålet med forebygging. Dette er en rask og billig analyse som kan brukes til å diagnostisere abnormiteter i leveren, begrense rekkevidden av mulige sykdommer og bestemme fremtidig retning for undersøkelsen.

Leveren utfører mange forskjellige funksjoner, deltar i fordøyelsesprosessen og utfører funksjonen for å avgifte kroppen. I de fleste tilfeller oppdages leversykdom i de senere stadiene, når behandlingen er vanskelig. Det er den største kjertelen i kroppen.

Brudd på arbeidet fører til en rekke komplikasjoner og påvirker hele kroppens tilstand negativt.

En analyse av leverbiokjemi kan foreskrives for alvorlige symptomer som indikerer nedsatt leverfunksjon eller andre kroniske sykdommer, før kirurgi og medisinering.

Indikasjoner for analyse:

  • Yellowness av huden. Et av hovedtegnene for forhøyede nivåer av bilirubin i blodet. Yellowness av huden og sclera oppstår når sykdommen har vært tilstede i lang tid. Hvis tegn på gulsot anbefales å bli undersøkt.
  • Forstørret lever i størrelse. Forstørret lever kan ses ikke bare på ultralyd. Hvis leveren er sterkt forstørret, begynner abdominalomkretsen å vokse, og den totale vekten endres ikke.
  • Vekttap Leversykdom kan forårsake kvalme, slik at en person nekter å spise, noe som fører til vekttap. Vekttap kan være umotivert med vanlig kosthold og livsstil. I dette tilfellet anbefales det også å sjekke leveren.
  • Bitterhet i munnen. I leversykdommer er det en konstant bitter smak i munnen, tungen blir belagt, et hvitt eller gulbrunt belegg vises, sprekker er mulig på overflaten av tungen.
  • Lever biokjemi overlever under graviditet er obligatorisk, så vel som før du tar seriøse legemidler som øker lasten på leveren.

Hovedindikatorene for leveren i biokjemisk analyse

Blodbiokjemien inneholder en stor liste over ulike indikatorer, hvorav noen omtales som leverfunksjonstester. Indikatorer som reflekterer leverfunksjonen evalueres sammen.

Legen skal håndtere tolkningen av resultatet, siden mindre avvik fra normen ikke alltid er tegn på patologi:

  1. Glukose. Glukosenivået bestemmes når diabetes mellitus er mistenkt. I diabetes er sukkernivåene vanligvis forhøyet, og i tilfeller av nedsatt leverfunksjon er glukoseinnholdene under normale. Dette er ikke hovedindikatoren for leveren, men det tas hensyn til når du vurderer hele bildet.
  2. Bilirubin. Bilirubin er vanlig, fri og bundet. Hvis man mistenker leversykdom, vurderes alle 3 typer bilirubin. Dette pigmentet frigjøres under nedbrytning av hemoglobin. For en tid sirkulerer den i blodet og ødelegges deretter av leverenceller og utskilles i urinen. Hvis leverenceller er skadet, blir bilirubin ikke ødelagt, dets blodnivå stiger. Dette pigmentet er ganske giftig, og økningen kan føre til ubehagelige konsekvenser. Den viktigste indikatoren er direkte bilirubin, hvorav nivået avhenger av leverens arbeid.
  3. ALT. Det er et enzym syntetisert i leveren. De fleste av disse enzymene forblir i leveren, så det sirkulerer i blodet i små mengder. Dens nivå i blodet øker med den massive døden av leverceller som frigjør dette enzymet i blodet.
  4. AST. Et annet enzym som er syntetisert og forblir i leverenes vev. Økningen kan indikere både leversykdom og nedsatt hjertefunksjon.
  5. Alkalisk fosfatase. Dette enzymet finnes i mange vev i menneskekroppen. Det er en egen indikator kalt hepatisk alkalisk fosfatase, hvis verdi tas i betraktning når en leversykdom mistenkes.
  6. Kolesterol. Dette er den viktigste og viktigste lipid som er involvert i ulike metabolske prosesser. Det er syntetisert i leveren, så det kan være en indikator på sitt arbeid.

Forberedelse og analyse prosedyre

Biokjemisk blodprøveprosedyre

Prosedyren for biokjemisk analyse av blod er standard. Pasienten på en bestemt tid kommer til laboratoriet på tom mage og donerer blod fra en vene. Dette er en smertefri prosess, men for noen mennesker kan det være litt ubehagelig.

Under blodsamlingsprosedyren trekker sykepleieren underarmen med en rundkjede og setter inn en nål i venen. Denne prosessen er ikke ledsaget av smerte, men kan bli svimmel. Ofte lider gravid kvinner av svimmelhet.

Før prosedyren for å donere blod, er det nødvendig å utføre enkle forberedelser:

  1. Leversykdommer krever en konstant diett. Eventuell mat påvirker leverenes tilstand. 2-3 dager før donasjon av blod til leverprøver, anbefales det ikke å spise fete og stekte matvarer, for å misbruke krydder, junk food, sjokolade, søtsaker, kaffe og kakao, røkt kjøtt og marinader.
  2. Det meste av leveren slår alkohol. Det skal slettes om en uke (minst 3 dager) før analysen. Alkohol påvirker ikke bare tilstanden til leveren, men også koagulering.
  3. Blodbiokjemi gir opp om morgenen, opptil 11 timer. Pasienten kommer til laboratoriet på tom mage. Det er nødvendig å motstå sult i minst 8 timer før bloddonasjon.
  4. Røyking anbefales ikke før du går til laboratoriet. Det er best å avstå fra å røyke i 10-12 timer. Hvis avhengighet av nikotin er for stor, anbefales det å avstå fra vanen i en time før blodet doneres.
  5. Før du donerer blod, må du avbryte alle tatt medisiner, inkludert vitaminer. Alle legemidler må rapporteres til legen. En uke før donasjon av blod stoppes alle medisiner. Hvis dette ikke er mulig, anbefales det ikke å ta bare legemidler umiddelbart før du donerer blod på analysedagen.
  6. Kvinner oppfordres til å teste for graviditet, da det påvirker blodtellingen. Økte priser under graviditet er ikke alltid et tegn på patologi.
  7. Før du går på laboratoriet, er det uønsket å gjøre morgenøvelser. Fysisk aktivitet påvirker blodtellingen.

Tolkning av indikatorer

Avvik av indikatorer fra normen - et tegn på patologi!

Biokjemisk analyse av blod inneholder mange indikatorer. Hver indikator separat er uinformativ. Legen evaluerer alle indikatorene samtidig, tildeler videre undersøkelse for å klargjøre diagnosen.

Det er verdt å huske at alle avvik fra normen er indikatorer for alvorlige brudd. I noen tilfeller skyldes dette feilaktig forberedelse eller laboratoriefeil. Ved sterke avvik anbefales det å sende analysen igjen i samme laboratorium.

Graden av indikatorer og årsaker til avvik:

  • Bilirubin. Antallet av bilirubin i en voksen er fra 8 til 20 μmol / L. En signifikant økning i bilirubin forårsaker viral hepatitt, gulsott, leverskader, leversvikt, skrumplever. Lavt bilirubin indikerer sjelden leverfunksjon. Det er vanligvis senket med blodsykdommer, anemi.
  • ALT. Enhetshastigheten er opptil 45 U / l for menn og opptil 34 U / l for kvinner. Forhøyede ALT-nivåer indikerer hepatitt, giftig leverskade, leverkreft og andre sykdommer som forårsaker rask ødeleggelse av kjertelceller. I dette tilfellet snakker de ikke om den nedre grensen til normen.
  • AST. Standard AST er opptil 35-40 IE avhengig av kjønn av pasienten. Hos kvinner er nivået av AST i blodet vanligvis mindre. Nivået på AST øker dramatisk med alkoholisk hepatose, leverskade med rusmidler eller giftige stoffer, leverkreft, cirrose, kolestase.
  • Alkalisk fosfatase. Graden av alkalisk fosfatase for en voksen er 85-120 IE / l. Enzymenivået øker med skrumplever, obstruktiv gulsot, gallesteinsykdom, galdeveisobstruksjon, leverkreft eller metastaser i den. Lavt fosfatasnivå indikerer blodforstyrrelser.
  • Glukose. Forhøyet glukose betraktes som en indikator på metabolske forstyrrelser, men en reduksjon i glukosenivået kan være et tegn på leverskade, siden jern er involvert i dannelsen av glukose.

Fordeler og ulemper ved fremgangsmåten

Blodbiokjemi er langt fra den eneste metoden for å diagnostisere leversykdommer, men det er begynnelsen på undersøkelsen, siden det gjør det mulig å oppdage tilstedeværelsen av lidelser og spesifisere den mulige diagnosen, bestemme retningen for videre undersøkelse.

Biokjemisk analyse av blod har mange fordeler:

  1. Kostnads. Prisen på biokjemisk analyse av blod er lav. I nærvær av kupongprosedyren gjennomføres det kostnadsfritt i det kommunale laboratoriet. I private klinikker blir analysen betalt, men det er relativt billig.
  2. Informativeness. Ved hjelp av en biokjemisk blodprøve kan mange sykdommer identifiseres eller mistenkes. Informativiteten kan betraktes som relativt høy, siden en nøyaktig diagnose kun kan gjøres etter videre undersøkelse.
  3. Sikkerhet. Prosedyren er helt trygg for menneskers helse, fører ikke til noen konsekvenser. Blodprøvetaking utføres hos mennesker i alle aldre, så vel som under graviditet.
  4. Smertefri. Prosedyren er rask og smertefri, kun mild ubehag, kvalme og svimmelhet forårsaket av sult er mulig.
  5. Hurtighet. Blodbiokjemi krever ikke lang forberedelse, og selve prosedyren varer ikke mer enn 5 minutter. Resultatet er også forberedt raskt, det gis til pasientens hender innen 1-2 dager.

Mer informasjon om hvilke tester du må passere for diagnosen leversykdom, finnes i videoen:

Ulempene er at en biokjemisk blodprøve ikke alltid bidrar til å skille mellom sykdommen, men bare for å oppdage brudd.

Etter den biokjemiske analysen kan andre diagnostiske prosedyrer foreskrives, for eksempel lever-ultralyd, biopsi, MR eller CT-skanning av leveren (de mest informative, men dyre prosedyrene for å oppdage de minste unormalitetene og patologiene), blodprøver for hepatitt og leverkreft, genetiske studier.

Leverprøver: Dekodingsanalyse og normer

Moderne diagnostikk kan fungere underverk, men når det gjelder leversykdommer, viser det seg at en virkelig pålitelig metode for å vurdere tilstanden og nivået av enzymer ikke eksisterer. Og så må legene ty til leverprøver, gitt at det er mulig å en eller annen grad snakke om å bekrefte den påståtte diagnosen. I tillegg tar dekoding av slike analyser ikke mye tid og er en av metodene for rask diagnose.

Hva er leverprøver?

Leverfunksjonstester er en omfattende blodprøve som kan oppdage eller bekrefte lever og galdeveier i henhold til konsentrasjonen av komponentene i blodet som er tatt. Resultatene av leverprøver blir evaluert, spesielt følgende indikatorer:

  • ALT (alaninaminotransferase);
  • AST (aspartataminotransferase);
  • GTT-indikatorer (gamma-glutamyltransferase);
  • bilirubin;
  • totalt protein (spesielt albumin er studert);
  • Alkalisk fosfatase (alkalisk fosfatase).

Som en ytterligere undersøkelse kan blodprøvetaking for en Timol-prøve bli foreskrevet.

Når er leverprøver foreskrevet?

Naturligvis er leverprøver ikke tildelt hver pasient som klager over magesmerter. Følgelig er det spesielle indikasjoner på avtalen, nemlig:

  • kronisk leversykdom;
  • alkoholisme i lang tid;
  • Nylige transfusjoner av blod og dets komponenter;
  • mistenkt viral, autoimmun, medikament, giftig eller allergisk hepatitt;
  • mistanke om levercirrhose;
  • diabetes mellitus;
  • endokrine system sykdommer;
  • fedme;
  • Synlige leverendringer på ultralyd;
  • og hvis en foreløpig blodprøve presenterte lav ALT og AST;
  • høye jernnivåer;
  • høye nivåer av gammaglobulin;
  • redusert ytelse av ceruloplasmin eller skjoldbruskstimulerende hormon.

Hvordan forberede dere på analysen?

Ved å ta en blodprøve for leverfunksjonstester må du forberede på forhånd, er det nødvendig å oppnå pålitelige resultater. Den forbereder seg til å utføre følgende handlinger:

  • to dager før analyse, nekte fettstoffer;
  • ikke konsumere alkoholholdige drikker;
  • unngå fysisk anstrengelse og stress;
  • før analysen, ikke drikk kaffe og svart te, ikke overmål;
  • slutte å røyke på analysedagen
  • bruk bare legemidler foreskrevet av lege.

Spesielt påvirke feilen i resultatet tatt:

  • antibiotiske midler;
  • antidepressiva;
  • hormonelle orale prevensjonsmidler;
  • aspirin;
  • paracetamol;
  • kjemoterapi narkotika;
  • fenytoin;
  • og påvirker også ytelsen til barbiturater.

Testen for leverfunksjonstester må gis på tom mage, om morgenen kan du bare drikke vann og deretter i et begrenset antall et par søppel. En uke før analysen for leversykdommer er ikke ønskelig å utføre tubage.

Hvordan blir blod tatt for analyse?

For analyse av leverprøver er venøs blod nødvendig. Bare 5 ml er nok for en prøve.

Når du tar blod, påføres en rundkjede til armen i svært kort tid, fordi Langvarig klemming kan forårsake falske avlesninger.

Blodet transporteres til laboratoriet i en mørk beholder slik at bilirubin ikke bryter ned under påvirkning av lys.

Dekoding resultater

Fullstendig dechifisere resultatet av analysen kan bare være en profesjonell diagnostiker, så du bør gi ham denne leksjonen. Men for å berolige deg selv før du går til legen, kan du stole på følgende data på komponentene i analysen. Så, leverprøver: normen.

ALT (alaninaminotransferase)

ALT er et enzym av leveren, en liten mengde som er i blodet. Økt 50 eller flere ganger indikerer nivået av ALT en mulig leverskade: tilstedeværelsen av hepatitt B-virus i blodet eller destruktive prosesser i leveren celler på grunn av cirrhose. ALT-indikatorene for menn er 50 enheter / l, og for kvinner - 35 enheter / l.

AST (aspartataminotransferase)

AST er også et enzym av leveren og lignes også i små mengder i blodet. AST er uadskillelig fra ALT og er inkludert i leverfunksjonstester. Dekoding av normalverdier for AST for menn bør ikke overstige 41 enheter / l, normen for kvinner - 31 enheter / l. For å bestemme sykdommens art, er ALT- og AST-verdiene alene ikke nok, et mer komplett bilde av sykdommen kan oppnås ved å beregne forholdet mellom indikatorer, kalt De Rytis-koeffisienten. Normalt bør resultatet av enkle matematiske operasjoner ikke overstige 1. En økt koeffisient fra normen indikerer en hjertesviktssykdom og et nærliggende infarkt, og en reduksjon av leverskade og destruktiv prosess i vevet.

GTT (gamma-glutamyltransferase)

GTT er et enzym som du kan snakke om hepatitt, alkoholisme, påvirker leverceller eller kolestase.

Graden av gamma-glutamyltransferase for menn ligger i området fra 2 til 55 enheter per liter blod, og for kvinner er verdien i verdi fra 4 til 38 enheter.

bilirubin

Bilirubin er en fargekomponent av galle som dannes som følge av nedbrytning av røde blodlegemer. Økt bilirubin uttrykkes i fargingen i den gule tingen av scleraen i øynene og huden.

Blood bilirubin norm er konsentrasjonen fra 5 til 21 μmol / l, hvorav 3,4 μmol / l er normalverdien av direkte bilirubin, og fra 3,4 til 18,5 μmol / l er den indirekte verdien.

Totalt protein og albumin

Totalt protein er et sammendrag av konsentrasjonen av globuliner og albumin i blodet, målt i gram pr. Liter. Vanligvis er totalt protein hos voksne menn fra 22 til 34 år gammel fra 82 til 85 gram per liter; for kvinner av samme alder passer totalt protein til normalverdien fra 75 til 79 gram.

Albumin er et transportprotein indirekte involvert i produksjonen av bilirubin. Normen for innholdet - fra 38 til 48 g per liter. Sykdommer er påvist ved en reduksjon i nivået, og en økning indikerer en utilstrekkelig mengde væske i kroppen som følge av varme eller diaré.

Alkalisk fosfatase (alkalisk fosfatase)

Alkalisk fosfatase er et enzym som fungerer som en transportenhet for fosfor. Den normale verdien av alkalisk fosfatase i blodanalysen er fra 30 til 120 enheter / l. Enzymivåene øker ikke bare under sykdom, men også under graviditet og senere overgangsalder.

Thymol-test

Tymol-testen er også tatt for å vurdere leveransenes funksjonalitet og generelle helse.

Dette er en av de typene biokjemisk analyse av blod som gjør det mulig å bestemme nivået av proteiner og å produsere med seg en karakteristisk manipulasjon, hvis essens ligger i avsetningen av utvalgte proteiner. Serbiditeten i serumet som et resultat av studien indikerer et positivt resultat.

Et positivt resultat indikerer en leversykdom, spesielt den ofte positive Thymol-testen oppstår når:

  • hepatitt av forskjellig etiologi;
  • fett hepatose i leveren;
  • levercirrhose;
  • ondartede og godartede formasjoner i organets vev
  • nyrebetennelse;
  • artritt;
  • enteritt eller pankreatitt;
  • usunt kosthold;
  • hormonelle orale prevensiver og steroider.

Kun den behandlende legen kan dechifere Thymol-testresultatet, men først er det verdt å huske at frekvensen av analyseresultatet er et negativt merke, hvis betegnelse ikke er mer enn 5 enheter.

Sykdommer som påvirker resultatet av leverprøver

Så, som allerede nevnt, er økningen eller reduksjonen i antall komponenter i blodet på grunn av sykdom. La oss se nærmere på hvilke sykdommer som forårsaker endringer i titrene av resultatene av analysen, og hvilken av dem kan bekrefte leverprøver.

ALT og AST

Nivået av ALT og AST i titrene av kompleks analyse av leverprøver øker når destruktive prosesser forekommer i legemet med leversykdommer, nemlig som resultat av:

  • Akutt viral eller giftig hepatitt (giftig inkluderer både alkohol og hepatitt, som utviklet seg som følge av medisinering);
  • leverkreft eller organ metastase;
  • hepatitt som har blitt kronisk;
  • levervevcirrhose;
  • akutt leversvikt
  • mononukleose.

Også innholdet i ALT- og AST-enzymer øker på grunn av destruktive prosesser, skader av varierende alvorlighetsgrad av andre organer eller operasjoner på dem. Følgende stater er spesielt fremtredende:

  • myokardinfarkt, hvor verdien av AST er større enn ALT;
  • destruktive prosesser i muskelvev;
  • hjerneslag.

En økning i gamma-glutamyltransferase oppdages på grunn av skade på strukturen i leverceller, samt gallbladdervev og gallekanaler. Spesielt er årsaken til GGT vekst:

  • akutt hepatitt av alle kjente tegn;
  • aktiv gallesteinsykdom;
  • leverkreft eller organ metastaser.

I tillegg til prosessene som oppstår i leversykdommer, vokser GGT på grunn av sykdommer i andre organer, særlig på grunn av:

  • diabetes;
  • onkologi av bukspyttkjertelen;
  • enteritt eller pankreatitt.

Ikke mindre enn andre grunner til økningen i GGT påvirker alkoholisme og feil dosering av stoffer som fremkaller forgiftning.

bilirubin

Den gule "fargestoffet" i kroppen øker konsentrasjonen i tilfeller der leverceller ikke er i stand til å passere bilirubin i galdekanaler. Dette skjer i følgende sykdommer:

  • ved akutt eller kronisk hepatitt;
  • med akkumulering av giftstoffer på grunn av forgiftning med giftstoffer, nitrater, alkoholer, narkotika;
  • i tilfelle levercirrhose;
  • utseendet av metastaser i leveren;
  • eller i tilfelle leverkreft.

Ikke mindre ofte, er hyperbilirubinemi, ved en biokjemisk blodprøve, funnet som følge av hjertesvikt eller galdestasis i gallekanalene, når tilbaketrekking av bilirubin i tarmen bremser, eller blir til og med nesten usynlig. Årsaken til denne tilstanden regnes som en gallesykdom og en ondartet svulst i bukspyttkjertelen.

Bilirubin vokser også jevnt på grunn av dannelsen av en tilstrekkelig stor mengde av den indirekte komponenten av det totale antall pigmenter og den massive ødeleggelsen av røde blodlegemer. Disse tilstandene manifesteres av:

  • gulsott hos nyfødte;
  • medfødte metabolske patologier (spesielt lipidmetabolisme);
  • så vel som hemolytisk anemi.

albumin

Direkte påvirkning av konsentrasjon og volum av blod i kroppen, reduserer eller øker Albumin blodet av flere grunner:

  1. Manglende evne til leverceller til å produsere proteinsyntese (Albumin) på grunn av følgende sykdommer:
  • levercirrhose;
  • kronisk viral hepatitt.
  1. Overdreven blodtetthet (når volumet av albumin vokser), forekommer på grunn av:
  • dehydrering, utilstrekkelig mengde væske i kroppen;
  • tar steroid medisiner.
  1. Mangel på aminosyrer på grunn av feil, uregelmessig ernæring, forstyrrelser i mage-tarmkanalens struktur og funksjon, eller manglende evne til å absorbere aminosyrer på grunn av Crohns sykdom.
  2. Overdreven væske i blodet (når volumet av albumin faller), som skyldes overhydrering eller absorpsjon av store mengder væske.
  3. Lekkasje (i bokstavelig forstand av ordet) av albumin fra plasmaet i kroppsvevet på grunn av skader, brannsår eller langsiktige operasjoner.
  4. Evakuering av protein i urinen på grunn av nyresykdom (nyresvikt, nefrotisk syndrom) eller nephropati hos gravide.

Veksten av alkalisk fosfatase er også kjent i tilfelle ødeleggelse av leverceller eller i tilfelle av brudd på vevstrukturen under sykdommer i galleblæren og galdekanaler. Spesielt indikatorene er påvirket av:

  • Akutt viral eller giftig (forårsaket av giftig stoffforgiftning) hepatitt;
  • kronisk aktivt å utvikle viral hepatitt;
  • gallesteinsykdom, blokkering av kalkulasjonskanaler;
  • levercirrhose;
  • viral mononukleose;
  • onkologi av leveren eller metastaser i den på grunn av en svulst i et annet organ.

Endringer i strukturen til andre organer får også seg til å føle seg. Spesielt, i henhold til resultatene fra den biokjemiske analysen av blod, kan man snakke om ødeleggelse eller skade på beinvev:

  • brudd eller pålegg av beinfrakturer;
  • svulster i (på) beinvev eller inflammatoriske prosesser;
  • hyperparatyreoidisme;
  • man kan også anta Pagets sykdom;
  • metastaser fra onkologiske organer i beinene.

Ikke mindre enn de andre årsakene øker nivået av alkalisk fosfor diffus giftig goiter.

Mange måter prøvd, men ingenting hjelper? Og du er klar til å utnytte enhver mulighet som vil gi deg trivsel! Har du engang tenkt på kirurgi og bruk av giftige stoffer som annonserer? Det er forståelig, fordi du allerede har blitt torturert med symptomer som:

  • smerte og tyngde i høyre side;
  • kvalme og oppkast;
  • gulaktig eller gråaktig hud;
  • gulaktig blikk av øynene;
  • mørk urinfarge og diaré.

Og dette er ikke en komplett liste over mulige symptomer på leversykdom... Dessuten, uansett hvor "skremmende" sykdommen ser ut til å forsinke behandlingen på ingen måte.

Derfor anbefaler vi at du leser historien om Olga Krichevskaya om hvordan du kan gjenopprette leveren uten dyre prosedyrer og på kortest mulige linjer.

En blodprøve for leverfunksjonsprøver - indikatorer, hastighet og årsaker til avvik.

En av de viktigste delene av diagnosen lidelser knyttet til leverkonstruksjonene er den biokjemiske analysen av blod. En blodprøve for leverfunksjonsprøver, en ekstraordinær viktig studie som gjør det mulig å vurdere funksjonens funksjonelle egenskaper og tidsbestemt gjenkjenning av mulige avvik fra normen.

Resultatene av de oppnådde analysene gjør det mulig for spesialisten å bestemme hvilken type patologisk prosess han behandler - akutt eller kronisk, og hvor stor er omfanget av organskade.

Indikasjoner for testing av leverfunksjonstester.

I tilfeller av nedsatt helse og med utseendet av karakteristiske symptomer, kan legen foreskrive en passende analyse. Når tegn som:

  • Smerte i høyre hypokondrium;
  • Følelse av tyngde i leveren;
  • Gult sclera av øynene;
  • Yellowness av huden;
  • Alvorlig kvalme, uansett matinntak
  • Økende kroppstemperatur.

Hvis det er tidligere differensierte diagnoser, som for eksempel betennelse i leveren av viral opprinnelse, fenomenet stagnasjon av galle i kanalene, inflammatoriske prosesser i galleblæren, er en analyse av leverprøver avgjørende for overvåkning av sykdommen.

Indikasjonen for nødvendige leverfunksjonstester er medisinering, med bruk av potente stoffer som kan skade de strukturelle enhetene i leveren, samt misbruk av kroniske alkoholholdige drikkevarer.

Kvalme - grunnen til analysen

Spesialisten skriver retningen for analyse av leverprøver og i tilfelle mulig mistanke om diabetes mellitus, med forhøyede nivåer av jern i blodet, modifikasjoner av organets strukturer under ultralydsundersøkelse og økt meteorisme. Indikasjonene for analyse er hepatose og leverovervekt.

Data proteinkomponenter i leveren

Levertest, dette er en egen del i laboratorieundersøkelser. Grunnlaget for analysen - biologisk materiale - blod.

En serie data, inkludert leverfunksjonstester:

  • Alaninaminotransferase - ALT;
  • Aspartataminotransferase - AST;
  • Gamma - Glutamyltransferase - GGT;
  • Alkalisk fosfatase - alkalisk fosfatase;
  • Totalt bilirubin, så vel som direkte og indirekte;

For å gi en objektiv vurdering av innholdet av proteinkomponenter, benyttet sedimentære prøver i form av tymol og sublimære fenoler. Tidligere ble de brukt over hele komponenten med grunnleggende analyser av leverprøver, men nye teknikker har erstattet dem.

I moderne diagnostiske metoder i laboratoriet brukes de under antagelsen om tilstedeværelse av leverbetennelse i ulike etiologier og med irreversible substitusjoner av leveren parenkymvevet.

Økende mengder gamma globuliner og beta-globuliner, med en reduksjon i albumin, indikerer tilstedeværelse av hepatitt.

Standarder og dekoding av enkelte indikatorer

Takket være en bestemt analyse er det mulig å identifisere typen av nedsatt lever og vurdere funksjonaliteten. Dekoding data vil bidra til å bli kjent med den mulige patologiske prosessen mer detaljert.

Det er viktig! Korrekt dechifrere og foreskrive tilstrekkelig behandling, kan bare den behandlende legen.

En økning i den enzymatiske aktiviteten til ALT og AST gir en mistanke om forstyrrelse av organets cellulære strukturer, hvorfra enzymene transporteres direkte inn i blodet. I hyppigheten av tilfeller, med en økning i innholdet av alaninaminotransferase og aspartataminotransferase, er det mulig å snakke om tilstedeværelsen av virale, giftige, medisinske, autoimmune betennelser i leveren.

I tillegg brukes innholdet av aspartataminotransferase som en peker for å bestemme abnormiteter i myokardiet.

Økningen i LDH og alkalisk fosfatase indikerer en stillestående prosess i leveren og er assosiert med skade på ledningsevnen i kanalene i galleblæren. Dette kan skje på grunn av blokkering med stein eller, med en neoplasm, kanalen på galleblæren. Spesiell oppmerksomhet bør utvises til alkalisk fosfatase, noe som øker i leverkarsinom.

En reduksjon i totale proteinverdier kan være tegn på ulike patologiske prosesser.

En økning i globuliner og en reduksjon av innholdet i andre proteiner indikerer at det er prosesser av autoimmun natur.

Endring av innholdet av bilirubin - en konsekvens av skade på leverceller, indikerer et brudd på galdekanaler.

Levertest og priser:

  1. ALS - 0,1 - 0,68 mmol * 1;
  2. AST - 0,1 - 0,45 mmol * 1;
  3. Alkalisk membran - 1-3 mmol * L;
  4. GGT - 0,6-3,96 mmol * 1;
  5. Totalt bilirubin - 8,6-20,5 mikromol;
  6. Totalt protein - 65-85 hl;
  7. Albuminer - 40-50 hl;
  8. Globuliner - 20-30 hl.

I tillegg til det grunnleggende panelet med indikatorer på funksjonaliteten til leveren, er det også ikke-standard, ekstra prøver. Disse inkluderer:

  • Totalt protein;
  • albumin;
  • 5-nukleotidase;
  • koagulasjon;
  • Immunologiske tester;
  • ceruloplasmin;
  • Alfa-1 antitrypsin;
  • Ferritin.

I studien av koagulogrammer bestemmes blodkoagulasjon, da koagulasjonsfaktorer bestemmes nøyaktig i de leverstrukturer.

Immunologiske tester brukes i tilfeller av mistanke om primær biliær cirrhose, autoimmun cirrhosis eller cholangitis.

Ceruloplasimin - gjør det mulig å bestemme forekomsten av hepatolentisk dystrofi, og et overskudd av ferritin, er en markør for en genetisk sykdom, manifestert av et brudd på jernmetabolisme og opphopning i vev og organer.

Riktig forberedelse til studien

Grunnlaget for riktig, tilstrekkelig behandling er påliteligheten av de oppnådde resultatene. Pasienten, før du tar leverforsøk, trenger å vite hvilke regler som skal følges.

1. Blodbiokjemi utføres utelukkende på tom mage, med radiografiske og ultralydsundersøkelser, bør utføres etter. Ellers kan indikatorene bli forvrengt.

Det er viktig! Før direkte, ved levering av analysen, er det ikke tillatt å bruke te, kaffe, alkoholholdige drikker og til og med vann.

2. På kvelden før den planlagte testen tar for leverfunksjonstester, er det viktig å nekte å akseptere fettstoffer.

3. Når du tar medisiner, som ikke er mulig å nekte, bør du kontakte legen din. Du bør også gi opp fysisk anstrengelse, så vel som følelsesmessig stress. Siden dette kan føre til upålitelige resultater.

4. Inntak av biologisk væske til studien, utført fra en vene.

resultater

Dårlige leverforsøk kan skyldes ulike faktorer:

  • Overvekt, fedme;
  • Klemming av en blodåre under blodprøvetaking;
  • Kronisk hypodynami;
  • vegetarisme;
  • Perioden med å bære et barn.

Ytterligere diagnostiske metoder

For lidelser i blodet kan den behandlende legen foreskrive flere studier, inkludert:

  • Fullstendig blodtelling for helminthisk invasjon;
  • Ultralyd undersøkelse av organene i magehulen;
  • Radiografisk studie ved bruk av kontrastmiddel;
  • Magnetisk resonansavbildning av leveren - for å identifisere mulige metastaser;
  • Laparoskopi med leverbiopsi - når en neoplasma oppdages, er det nødvendig med en prøve av tumorvæv for å bestemme hvilken type utdanning.

Tidlig diagnose og tilstrekkelig utvalgt behandling vil bidra til å opprettholde normal funksjon av leveren i mange år. Studier har vist at leveren er i stand til å bli frisk, så en sunn livsstil, riktig ernæring, tilstrekkelig hvile og fravær av stressende faktorer er nøkkelen til langvarig helse.

Hva gjør blodprøven for leverprøver

Leveren utfører en nøytraliserende, proteinsyntese og andre funksjoner. Med sin sykdom, endres hennes aktivitet. Når en del av hepatocyttene (leveren celler) blir ødelagt, kommer enzymer som er inneholdt i dem inn i blodet. Alle disse prosessene gjenspeiles i den biokjemiske studien av såkalte leverprøver.

Hovedfunksjonene til leveren

Leveren utfører viktige funksjoner, spesielt:

  • fjerner skadelige stoffer fra blodet;
  • omdanner næringsstoffer;
  • bevarer sunne mineraler og vitaminer;
  • regulerer blodpropp
  • produserer proteiner, enzymer, galle;
  • syntetiserer faktorer for å bekjempe infeksjon;
  • fjerner bakterier fra blodet;
  • nøytraliserer giftstoffer i kroppen;
  • støtter balansen mellom hormoner.

Leversykdom kan betydelig undergrave menneskers helse og til og med føre til død. Derfor er det nødvendig å konsultere en lege i tide og bestå testen for leverfunksjonstester når slike tegn vises:

  • svakhet;
  • tretthet,
  • uforklarlig vekttap
  • gulsot hud eller sclera;
  • hevelse i magen, beina og rundt øynene;
  • mørk urin, fekal misfarging;
  • kvalme og oppkast;
  • Stående løse avføring
  • tyngde eller smerte i riktig hypokondrium.

Indikasjoner for studier

Levertest gir informasjon om levertilstanden. De er definert i slike tilfeller:

  • diagnose av kroniske sykdommer som hepatitt C eller B;
  • overvåking av mulige bivirkninger av visse legemidler, spesielt antibiotika;
  • overvåke effektiviteten av behandlingen av en allerede diagnostisert leversykdom;
  • bestemmelse av graden av cirrhose i kroppen;
  • pasienten har alvorlighetsgrad i høyre øvre kvadrant, svakhet, kvalme, blødning og andre symptomer på leversykdom;
  • Behovet for kirurgisk behandling av en eller annen grunn, samt graviditetsplanlegging.

Mange studier brukes til å evaluere leverfunksjonen, men de fleste er rettet mot å identifisere en enkelt funksjon, og resultatene gjenspeiler ikke hele organets aktivitet. Derfor har slike leverforsøk fått den største applikasjonen i praksis:

  • alaninaminotransferase (ALT eller ALT);
  • aspartataminotransferase (AST eller AsAT);
  • albumin;
  • bilirubin.

Nivåene av ALT og AST øker når leveren celler er skadet som følge av sykdommen i dette organet. Albumin reflekterer hvor godt leveren syntetiserer protein. Nivået av bilirubin viser om leveren takler funksjonen av avgiftning (nøytralisering) av giftige metabolske produkter og eliminering fra galde inn i tarmen.

Endringer i leverfunksjonstester betyr ikke alltid at pasienten har en sykdom i dette organet. Kun en lege kan vurdere resultatet av analysen, med tanke på klager, anamnese, undersøkelsesdata og andre diagnostiske tester.

De vanligste leverforsøkene

Leverprøver er bestemmelse av bestemte proteiner eller enzymer i blodet. Unormalhet av disse indikatorene kan være et tegn på leversykdom.

Dette enzymet er plassert inne i hepatocytene. Det er nødvendig for utveksling av proteiner, og når celleskader kommer inn i blodet. Økningen er et av de mest spesifikke tegnene på nedbrytning av leverceller. På grunn av arten av laboratoriebestemmelsen, ikke alle patologier, øker konsentrasjonen. Dermed reduseres aktiviteten til dette enzymet hos personer med alkoholisme, og i analysen oppnås falske normale resultater.

I tillegg til hepatocytter er dette enzymet tilstede i hjerte- og muskelcellene, derfor gir den isolerte definisjonen ikke informasjon om levertilstanden. Oftest er ikke bare nivået av AST bestemt, men også forholdet mellom ALT / AST. Den sistnevnte figuren reflekterer mer nøyaktig skade på hepatocyttene.

Alkalisk fosfatase

Dette enzymet finnes i lever, gallekanaler og ben. Derfor kan økningen tyde på skade ikke bare til hepatocytter, men også blokkering av galdekanaler, eller for eksempel brudd eller svulster i beinet. Det øker også i perioden med intensiv vekst hos barn, og muligens øker konsentrasjonen av alkalisk fosfatase og under graviditet.

albumin

Dette er hovedproteinet syntetisert av leveren. Den har mange viktige funksjoner, for eksempel:

  • beholder væske inne i blodkar;
  • nærer vev og celler;
  • bærer hormoner og andre stoffer gjennom hele kroppen.

Lavt albumin indikerer nedsatt protein-syntetisk leverfunksjon.

bilirubin

Begrepet "totalt bilirubin" inkluderer summen av indirekte (ukonjugerte) og direkte (konjugert) bilirubin. I den fysiologiske nedbrytningen av røde blodlegemer metaboliseres hemoglobinet i dem for å danne indirekte bilirubin. Det kommer inn i leveren celler og er nøytralisert der. I hepatocytter blir indirekte bilirubin omdannet til en ufarlig direkte, som utskilles i gallen i tarmen.

En økning i blodet av indirekte bilirubin indikerer enten økt nedbrytning av røde blodlegemer (for eksempel i hemolytisk anemi) eller en forstyrrelse i leverenes avgiftningsfunksjon. En økning i innholdet av direkte bilirubin er et tegn på nedsatt galdevev, f.eks. Gallesteinsykdom, når en del av dette stoffet ikke kommer ut med galle, men absorberes i blodet.

Gjør forskning

Hvis det er nødvendig, gir legen spesifikke instruksjoner om hvilke legemidler som skal avbrytes før du tar en blodprøve. Det anbefales vanligvis ikke å ta fete og stekte matvarer i 2-3 dager, hvis det er mulig, å nekte å ta medisiner.

Blodprøvetaking utføres i behandlingsrommet på den cubale venen på vanlig måte.

Komplikasjoner er sjeldne. Etter å ha tatt en blodprøve kan følgende forekomme:

  • blødning under huden på stedet av en vene punktering;
  • langvarig blødning;
  • besvimelse;
  • veninfeksjon med utvikling av flebitt.

Etter å ha tatt blod, kan du føre et normalt liv. Hvis pasienten føler seg svimmel, er det bedre for ham å hvile en stund før han forlater klinikken. Resultatene av analysen er vanligvis klar neste dag. Ifølge disse dataene vil legen ikke kunne si nøyaktig hvilken type leversykdom det er, men han vil utarbeide en ytterligere diagnostisk plan.

Evaluering av resultater

Normalt innhold av de studerte parametrene kan variere i forskjellige laboratorier og er merket på skjemaet av resultatet. Det er imidlertid veiledende regler.

  • ALT: 0,1-0,68 μmol / L eller 1,7-11,3 IE / L.
  • AST: 0,1-0,45 μmol / L eller 1,7-7,5 IE / L.

Årsakene til økningen i nivået av begge enzymer:

  • akutt eller kronisk hepatitt, cirrhosis, fettlever;
  • betennelse i gallekanalen;
  • obstruktiv gulsott (for eksempel i gallesteinsykdom);
  • kreft eller giftig skade på dette organet;
  • akutt fettdegenerasjon hos gravide kvinner;
  • alvorlige brannskader;
  • hemolytisk anemi;
  • smittsom mononukleose;
  • bivirkninger av antikoagulantia, anestesi, orale prevensiver;
  • muskelskade, dermatomyosit, myokardinfarkt, myokarditt, myopati.

Årsaker til økt ALT ved normal eller litt forhøyet AST-nivå:

  • lunge- eller mesenterisk infarkt;
  • akutt pankreatitt
  • virkning av kloroform, karbontetraklorid, vitamin C, dopegitt, salicylater og paddestolen.

Forholdet AST / ALT kalles de Rytis-koeffisienten, det er lik 1,33. Når patologien i leveren reduseres, med hjertesykdommer og muskler øker med mer enn 1.

Alkalisk fosfatase: 0,01-0,022 IE / L.

  • hepatitt, cirrose, leverkreft;
  • cholangitis;
  • galdeblærenes neoplasma;
  • lever abscess;
  • primær biliær cirrhosis;
  • levermetastatisk lesjon;
  • beinfrakturer;
  • hyperparatyreoidisme;
  • Cushings syndrom;
  • Ewing sarkom;
  • svulster og metastatiske beinlesjoner;
  • ulcerøs kolitt;
  • intestinale mikrobielle infeksjoner, for eksempel dysenteri;
  • hypertyreose;
  • virkning av anestetika, albumin, barbiturater, dopegita, NSAIDs, nikotinsyre, metyltestosteron, metylthiouracil, papaverin, sulfonamider.

Albumin: normen i serum er 35-50 g / l.

  • sult og andre årsaker til nedsatt absorpsjon av proteiner i kroppen;
  • akutt og kronisk hepatitt, cirrhosis;
  • ondartede svulster
  • alvorlige smittsomme sykdommer;
  • pankreatitt;
  • sykdommer i nyrene, tarmene, huden (brannsår);
  • cystisk fibrose;
  • en signifikant økning i aktivitet av skjoldbruskkjertelen;
  • Itsenko-Cushing sykdom.

Bilirubin: totalt 8,5-20,5 μmol / l, rett linje 2,2-5,1 μmol / l.

  • hepatitt, cirrose, levertumorer;
  • gulsott av mekanisk opprinnelse;
  • hemolytisk anemi;
  • fruktoseintoleranse;
  • Crigler-Nayar eller Dabin-Johnsons syndrom;
  • Gilberts sykdom;
  • gulsott av nyfødte.

Årsaker til direkte bilirubinøkning i blod:

  • gulsott av mekanisk opprinnelse;
  • ulike hepatitt;
  • kolestase;
  • Virkningen av androgener, mercazol, penicillin, aminoglykosider, sulfonamider, orale prevensiver og nikotinsyre;
  • Dabin-Johnson eller Rotors syndrom;
  • redusert skjoldbrusk aktivitet hos nyfødte;
  • abscess i leveren vev;
  • leptospirose;
  • betennelse i bukspyttkjertelen;
  • leverdegenerasjon hos gravide kvinner;
  • forgiftning med gift toadstool.

Årsaker til økning i blod indirekte bilirubin:

  • anemi av hemolytisk opprinnelse;
  • knuse syndrom;
  • Crigler-Nayar syndrom, Gilberts sykdom;
  • erythroblastosis;
  • galaktosemi og fruktosintoleranse;
  • paroksysmal hemoglobinuri
  • Botkin's sykdom (hepatitt A);
  • leptospirose;
  • venøs trombose i milten;
  • virkning av benzen, vitamin K, dopegita, anestetika, NSAID, nikotinsyre, tetracyklin, sulfonamider, soppgift.

Biokjemiske syndromer

Endring av leverfunksjon er mulig med forskjellige patologier. For å markere leverskade bruker legene passende biokjemiske syndromer:

  • cytolytisk (desintegrasjon av hepatocytter);
  • inflammatorisk (betennelse, inkludert autoimmun natur);
  • kolestatisk (stagnasjon av galle).

Den cytolytiske varianten av lesjonen forventes med økende ALT og AST. For å bekrefte det, brukes ytterligere analyser for innholdet av fruktose 1-fosfataldolase, sorbitoldehydrogenase, ornitylkarbamoyltransferase, succinatdehydrogenase.

Konsentrasjonen av ALT og AST kan bestemme aktiviteten til hepatitt og cirrhose:


Flere Artikler Om Leveren

Kolecystitt

Sikker gallbladderrensing

Galleblæren er en midlertidig lagring av galle som produseres i leveren. Mens du spiser, kontrakterer den, skyver inn i duodenum mengden massasje mørkegrønn væske som er nødvendig for å fordøye mat.
Kolecystitt

Hepatoprotector LIV 52: instruksjoner og vurderinger av mennesker

Liv-52 er et komplisert urtepreparat som har antiinflammatoriske, koleretiske, hepatoprotektive og antitoksiske effekter på leveren.Også disse piller og dråper brukes til forstyrrelser i fordøyelsesprosessen, samt anoreksi og anoreksi.