Heptralpiller og ampuller: instruksjoner for bruk og omtale av personer

Heptral er en hepatoprotektor med antidepressiv aktivitet.

Den viktigste aktive ingrediensen er ademetionin, som har regenererende, avgiftende, anti-fibrotiske, antioksidanter og nevrobeskyttende egenskaper. Legemidlet kompenserer for mangel på ademetionin (aktiv ingrediens Heptral) og stimulerer produksjonen i kroppen, først og fremst i lever og hjerne.

På denne siden finner du all informasjon om Heptral, komplett bruksanvisning for dette legemidlet, gjennomsnittlige priser på apotek, komplette og ufullstendige analoger av stoffet, samt vurderinger av personer som allerede har brukt Heptral. Vil du la din mening? Vennligst skriv inn kommentarene.

Klinisk farmakologisk gruppe

Hepatoprotector, har antidepressiv aktivitet.

Salgsbetingelser for apotek

Det er utgitt på resept.

Hvor mye er Heptrale? Gjennomsnittlig pris på apotek er på nivået 1 700 - 1 900 rubler.

Frigiv form og sammensetning

Doseringsformer av Heptral - tabletter til oral administrering og et lyofilisat, hvorfra en oppløsning fremstilles for IM og IV administrasjon.

  • 400 mg ademetioninion (som ademetionin 1,4-butandisulfonat);
  • Hjelpestoffer: natriumkarboksymetylstivelse, kolloidalt silisiumdioxid, magnesiumstearat, mikrokrystallinsk cellulose;
  • Skalsammensetning: polysorbat 80, makrogol 6000, kopolymer av metakrylsyre og etylakrylat (1: 1 forhold), simetikon (emulsjon 30%), talkum, natriumhydroksyd, vann.

Tabletter på 10 stk. Er på salg. i blisterpakninger pakket i kartonger.

  • 1 hetteglass med Heptral-oppløsning inneholder 400 mg ademetioninion (som ademetionin 1,4-butandisulfonat).

Sammensetningen av det medfølgende oppløsningsmiddel: injiserbart vann, natriumhydroksyd og L-lysin.

Farmakologisk effekt

Heptral bidrar til tilførsel av antioksidant, antidepressiv, nevrotoksisk, hepatoprotektiv, koleretisk, avgiftende virkning.

  1. Ved bruk av stoffet øker avgiften av gallsyrer.
  2. Funksjonen av gallsyre transportsystemer forbedrer og galleutgang til bilsystemet blir normalisert. Renering av koleretisk og hepatoprotektiv virkning vedvarer i 12 uker etter å ha stoppet bruken av legemidlet Heptral.
  3. Antidepressiv aktivitet opptrer gradvis, fra begynnelsen av den første uka av behandlingen, og stabiliseres innen 2 uker med behandling. Den har evnen til å avbryte tilbakefall av depresjon.
  4. Effektiv med tilbakevendende endogene og neurotiske depressioner som er resistente mot amitriptylin.
  5. Utnevnelse med slitasjegikt reduserer alvorlighetsgraden av smerte, øker syntesen av proteoglykaner og fører til delvis regenerering av bruskvev.
  6. Langvarig bruk av stoffet øker cystein og taurin i blodplasmaet, så vel som glutamin - i leveren. Methionin reduseres, og metabolismeprosesser i leverområdet normaliseres, organets funksjon er normalisert.

Den aktive komponenten av stoffet bidrar ikke bare til utvinningen av ademetionin, men også til stimuleringen av sin produksjon i leveren, hjernen og ryggmargen, så vel som i andre organer.

Indikasjoner for bruk

Hva hjelper? Indikasjoner for utnevnelse av Heptral er:

  1. Cholangitis.
  2. Hepatitt kronisk kurs.
  3. Alvorlig levercirrhose.
  4. Tegn på alvorlig depresjon.
  5. Kronisk stonløs cholecystitis.
  6. Intrahepatisk kolestase hos gravide kvinner (nedsatt syntese og utgang av galle).
  7. Encefalopati, inkludert de som er forårsaket av leversvikt (inkludert alkohol).
  8. Intrahepatisk kolestase på bakgrunn av cirrotiske og prekrotiske tilstander (inkludert leverfettdystrofi).
  9. Giftig skade på leveren av forskjellig opprinnelse, inkludert viral, alkoholholdig, stoff (oral prevensjonsmidler, trisykliske antidepressiva, antibiotika, tuberkulose, anti-kreft og antivirale legemidler).

Kontra

Til tross for de mange positive egenskapene til dette stoffet, er det en rekke restriksjoner på mottak, som bare virker som kontraindikasjoner. Disse inkluderer individuell intoleranse mot en av komponentene i Heptral, på grunn av økt følsomhet i kroppen.

Legemidlet er foreskrevet med forsiktighet hos pasienter med bipolare lidelser.

Bruk under graviditet og amming

Bruken er kontraindisert hos kvinner i I og II trimester av graviditet.

Legemidlet kan foreskrives i graviditetens siste trimester dersom effektiviteten av bruken av midler til moren er høyere enn den potensielle risikoen for barnet. I mange vurderinger av Heptral anbefales det å slutte å amme i prosessen med å ta stoffet.

Instruksjoner for bruk

Bruksanvisningene angir at Heptral er tilgjengelig i form av tabletter og injeksjonsvæske.

  1. Heptralpiller er dekket med et enterisk belegg og er ment for oral administrasjon, de skal svelges hele, uten å tygge, drikkevann (i liten mengde). Den anbefalte enkeltdosen som tilsvarer 1 tablett av Gepral, bør tas 3-4 ganger daglig. Varigheten av behandlingen er vanligvis 3-4 uker. Heptralpiller bør helst tas mellom måltider om morgenen.
  2. Til lyofilisatet Heptral i ampullene påføres løsningsmidlet L-lysin. Intravenøs drypp eller intramuskulært, er legemidlet foreskrevet i en daglig dose på 400-800 mg. Intensiv terapi med legemidlet Heptral i ampuller utføres i de første 2-3 ukene av behandlingen, som støtter - de neste 2-4 ukene (800-1600 mg / dag).

Bivirkninger

Oftest, under behandlingen med stoffet, oppstod diaré, magesmerter og kvalme. Noen ganger kan bruk av Heptral (inn / inn, in / m eller tabletter) forårsake:

  • rastløshet, søvnløshet, hodepine, forvirring, parestesi, svimmelhet;
  • forstyrrelser i blodårene og hjertet, betennelse i veggene til overfladiske årer, tidevann;
  • fordøyelseskanalen, levercirrhose;
  • muskelspasmer, leddsmerter;
  • overfølsomhetsreaksjoner, larynx-ødem;
  • Hud manifestasjoner av allergi, kløe, utslett, svette, angioødem;
  • UTI (urinveisinfeksjon);
  • ubehag, feber, influensaliknende syndrom, kuldegysninger, asteni, perifert ødem;
  • tørr munn, magesmerter, esophagitt, magesmerter, dyspepsi, diaré, flatulens, oppkast, bilisk kolikk, kvalme, blødning fra ulike avdelinger i mage-tarmkanalen, funksjonsforstyrrelser.

overdose

Hvis dosen som er angitt av legen overskrides eller pasienten brukes i en lengre periode med ukontrollert bruk, kan en overdose utvikles, noe som manifesterer seg som en økning i bivirkningene beskrevet ovenfor. Det finnes ingen motgift motgift. Ved overdosering av Heptral må pasienten gis for å ta chelators og sende til lege.

Spesielle instruksjoner

  1. Deprimerte pasienter trenger nøye overvåkning og pågående psykiatrisk behandling i behandlingen med ademetionin for å overvåke effektiviteten av behandlingen.
  2. Mangel på vitamin B12 og folsyre kan føre til en reduksjon av konsentrasjonene av ademetionin, derfor anbefales samtidig bruk i vanlige doser.
  3. Når det brukes til pasienter med levercirrhose og hyperazotemi, er det nødvendig med systematisk overvåkning av nivået av nitrogen i blodet. Under langvarig terapi er det nødvendig å bestemme innholdet av urea og kreatinin i blodserumet.
  4. Bruk ademetionin med forsiktighet hos pasienter med nyresvikt, med bipolare lidelser, samtidig med selektive serotoninopptakshemmere, trisykliske antidepressiva (som klomipramin); urtepreparater og preparater som inneholder tryptofan; hos eldre pasienter.

Ved bruk av ademetionin er svimmelhet mulig. Pasienter bør ikke kjøre bil eller arbeide med andre mekanismer før fullstendig forsvunnelse av symptomer som kan påvirke reaksjonshastigheten under disse aktivitetene.

Drug interaksjon

Det er en melding om utviklingen av serotoninsyndrom hos en pasient som bruker ademetionin og klomipramin.

Addemetionin skal brukes med forsiktighet samtidig med selektive serotonin gjenopptakshemmere, trisykliske antidepressiva, legemidler og urtemidler som inneholder tryptofan.

anmeldelser

Vi plukket opp noen vurderinger av personer om preparatet Heptrall:

  1. Natalia. Jeg har tatt Heptrall i mer enn en måned, mens jeg holder til diett nummer 5. Jeg bestod en foreløpig blodprøve, alle indikatorene forbedret mye, og jeg føler meg mye bedre. Jeg håper virkelig på et godt resultat.
  2. Elena. I flere år har jeg brukt stoffet Heptral 2 ganger i året, en dropper, og mellom dem tabletter. Jeg har type 2 diabetes, sukker er høyt, jeg må drikke glukofag. Det er skadelig for leveren. Hele tiden snakket legene, og i ultralydet var det tydelig at leveren har en fettdegenerasjon og parenchymen er løs osv. Nylig gjorde jeg en MR- og CT-skanning, og jeg falt bare - alt er normalt. Dessuten kommenterte legene at de sjelden ser en slik sunn lever. Klare grenser er klumpete, ingen steder for å se stagnasjon eller noe annet dårlig. Legemidlet er veldig bra, selvfølgelig dyrt. Men hva å gjøre...
  3. Tanya. Jeg Geptral prikket, men bare på sykehuset, hjalp. Men hjemme prøvde jeg piller - null følelse. Og så leser jeg at normale leger ikke foreskriver det i dette skjemaet. Ja, det er praktisk, men... Og det koster mye. I piller liker jeg Maxar, ikke verre i handling enn Geptrall injeksjoner. Det er også en hepatoprotector, men på vegetabilske råvarer (trekstrakt av Maakia Amur). Jeg aksepterer som Heptrala med tioctacid.
  4. Vasja. God dag til alle. Jeg vil dele min erfaring som jeg tok denne medisinen. Dessverre er leveren min ikke det sterkeste organet i kroppen min. Han tok ulike medisiner, hjalp ikke, og doktoren foreskrev Heptral. Han begynte å ta, i henhold til instruksjonene foreskrevet av legen. Resultatet ble lagt merke til etter å ha tatt Heptral, det viser seg å være svært effektivt. Det er synd at jeg ikke visste om ham før, jeg ville ikke ha hatt så mye tid forgjeves. En ting er dårlig, det er dyrt, men jeg tror at helse er dyrere. Nå er jeg ikke bekymret for svakhet og dårlig appetitt, kvalme, magesmerter og humør forbedret. Jeg anbefaler det til alle, du helse og lykke!
  5. Lesya. Bare i dag gjorde den tiende injeksjonen av Heptral. De gjorde det intramuskulært for ikke å gå til sykehuset. Som en bivirkning, alvorlig svimmelhet. Et par dager falt bare, var redd for å stå opp. Ferdig hver annen dag. Leveren reagerer 20 minutter etter injeksjonen med et slikt, varmt sukk med en leppestift.)) Hun liker henne veldig mye. Umiddelbart etter injeksjonen, blir varme gjennom venene følt, blir varme hender. Perfekt handlet som et antidepressivt middel - lagt til en god del av pofigizma til alt. Det legger til tone, sove etter at den mislykkes. I dag kjøpte jeg pillene, i morgen starter jeg resepsjonen. Så tar jeg biokjemi og ser hva som skjer med transaminaser. Men på følelser - leveren virkelig likte det!

analoger

Blant stoffene med lignende virkningsfelt er følgende:

  • Heptor (full analog av Heptral, som koster noe mindre);
  • Kars;
  • Elkar;
  • histidin;
  • karnitin;
  • Essensiale;
  • Phosphogliv.

Før du bruker analoger, kontakt legen din.

Lagringsforhold og holdbarhet

Holdbarhet - 3 år.

Forberedelser Heptrail må oppbevares på et mørkt sted ved en temperatur på 15 til 25 ° C.

Heptralpiller - offisielle bruksanvisninger

Registreringsnummer:

Handelsnavn

Internasjonalt ikke-proprietært navn

Doseringsform

Enteric-Coated Tablets

struktur

Hver tablett inneholder:

Aktiv ingrediens: ademetionin 1,4-butandisulfonat 949,0 mg (tilsvarende 500 mg ademetioninion).

Hjelpestoffer: Kolloidalt silisiumdioksid - 5,50 mg Mikrokrystallinsk cellulose - 118,00 mg natrium-karboksymetylstivelse (type A) - 22,00 mg magnesiumstearat - 5,50 mg; skall tablett: metakrylsyre-etylakrylat-kopolymer (1: 1) - 32,63 mg Makrogol 6,000 til 9,56 mg, polysorbat 80 til 0,52 mg Simetikon emulsjon (30%) - 0,40 mg natrium hydroksid - 0,44 mg, talkum - 21,77 mg.

beskrivelse

Ovalformede tabletter, bikonvekse, glatte, fra hvitt til lys gul farge, filmdrasjerte.

Farmakoterapeutisk gruppe

ATX-kode

Farmakologiske egenskaper

farmakodynamikk

Ademetionin tilhører gruppen hepatoprotektorer, har også antidepressiv aktivitet. Det har koleretiske og cholekinetiske effekter, har avgiftning, regenerering, antioksidant, antifibrose og nevrotoksiske egenskaper.

Fyller underskudd S-adenosyl-L-metionin (ademetionina) og stimulerer produksjonen i kroppen, er funnet i alle miljøer av kroppen. Den høyeste konsentrasjonen av ademetionin finnes i leveren og hjernen. Det utfører en sentral rolle i kroppens metabolske prosesser, deltar i viktige biokjemiske reaksjoner: transmetylering, trans-sulfurisering, transaminering. I reaksjonene transmethylering ademetionine donerer en metylgruppe til syntese av fosfolipider av cellemembraner, neurotransmittere, nukleinsyrer, proteiner, hormoner, og andre. I reaksjonene transsulfuration ademetionine er en forløper for cystein, taurin, glutation (forutsatt at redox-mekanisme cellulær avgiftning), koenzym A (inkludert i biokjemiske reaksjoner av trikarboksylsyre syklusen og etterfyller energipotensialet til cellen). Øker innholdet av glutamin i leveren, cystein og taurin i plasma; reduserer serummetionin, normaliserer metabolske reaksjoner i leveren. Etter dekarboksylering reaksjoner som er involvert i aminopropilirovaniya, som en forløper for polyaminer -putrestsina (stimulator av celle regenerering og spredning av hepatocytter), spermidin og spermin, i strukturen av ribosomet, noe som reduserer risikoen

fibrose. Det har koleretisk handling. Ademethionin normaliserer syntesen av endogen fosfatidylkolin i hepatocytter, noe som øker fluiditeten og polariseringen av membranene. Dette forbedrer funksjonen til transportsystemer av gallsyrer forbundet med membraner av hepatocytter og letter passasjen av gallsyrer i galdeveien. Effektiv med intralobulær kolestase (brudd på syntese og galleflyt). Ademetionin reduserer giftigheten av gallsyrer i hepatocytten, utfører deres konjugering og sulfatering. Konjugering med taurin øker løseligheten av gallsyrer og deres fjerning fra hepatocytten. Prosessen med sulfatering av gallsyrer bidrar til muligheten for eliminering av nyrene, forenkler passasje av hepatocytt gjennom membranen og utskillelse av galle. I tillegg beskytter de sulfaterte gallsyrene seg også membranene i leverceller fra giftig virkning av ikke-sulfaterte gallsyrer (i høye konsentrasjoner tilstede i hepatocytter med intrahepatisk kolestase). Hos pasienter med diffuse leversykdommer (skrumplever, hepatitt) med intrahepatisk kolestasessyndrom reduserer ademetionin alvorlighetsgraden av kløe og endringer i biokjemiske parametere, inkludert Konsentrasjonen av direkte-bilirubin, alkalisk fosfatase, aminotransferase et al. koleretisk og hepatobeskyttende virkning vedvarer i opp til 3 måneder etter avsluttet behandling. Det har vist seg å være effektivt i hepatopatier på grunn av ulike hepatotoksiske stoffer. Utnevnelse til pasienter med opioidavhengighet, ledsaget av leverskade, fører til regresjon av kliniske manifestasjoner av abstinens, forbedring av leverfunksjonen og mikrosomal oksidasjonsprosesser. Antidepressiv aktivitet opptrer gradvis, fra begynnelsen av den første uka av behandlingen, og stabiliseres innen 2 uker med behandling. Effektiv med tilbakevendende endogene og neurotiske depressioner som er resistente mot amitriptylin. Den har evnen til å avbryte tilbakefall av depresjon. Ademetionin øker syntesen av proteoglykaner og fører til delvis regenerering av bruskvev.

farmakokinetikk

Maksimale konsentrasjoner (Csademethionin i plasma er doseavhengig og utgjør 0,5-1 mg / l 3-5 timer etter en enkelt oral administrasjon i doser fra 400 til 1000 mg. Biotilgjengelighet øker når det tas i tom mage. Cmax Ademetionin i plasma reduseres til baseline innen 24 timer. distribusjon

Ved bruk av ademetionin i en dose på 500 mg, fordeles distribusjonsvolumet (Vd) er 0,44 l / kg. Graden av binding til plasmaproteiner er ubetydelig og utgjør 14 C). S-adenosyl-L-metionin i urinen ble funnet å være 15,5 ± 1,5% av radioaktiviteten etter 48 timer og i avføring - 23,5 ± 3,5% av radioaktiviteten gjennom 72 timer Således ble ca. 60% avsatt.

Indikasjoner for bruk

• Intrahepatisk kolestase ved prekirotiske og cirrhotiske tilstander, som kan observeres i følgende sykdommer:

- fett degenerasjon av leveren;
- kronisk hepatitt;
- giftig leverskade av ulike etiologier, inkludert alkohol, virus, rusmidler (antibiotika, anticancer, antituberkulose og antivirale legemidler, trisykliske antidepressiva, orale prevensiver);
- kronisk cholecystitis uten stein
- cholangitis;
- levercirrhose;
- encefalopati, inkl. assosiert med leversvikt (alkohol, etc.).

• Intrahepatisk kolestase hos gravide kvinner.
Symptomer på depresjon.

Kontra

Genetiske sykdommer som påvirker metioninsyklusen og / eller forårsaker homocystinuri og / eller hyperhomocysteinemi (for eksempel cystathionin beta-syntase mangel, svekket cyanokobalamin metabolisme).

Overfølsomhet overfor noen av komponentene i legemidlet. Alder opp til 18 år (erfaring med medisinsk bruk hos barn er begrenset).

Med forsiktighet

Bipolare lidelser (se avsnittet "Spesielle instruksjoner"). Graviditet (jeg sikt) og ammingsperioden (se avsnittet "Bruk under graviditet og i ammingsperioden"). Samtidig bruk med selektive serotonin gjenopptakshemmere (SSRI), trisykliske antidepressiva (som klomipramin), samt over-the-counter og urte medisiner som inneholder tryptofan (se avsnittet "Interaksjon med andre legemidler"). Alderdom Nyresvikt.

Bruk under graviditet og under amming

I kliniske studier ble det vist at bruk av ademetionin i tredje trimester av svangerskapet ikke forårsaket uønskede effekter. Bruk av stoffet Heptral® hos gravide kvinner i I- og II-trimesterene, samt under amming er bare mulig dersom den potensielle fordelen til moren overskrider den mulige risikoen for fosteret eller barnet.

Dosering og administrasjon

Inside. Tabletter bør tas hele, uten å tygge, mellom måltider.

Tabletter av legemidlet Heptral® bør fjernes fra blæren umiddelbart før inntak. Hvis tabletter har en annen farge enn hvit til lys gul (på grunn av lekkasje i aluminiumsfolie), anbefales ikke Heptral®.
Initial terapi:

Anbefalt dose er 10-25 mg / kg / dag ved munn.
depresjon

Den vanlige startdosen er 500-800 mg / dag, den totale daglige dosen bør ikke overstige 1600 mg.
Intrahepatisk kolestase

Den vanlige startdosen er 500-800 mg / dag, den totale daglige dosen bør ikke overstige 1600 mg.
Vedlikeholdsterapi: 500 eller 800-1600 mg / dag.

Terapi med Heptral kan påbegynnes ved intravenøs eller intramuskulær administrering etterfulgt av bruk av Heptral ® i form av tabletter eller umiddelbart ved bruk av Heptral ® i form av tabletter.
Eldre pasienter

Klinisk erfaring med stoffet Heptral ® avslørte ikke noen forskjell i effektiviteten hos eldre pasienter og pasienter i yngre alder. På grunn av den høye sannsynligheten for eksisterende forstyrrelser i leveren, nyrene eller hjertet, andre comorbiditeter eller samtidig behandling med andre legemidler, bør eldre pasienter med forsiktighet velge dosen Heptral®, og begynne å bruke legemidlet fra den nedre grensen av doseområdet. Nyresvikt

Det er begrensede kliniske data om bruk av legemidlet Heptral ® hos pasienter med nedsatt nyrefunksjon, derfor anbefales det å være forsiktig når du bruker legemidlet Heptral ® hos slike pasienter.
Leverfeil

Farmakokinetikken til ademetionin er lik hos friske frivillige og hos pasienter med kroniske leversykdommer.

Bruk av stoffet Heptral hos barn er kontraindisert (effekt og sikkerhet er ikke fastslått).

Bivirkninger

Blant de hyppigste bivirkningene som ble identifisert under kliniske studier med mer enn 2100 pasienter var: hodepine, kvalme og diaré. Nedenfor er data om bivirkninger observert under kliniske studier (n = 2115) og etter markedsføring av ademetionin ("spontane" meldinger). Alle reaksjoner fordeles av organsystemer og utviklingsfrekvensen: svært ofte (> 1/10); ofte (> 1/100, 1/1000, 1/10000, ® er usannsynlig. Ved overdose anbefales pasientovervåkning og symptomatisk behandling.

Interaksjon med andre legemidler

Det er en melding om syndromet av overskytende serotonin hos en pasient som tok ademetionin og klomipramin. Denne interaksjonen antas å være mulig, og ademetionin bør brukes med forsiktighet sammen med selektive serotoninopptakshemmere, trisykliske antidepressiva (som klomipramin), samt urter og preparater som inneholder tryptofan.

Spesielle instruksjoner

Gitt tonisk effekt av stoffet, anbefales det ikke å ta det ved sengetid. Når du bruker stoffet Heptral ® av pasienter med levercirrhose på grunn av hyperazotemi, er det nødvendig med systematisk overvåkning av nitrogeninnholdet i blodet. Under langvarig terapi er det nødvendig å bestemme innholdet av urea og kreatinin i blodserumet. Admetionin anbefales ikke til pasienter med bipolare lidelser. Det er rapporter om depresjon som går inn i hypomani eller mani hos pasienter som tar ademetionin.

Pasienter med depresjon har økt risiko for selvmord og andre alvorlige bivirkninger, så under behandling med ademetionin bør slike pasienter under konstant medisinsk tilsyn vurdere og behandle symptomer på depresjon. Pasienter bør informere legen dersom symptomene på depresjon som er notert i dem ikke reduseres eller forverres med ademetioninbehandling. Det er også rapporter om plutselig utseende eller økning av angst hos pasienter som tar ademetionin. I de fleste tilfeller var ikke avbestillingen av terapi nødvendig, i flere tilfeller forsvant angst etter dosereduksjon eller seponering av legemidlet.

Siden mangel av cyanokobalamin, og folsyre kan redusere risikopasienter innhold ademetionine (med anemi, leversykdommer, under graviditet eller sannsynlighet av vitamin-mangel i forbindelse med andre sykdommer eller diett, for eksempel i vegetarianere) skal kontrollere innholdet av vitaminer i blodplasma. Hvis det oppdages en feil, bør man ta cyanokobalamin og folsyre før behandling med ademetionin eller samtidig bruk med ademetionin.

Inntak av ademetionin kan påvirke resultatet av bestemmelsen av homocystein i blodplasmaet oppnådd ved immunologiske metoder. For pasienter som tar ademetionin, anbefales det å bruke ikke-immunologiske analysemetoder for å bestemme innholdet av homocystein.

Innflytelse på evnen til å styre biler, mekanismer

Noen pasienter kan oppleve svimmelhet mens de bruker Heptral®. Det anbefales ikke å kontrollere transporten og arbeide med mekanismene mens du tar stoffet Heptral® til pasientene er sikre på at terapien ikke påvirker evnen til å engasjere seg i denne typen aktivitet.

Utgivelsesskjema

Enteric-coated tabletter 500 mg. 10 tabletter per blister av PA / PVC / AL og aluminiumsfolie. 1 eller 2 blister sammen med bruksanvisningen er plassert i en pappkasse.

Lagringsforhold

Ved en temperatur ikke høyere enn 25 ° С. Oppbevares utilgjengelig for barn!

Holdbarhet

3 år. Legemidlet bør ikke brukes etter utløpsdatoen.

Ferieforhold

Resept.

produsenten

Ebbby og Sr.L, C.P. 148 Pontina km 52, SNK - Campoverde di Aprilia (Aprilia) - 04011 Aprilia (Latina), Italia.
AbbVie S.r.L., S.R. 148 Pontina km 52, snc - Campoverde di Aprilia (lok. Aprilia) -04011 Aprilia (LT), Italia.

Organisasjon autorisert av produsenten til å godta krav fra forbrukere:

Heptralpiller

analoger

Gjennomsnittlig pris på Internett *, 1687 s. (20 tabletter på 400 mg hver)

Hvor å kjøpe:

Instruksjoner for bruk

På det farmasøytiske markedet er det mange verktøy som hjelper til med å gjenopprette leverceller og forbedre funksjonen (hepatoprotektorer). Blant dem har stoffet Heptral, produsert i Italia av ABBOT LABORATORIES, vist seg godt.

Den viktigste aktive komponenten i Heptral er adementionin, som finnes i alle kroppsmedier, men den største konsentrasjonen er observert i leveren og hjernen. Ved å erstatte mangelen på dette biologisk aktive stoffet, har Geptrala sine farmakologiske egenskaper.

En egenskap hos Heptral er at den, i tillegg til dens hepatoprotektiv virkning, også har en antidepressiv effekt.

vitnesbyrd

Påfør legemidlet for patologiske forhold som involverer intrahepatisk kolestase (gallestasis i leverenvev eller gallekanaler). Stagnasjon av galle oppstår på grunn av nedsatt produksjon, sekresjon og inntreden i tolvfingertarmen.

Terapi med Heptral utføres i tilfelle av intrahepatisk kolestase i prekirotiske og cirrhotiske tilstander, som utvikler seg i patologier som:

  • fettdegenerasjon av leveren (avsetning av fett i leverceller);
  • langvarig eksponering for leveren giftstoffer: alkohol, lekartsvennye midler (antibiotika, orale prevensjonsmidler, anticancer, antivirale midler mot tuberkulose, trisykliske antidepressiva);
  • kronisk hepatitt;
  • leverfibrose
  • kronisk cholecystitis uten stein (betennelse i galleblæren uten dannelse av steiner i den);
  • kolangitt (betennelse i galdekanaler);
  • levercirrhose;
  • encefalopati, inkl. assosiert med leversvikt (alkohol, etc.).

I tillegg er Heptral indikert for intrahepatisk kolestase hos gravide kvinner.

Takket være den anti-depressive effekten, er Geptrale brukt i depresjon.

Dosering og administrasjon

Reglene for å ta stoffet er som følger:

  • Heptraltabletter tas oralt mellom måltider med en liten mengde væske;
  • Det anbefales å ta stoffet om morgenen;
  • tabletter skal fjernes fra blæren umiddelbart før du tar, du kan ikke tygge eller male.

Mangfold av administrering, varighet av behandlingen og doseringen bestemmes av legen for hver enkelt pasient, men daglige dose er vanligvis i området fra 800 mg / dag til 1600 mg / dag.

Pasienter som tar Heptral, samtidig inntak av vitamin B12 og folsyre, fordi med deres mangel på kropp reduserer effekten av stoffet.

Heptsbehandling starter hos eldre pasienter med anbefalte doser, siden tatt hensyn til:

  • nedsatt lever-, nyre- og hjertefunksjon hos eldre;
  • Tilstedeværelsen av samtidige sykdommer;
  • tar andre stoffer.

Kontra

Begrensninger på bruk av stoffet er ikke mange. Heptral er kontraindisert:

  • med genetisk bestemte metabolske forstyrrelser av vitamin B12 og cystathionin beta-syntetase mangel;
  • pasienter under 18 år
  • med overfølsomhet overfor ademetionin.

Utnevnelse av stoffet Heptral i barne- og ammingsperioden

Bruk av stoffet for gravide i I og II trimesterene, samt under amming er kun mulig når det er absolutt nødvendig, med doktors tillatelse.

I tredje trimester er det ingen kontraindikasjoner for å ta stoffet.

Bivirkninger

Ofte observeres bivirkninger fra fordøyelsessystemet. I andre tilfeller utvikler bivirkninger sjelden.

Reaksjoner fra mage-tarmkanalen

  • magesmerter
  • løs avføring
  • kvalme
  • noen ganger - oppkast, gastrointestinal blødning, hepatisk kolikk
  • søvnløshet
  • hodepine
  • parestesi
  • svimmelhet
  • bekymre
  • urinveisinfeksjon
  • ledsmerter
  • muskelkramper
  • overdreven svette (hyperhidrose)
  • kløe
  • utslett
  • anafylaktisk sjokk
  • larynx ødem
  • Quinckes ødem
  • tidevann
  • hypertermi
  • perifer ødem
  • svakhet
  • influensaliknende symptomer

struktur

Den aktive ingrediensen i stoffet - ademetionin - finnes i hver tablett i en dose på 400 mg.

I tillegg til ademetionin inneholder tabletter hjelpekomponenter:

  • kolloidalt silisiumdioksyd;
  • mikrokrystallinsk cellulose;
  • karboksymetyl stivelse natrium;
  • magnesiumstearat.

Det enteriske belegget av tabletter består av:

  • kopolymer av metakrylsyre og etylakrylat;
  • makrogol;
  • polysorbat;
  • 30% simetikonemulsjon;
  • natriumhydroksyd;
  • talkum;
  • vann.

Farmakologi og farmakokinetikk

Virkningen av stoffet skyldes egenskapene til den aktive komponenten, ademetionin, som er involvert i de viktigste biokjemiske prosessene i kroppen.

Legemidlet kompenserer for mangel på ademetionin og stimulerer produksjonen, hovedsakelig i lever og hjerne.

Heptral effekt:

  1. koleretisk og cholekinetisk - øker produksjonen av galle og forbedrer samtidig utskillelsen i tolvfingertarmen. Dette bidrar til forebygging og eliminering av kolestase - stagnasjon av galle;
  2. avgiftning - eliminerer giftige virkninger av gallsyrer og xenobiotika;
  3. regenerere - stimulerer restaureringen av leverceller;
  4. anti-fibrosering - reduserer utviklingen av leverfibrose;
  5. neuroprotective - beskytter nerveceller mot skadelige faktorer, bidrar til deres utvinning;
  6. antioksidant - øker resistensene til leverceller til de skadelige effektene av frie radikaler;
  7. antidepressiv - utvikler seg på grunn av penetrasjon av ademetionin gjennom blod-hjernebarrieren.

Funksjoner farmakokinetikk er som følger:

  • Heptraltabletter er enterisk belagte, derfor frigjøres det aktive stoffet i legemidlet i tolvfingertarmen.
  • Maksimal konsentrasjon av stoffet i blodet når det påføres gjennom munnen kommer i 2-6 timer;
  • Heptral metabolisme finner sted i leveren;
  • Halveringstiden er 1,5 timer, metabolske produkter utskilles av nyrene;
  • biotilgjengelighet, som viser hastigheten og fullstendigheten av absorpsjon av medikamentet sammenlignet med parenteral administrering er 5%;
  • Heptral passerer gjennom blod-hjernebarrieren, dens høye konsentrasjon i cerebrospinalvæsken etableres. Dette fører til dets evne til å utvise antidepressive og nevrobeskyttende egenskaper.

Salgsbetingelser og lagring

Holdbarheten til legemidlet er 3 år fra produksjonsdatoen.

Hold den vekk fra sollys, ved en temperatur på 15 til 25 grader Celsius.

Legemidlet er et resept, dvs. Du kan bare kjøpe det på apotek ved å presentere resept fra lege.

anmeldelser

(Legg igjen din tilbakemelding i kommentarene)

* - Gjennomsnittlig verdi blant flere selgere på overvåkingstidspunktet er ikke et offentlig tilbud.

Heptral: bruksanvisning

Legemidlet Heptrale er et stoff fra gruppen hepatoprotektorer, som i tillegg til sin viktigste terapeutiske effekt har også uttalt antidepressiv aktivitet.

Slett form og sammensetning av stoffet

Heptral er tilgjengelig i oral form. Hver tablett er belagt med et beskyttende belegg av hvit farge med en svakt gulaktig tinge. Den viktigste aktive ingrediensen i legemidlet er ademetionin, hjelpekomponentene er: kolloidalt silisiumdioxid, mikrokrystallinsk cellulose, magnesiumstearat.

Tablettene er pakket i blisterpakninger med 10 stk. 2 blister i en eske.

Farmakologiske egenskaper av stoffet

Narkotika Heptrale brukes inni. Den aktive ingrediensen i tabletter gjenoppretter hepatocytter, samt nedsatt leverfunksjon. Legemidlet har en uttalt antioksidant, regenererende og nevrobeskyttende egenskaper.

Adenometionin tar en aktiv rolle i de viktigste metabolske prosessene og er nødvendig for full produksjon av aminosyrer og hormoner av kroppen. Legemidlet forbedrer galleblæren og forbedrer utløpsprosessen.

De aktive komponentene i legemidlet skaper en usynlig beskyttelsesbarriere på leverens overflate, som beskytter hepatocyttene mot negative virkninger av andre legemidler eller mat av lav kvalitet.

Pasienter med kroniske sykdommer i leveren og gallekanaler noterte en signifikant forbedring i den generelle tilstanden, forsvunnelse av kløe, alvorlighetsgrad og smerte i riktig hypokondrium, bitter smak i munnen mens du tok Heptral tabletter. Biokjemiske blodtyper er også tilbake til normal, spesielt nivået av hepatiske transaminaser, bilirubin, kreatinin.

De antidepressive egenskapene til denne hepatoprotektoren begynner å vises etter 2 uker fra starten av behandlingen.

Indikasjoner for bruk av stoffet

Heptrale tabletter er foreskrevet til pasienter for behandling og forebygging av følgende forhold:

  • Kroniske inflammatoriske prosesser i lever og galde kanaler - hepatitt, cirrhosis, cholangitis og cholecystitis;
  • Leverfeil på grunn av forgiftning av kroppen, inkludert forgiftning med alkoholholdige drikkevarer;
  • Giftig skade på leveren - legemidler, virus, alkohol, hormonelle stoffer, lavkvalitets matvarer;
  • Depressive forhold i den komplekse terapien.

Kontraindikasjoner til bruk

Før du begynner behandling med dette legemidlet, bør du nøye lese instruksjonene, da tablettene har en rekke alvorlige kontraindikasjoner. Kontraindikasjoner inkluderer:

  • Barns alder opp til 18 år;
  • Individuell intoleranse mot komponentene i stoffet;
  • Medfødte sykdommer i metabolske prosesser i kroppen, inkludert nedsatt absorpsjon av vitamin B12.

Dosering og administrasjon

Heptrale tabletter er ment for oral administrasjon. Legemidlet skal svelges umiddelbart, uten å tygge, med tilstrekkelig mengde væske. Tabletter anbefales å bli tatt mellom måltider.

I følge instruksjonene foreskrives pasienter med lidelser i leveren og galdekanaler 1 tablett av legemidlet 1-3 ganger om dagen, avhengig av alvorlighetsgraden av patologiske kliniske manifestasjoner. Varigheten av behandlingen med dette legemidlet bestemmes av legen på en strengt individuell måte.

Bruk av stoffet under graviditet og amming

Til tross for at dyrestudier ikke har avslørt noen avvik i fosteret når man bruker stoffet Heptral i første trimester av svangerskapet, anbefales det fortsatt ikke behandling med denne hepatoprotektoren de første 12 ukene.

Bruk av tabletter av dette legemidlet i 2 og 3 trimesterene er først mulig etter en grundig vurdering av fordelene til moren og risikoen for fosteret.

Bruk av Heptral tabletter under amming er mulig etter forutgående konsultasjon med lege og under streng kontroll.

Bivirkninger

Under behandling med stoffet utviklet pasientene ofte bivirkninger, som inkluderer:

  • På fordøyelsessystemet: kvalme, opprørt avføring, flatulens, magesmerter;
  • Abnormaliteter i nyrene;
  • Nedsatt luftveisfunksjon;
  • Redusere blodtrykket
  • Kortpustethet
  • Hjertebank;
  • Smerter i hjertet;
  • Muskel- og ledsmerter;
  • frysninger;
  • Mangel på appetitt;
  • Generell ulempe og svakhet;
  • Allergiske hudreaksjoner - kløe, rødhet, urticaria, lokal feber, i svært sjeldne tilfeller utvikling av angioødem.

Overdosering av narkotika

Hvis dosen som er angitt av legen overskrides eller pasienten brukes i en lengre periode med ukontrollert bruk, kan en overdose utvikles, noe som manifesterer seg som en økning i bivirkningene beskrevet ovenfor. Det finnes ingen motgift motgift. Ved overdosering av Heptral må pasienten gis for å ta chelators og sende til lege.

Interaksjon med andre legemidler

Dette legemidlet er godt kombinert med de fleste medikamenter, i tillegg reduserer Heptrel-tabletter signifikant negativ påvirkning av legemidler på leverceller og reduserer risikoen for bivirkninger under behandlingen.

Med ekstrem forsiktighet bør dette legemidlet foreskrives til pasienter som allerede tar antidepressiva eller psykotrope legemidler.

Spesielle instruksjoner

Siden de aktive ingrediensene av stoffet tonic påvirker sentralnervesystemet, anbefales ikke Heptral tabletter til bruk ved sengetid, da dette kan føre til søvnløshet. Den siste dosen av legemidlet bør være senest 4 timer før sengetid.

Ved langvarig bruk av denne hepatoprotektoren hos pasienter med skrumplever eller andre funksjonsforstyrrelser i leveren, er det nødvendig å regelmessig følge blodprøveresultater og den generelle tilstanden til pasienten.

Pasienter med alvorlige psykiske lidelser, ledsaget av selvmordstanker, foreskriver ikke legemidlet eller foreskriver med stor forsiktighet. Ved forverring av pasientens mentale tilstand eller utvikling av alvorlig depresjon, avbrytes behandlingen med legemidlet.

Mens du tar dette legemidlet, kan pasienten oppleve svimmelhet. Derfor bør Heptral tabletter brukes med forsiktighet til drivere eller personer hvis arbeid krever høy konsentrasjon av oppmerksomhet.

Legemidlet er ikke brukt i pediatrisk praksis.

Analoger av Heptrall Tablets

Følgende stoffer er like i deres terapeutiske effekter med Heptral tabletter:

Betingelser for frigjøring og oppbevaring av legemidlet

Dette legemidlet er tilgjengelig på apotek på resept. Legemidlet bør oppbevares på et sted som er beskyttet mot barn ved en temperatur som ikke overstiger 20 grader. Utløpsdatoen for tablettene er angitt på pakningen, på slutten av det, bør legemidlet kasseres.

Gjennomsnittskostnaden for Heptral tabletter i apotek i Moskva er 1.560 rubler per pakke.

Heptral ® (Heptral ®)

Aktiv ingrediens:

innhold

Farmakologiske grupper

struktur

Beskrivelse av doseringsform

Tablett, filmbelagt: oval, bikonveks, fra hvit til hvit med gulaktig glansfarge.

Farmakologisk virkning

farmakodynamikk

Ademetionin tilhører gruppen hepatoprotektorer, har også antidepressiv aktivitet. Det har koleretiske og cholekinetiske effekter, har avgiftning, regenerering, antioksidant, antifibrose og nevrotoksiske egenskaper. Fyller underskuddet av S-adenosyl-L-methionin (ademetionion) og stimulerer produksjonen i kroppen, finnes i alle medier i kroppen. Den høyeste konsentrasjonen av ademetionin finnes i leveren og hjernen.

Det utfører en nøkkelrolle i kroppens metabolske prosesser, deltar i viktige biokjemiske reaksjoner: transmetylering, transsulfering, transaminering.

I reaksjonene transmethylering ademetionine donerer en metylgruppe til syntese av fosfolipider av cellemembraner, neurotransmittere, nukleinsyrer, proteiner, hormoner, og andre. I reaksjonene transsulfatirovaniya ademetionine er en forløper for cystein, taurin, glutation (forutsatt at redox-mekanisme cellulær avgiftning), koenzym acetylering (inkludert i biokjemiske reaksjoner sykler tricarboxylsyrer og fyller opp energipotensialet i cellen).

Øker innholdet av glutamin i leveren, cystein og taurin i plasma; reduserer serummetionin, normaliserer metabolske reaksjoner i leveren. Etter dekarboksylering deltar den i aminopropyleringsreaksjoner som en forløper for polyaminer - putrescin (stimulator for celleregenerasjon og proliferasjon av hepatocytter), spermidin og spermin, som inngår i strukturen av ribosomer, noe som reduserer risikoen for fibrose. Det har koleretisk handling.

Ademethionin normaliserer syntesen av endogen fosfatidylkolin i hepatocytter, noe som øker fluiditeten og polariseringen av membranene. Dette forbedrer den funksjon i forbindelse med membraner av hepatocyttene gallesyre transportsystemer og muliggjør passasje av gallesyrer i gallesystemet. Det er effektivt i intrahepatisk (intralobulær og interlobulær) variant av kolestase (nedsatt syntese og galleflod). Ademetionin reduserer giftigheten av gallsyrer i hepatocytten, utfører deres konjugering og sulfatering. Konjugering med taurin øker løseligheten av gallsyrer og deres fjerning fra hepatocytten. Prosessen med sulfatering av gallsyrer bidrar til muligheten for eliminering av nyrene, forenkler passasje av hepatocytt gjennom membranen og utskillelse av galle. I tillegg beskytter de sulfaterte gallsyrene seg også membranene i leverceller fra giftig virkning av ikke-sulfaterte gallsyrer (i høye konsentrasjoner tilstede i hepatocytter med intrahepatisk kolestase).

Hos pasienter med diffuse leversykdommer (skrumplever, hepatitt) med intrahepatisk kolestasessyndrom reduserer ademetionin alvorlighetsgraden av kløe og endringer i biokjemiske parametere, inkludert nivået av direkte bilirubin, aktiviteten av alkalisk fosfatase, aminotransferaser osv. Kololytisk og hepatoprotektiv effekt varer opptil 3 måneder etter at behandlingen er avsluttet.

Det har vist seg å være effektivt i hepatopatier på grunn av ulike hepatotoksiske stoffer. Utnevnelse til pasienter med opioidavhengighet, ledsaget av leverskade, fører til regresjon av kliniske manifestasjoner av abstinens, forbedring av leverfunksjonen og mikrosomal oksidasjonsprosesser.

Antidepressiv aktivitet opptrer gradvis, fra begynnelsen av den første uka av behandlingen, og stabiliseres innen 2 uker med behandling. Effektiv med tilbakevendende endogene og neurotiske depressioner som er resistente mot amitriptylin. Den har evnen til å avbryte tilbakefall av depresjon.

Utnevnelse med slitasjegikt reduserer alvorlighetsgraden av smerte, øker syntesen av proteoglykaner og fører til delvis regenerering av bruskvev.

farmakokinetikk

Biotilgjengelighet ved inntak - 5%. Med et enkelt inntak på 400 mgmah - 0,7 mg / l; Tmax - 2-6 timer.

Kommunikasjon med plasmaproteiner - liten, trengs gjennom BBB. Det er en signifikant økning i konsentrasjonen av stoffet i cerebrospinalvæsken.

Metabolisert i leveren. T1/2 - 1,5 timer. Utskilt av nyrene.

Tablettene er belagt med et spesielt belegg som bare oppløses i tarmen, slik at ademetionin frigjøres i tolvfingertarmen.

Indikasjoner stoff Geptral ®

intrahepatisk kolestase i prekirotiske og cirrhotiske tilstander, som kan observeres i følgende sykdommer:

- fett degenerasjon av leveren;

- giftig leverskade av ulike etiologier, inkludert alkohol, virus, medisiner (antibiotika, anticancer, antituberkulose og antivirale legemidler, trisykliske antidepressiva, orale prevensiver);

- kronisk cholecystitis uten stein

- encefalopati, inkl. assosiert med leversvikt (alkohol, etc.);

intrahepatisk kolestase hos gravide kvinner;

Kontra

genetiske sykdommer som påvirker metionin syklusen og / eller forårsaker homocystinuri og / eller hyperhomocysteinemi (cystathionin beta-syntasemangel, forstyrret vitamin B metabolisme12);

overfølsomhet overfor noen av komponentene i stoffet;

alder opp til 18 år.

Forholdsregler: Bipolar lidelse (se "Spesielle instruksjoner"); graviditet (jeg sikt), ammingsperioden.

Bruk under graviditet og amming

Bruk av høye doser av ademetionin i tredje trimester av svangerskapet forårsaket ikke noen bivirkninger. Bruk av stoffet Heptral® hos gravide kvinner i første trimester og under amming er bare mulig dersom den potensielle fordelen til moren oppveier mulig risiko for fosteret eller barnet.

Bivirkninger

Blant de vanligste bivirkningene som er nevnt, er kvalme, magesmerter og diaré. Nedenfor er oppsummerte data om bivirkninger, som ble observert under bruk av ademetionin i tabletter og i injiserbar doseringsform.

På den delen av immunforsvaret: larynx-ødem, allergiske reaksjoner.

Hud: svette, kløe, utslett, angioødem, hudreaksjoner.

Infeksjoner og invasjoner: urinveisinfeksjoner.

På den delen av nervesystemet: Svimmelhet, hodepine, parestesi, angst, forvirring, søvnløshet.

Fra CCC-siden: hot flashes, flebitt av overfladiske vener, kardiovaskulære lidelser.

På den delen av fordøyelsessystemet: abdominal distensjon, magesmerter, diaré, tørr munn, dyspepsi, esofagitt, flatulens, gastrointestinal sykdom, gastrointestinal blødning, kvalme, oppkast, kolikk, lever, levercirrhose.

På muskel-skjelettsystemet: artralgi, muskelspasmer.

Andre: asteni, kuldegysninger, influensaliknende syndrom, ubehag, perifer ødem, feber.

interaksjon

Ingen kjente interaksjoner med andre legemidler ble observert.

Det er en melding om syndromet av overskytende serotonin hos en pasient som tok ademetionin og klomipramin. En slik interaksjon antas å være mulig, og man bør være forsiktig med å administrere ademetionin sammen med SSRI, trisykliske antidepressiva (som klomipramin), samt urter og preparater som inneholder tryptofan.

Dosering og administrasjon

Inside. Tabletter bør tas hele uten å tygge, helst om morgenen, mellom måltider.

Tabletter av legemidlet Heptral® bør fjernes fra blæren umiddelbart før inntak. Dosen varierer fra 800 til 1600 mg / dag.

Varigheten av behandlingen bestemmes av legen.

overdose

Kliniske tilfeller av overdose ble notert.

Spesielle instruksjoner

Gitt tonisk effekt av stoffet, anbefales det ikke å ta det ved sengetid. Ved administrering av Heptral ® til pasienter med levercirrhose og hyperazotemi, er det nødvendig med systematisk overvåkning av resterende nitrogen. Under langvarig terapi er det nødvendig å bestemme innholdet av urea og kreatinin i blodserumet.

Admetionin anbefales ikke til pasienter med bipolare lidelser. Det er rapporter om depresjon som går inn i hypomani eller mani hos pasienter som tar ademetionin.

Det er også rapporter om plutselig eller økende angst hos pasienter som tar ademetionin. I de fleste tilfeller er avskaffelsen av terapi ikke nødvendig, i flere tilfeller ble angst løst etter senking av dosen eller avbrudd av legemidlet.

Siden vitamin B mangel12 og folsyre kan redusere nivået av ademetionin hos pasienter i fare (med anemi, leversykdom, graviditet eller sannsynligheten for vitaminmangel, på grunn av andre sykdommer eller diett, som vegetarianere), bør kontrolleres av nivået av vitaminer. Hvis det oppdages mangel, anbefales samtidig bruk av ademetionin med vitamin B.12 og folsyre. Ademethionin påvirker resultatet av en immunologisk analyse av homocystein, noe som kan være årsaken til et feilt høyt nivå av homocystein i plasma. For pasienter som tar ademetionin, anbefales det å bruke ikke-immunologiske analysemetoder for å bestemme nivået av homocystein.

Innflytelse på evnen til å kjøre og arbeide med mekanismer. Noen pasienter kan oppleve svimmelhet mens de bruker Heptral®. Det anbefales ikke å kjøre bil og arbeide med mekanismer mens du tar stoffet til pasientene er sikre på at terapien ikke påvirker evnen til å delta i denne typen aktivitet.

Utgivelsesskjema

Enteric-coatede tabletter, 400 mg. 10 tab. i blister fra PA / PVC / AL og aluminiumsfolie. 1 eller 2 blister er plassert i en pappkasse.

produsenten

Via Pontina Km.52, Campoverde di Aprilia Latina, 04010, Italia.

Via Pontina Km.52, Campoverde di Aprilia Latina, 04010, Italia.

Hospira S.P.A., Via Fosse Ardeatine, 2-20060 Liscate (MI), Italia.

Hospira S.P.A., Via Fosse Ardeatine, 2-20060 Liscate (MI), Italia.

Registreringsbevis Holder

Via Pontina Km.52, Campoverde di Aprilia Latina, 04010, Italia.

Via Pontina Km.52, Campoverde di Aprilia Latina, 04010, Italia.

Representativt kontor av LLC Abbott Laboratories i Russland

141400, Moskva-regionen, Khimki, ul. Leningrad, Vlad. 39, s. 5, Khimki Business Park.

Tlf. (495) 258-42-70; faks: (495) 258-42-71.

Salgsbetingelser for apotek

Oppbevaringsbetingelsene for stoffet Heptral ®

Oppbevares utilgjengelig for barn.

Holdbarheten av stoffet Heptral ®

Ikke bruk etter utløpsdatoen som er trykt på pakningen.


Flere Artikler Om Leveren

Skrumplever

Hvordan behandle galdestasis i galleblæren

Congestion av gallsyrer i kroppen, ledsaget av ubehagelige symptomer, kalt kolestase.Siden leveren tar en aktiv rolle i metabolske og beskyttende prosesser, påvirker en hvilken som helst feil i dens funksjon det menneskelige liv.
Skrumplever

Echinokokker, hva er det? Menneskelige årsaker og behandling

Ekkinokokker er en type helminthisk invasjon, som er forårsaket av ekkinokokker, som tilhører gruppen av båndmasker (cestoder). Patologi utvikles i løpet av larvalstadiet (onkosfæren), og forekommer hovedsakelig hos mennesker som bor i Sør-Amerika og Europa, Nord-Afrika, New Zealand, Australia og andre utenlandske land.