Heptralpiller og ampuller: instruksjoner for bruk og omtale av personer

Heptral er en hepatoprotektor med antidepressiv aktivitet.

Den viktigste aktive ingrediensen er ademetionin, som har regenererende, avgiftende, anti-fibrotiske, antioksidanter og nevrobeskyttende egenskaper. Legemidlet kompenserer for mangel på ademetionin (aktiv ingrediens Heptral) og stimulerer produksjonen i kroppen, først og fremst i lever og hjerne.

På denne siden finner du all informasjon om Heptral, komplett bruksanvisning for dette legemidlet, gjennomsnittlige priser på apotek, komplette og ufullstendige analoger av stoffet, samt vurderinger av personer som allerede har brukt Heptral. Vil du la din mening? Vennligst skriv inn kommentarene.

Klinisk farmakologisk gruppe

Hepatoprotector, har antidepressiv aktivitet.

Salgsbetingelser for apotek

Det er utgitt på resept.

Hvor mye er Heptrale? Gjennomsnittlig pris på apotek er på nivået 1 700 - 1 900 rubler.

Frigiv form og sammensetning

Doseringsformer av Heptral - tabletter til oral administrering og et lyofilisat, hvorfra en oppløsning fremstilles for IM og IV administrasjon.

  • 400 mg ademetioninion (som ademetionin 1,4-butandisulfonat);
  • Hjelpestoffer: natriumkarboksymetylstivelse, kolloidalt silisiumdioxid, magnesiumstearat, mikrokrystallinsk cellulose;
  • Skalsammensetning: polysorbat 80, makrogol 6000, kopolymer av metakrylsyre og etylakrylat (1: 1 forhold), simetikon (emulsjon 30%), talkum, natriumhydroksyd, vann.

Tabletter på 10 stk. Er på salg. i blisterpakninger pakket i kartonger.

  • 1 hetteglass med Heptral-oppløsning inneholder 400 mg ademetioninion (som ademetionin 1,4-butandisulfonat).

Sammensetningen av det medfølgende oppløsningsmiddel: injiserbart vann, natriumhydroksyd og L-lysin.

Farmakologisk effekt

Heptral bidrar til tilførsel av antioksidant, antidepressiv, nevrotoksisk, hepatoprotektiv, koleretisk, avgiftende virkning.

  1. Ved bruk av stoffet øker avgiften av gallsyrer.
  2. Funksjonen av gallsyre transportsystemer forbedrer og galleutgang til bilsystemet blir normalisert. Renering av koleretisk og hepatoprotektiv virkning vedvarer i 12 uker etter å ha stoppet bruken av legemidlet Heptral.
  3. Antidepressiv aktivitet opptrer gradvis, fra begynnelsen av den første uka av behandlingen, og stabiliseres innen 2 uker med behandling. Den har evnen til å avbryte tilbakefall av depresjon.
  4. Effektiv med tilbakevendende endogene og neurotiske depressioner som er resistente mot amitriptylin.
  5. Utnevnelse med slitasjegikt reduserer alvorlighetsgraden av smerte, øker syntesen av proteoglykaner og fører til delvis regenerering av bruskvev.
  6. Langvarig bruk av stoffet øker cystein og taurin i blodplasmaet, så vel som glutamin - i leveren. Methionin reduseres, og metabolismeprosesser i leverområdet normaliseres, organets funksjon er normalisert.

Den aktive komponenten av stoffet bidrar ikke bare til utvinningen av ademetionin, men også til stimuleringen av sin produksjon i leveren, hjernen og ryggmargen, så vel som i andre organer.

Indikasjoner for bruk

Hva hjelper? Indikasjoner for utnevnelse av Heptral er:

  1. Cholangitis.
  2. Hepatitt kronisk kurs.
  3. Alvorlig levercirrhose.
  4. Tegn på alvorlig depresjon.
  5. Kronisk stonløs cholecystitis.
  6. Intrahepatisk kolestase hos gravide kvinner (nedsatt syntese og utgang av galle).
  7. Encefalopati, inkludert de som er forårsaket av leversvikt (inkludert alkohol).
  8. Intrahepatisk kolestase på bakgrunn av cirrotiske og prekrotiske tilstander (inkludert leverfettdystrofi).
  9. Giftig skade på leveren av forskjellig opprinnelse, inkludert viral, alkoholholdig, stoff (oral prevensjonsmidler, trisykliske antidepressiva, antibiotika, tuberkulose, anti-kreft og antivirale legemidler).

Kontra

Til tross for de mange positive egenskapene til dette stoffet, er det en rekke restriksjoner på mottak, som bare virker som kontraindikasjoner. Disse inkluderer individuell intoleranse mot en av komponentene i Heptral, på grunn av økt følsomhet i kroppen.

Legemidlet er foreskrevet med forsiktighet hos pasienter med bipolare lidelser.

Bruk under graviditet og amming

Bruken er kontraindisert hos kvinner i I og II trimester av graviditet.

Legemidlet kan foreskrives i graviditetens siste trimester dersom effektiviteten av bruken av midler til moren er høyere enn den potensielle risikoen for barnet. I mange vurderinger av Heptral anbefales det å slutte å amme i prosessen med å ta stoffet.

Instruksjoner for bruk

Bruksanvisningene angir at Heptral er tilgjengelig i form av tabletter og injeksjonsvæske.

  1. Heptralpiller er dekket med et enterisk belegg og er ment for oral administrasjon, de skal svelges hele, uten å tygge, drikkevann (i liten mengde). Den anbefalte enkeltdosen som tilsvarer 1 tablett av Gepral, bør tas 3-4 ganger daglig. Varigheten av behandlingen er vanligvis 3-4 uker. Heptralpiller bør helst tas mellom måltider om morgenen.
  2. Til lyofilisatet Heptral i ampullene påføres løsningsmidlet L-lysin. Intravenøs drypp eller intramuskulært, er legemidlet foreskrevet i en daglig dose på 400-800 mg. Intensiv terapi med legemidlet Heptral i ampuller utføres i de første 2-3 ukene av behandlingen, som støtter - de neste 2-4 ukene (800-1600 mg / dag).

Bivirkninger

Oftest, under behandlingen med stoffet, oppstod diaré, magesmerter og kvalme. Noen ganger kan bruk av Heptral (inn / inn, in / m eller tabletter) forårsake:

  • rastløshet, søvnløshet, hodepine, forvirring, parestesi, svimmelhet;
  • forstyrrelser i blodårene og hjertet, betennelse i veggene til overfladiske årer, tidevann;
  • fordøyelseskanalen, levercirrhose;
  • muskelspasmer, leddsmerter;
  • overfølsomhetsreaksjoner, larynx-ødem;
  • Hud manifestasjoner av allergi, kløe, utslett, svette, angioødem;
  • UTI (urinveisinfeksjon);
  • ubehag, feber, influensaliknende syndrom, kuldegysninger, asteni, perifert ødem;
  • tørr munn, magesmerter, esophagitt, magesmerter, dyspepsi, diaré, flatulens, oppkast, bilisk kolikk, kvalme, blødning fra ulike avdelinger i mage-tarmkanalen, funksjonsforstyrrelser.

overdose

Hvis dosen som er angitt av legen overskrides eller pasienten brukes i en lengre periode med ukontrollert bruk, kan en overdose utvikles, noe som manifesterer seg som en økning i bivirkningene beskrevet ovenfor. Det finnes ingen motgift motgift. Ved overdosering av Heptral må pasienten gis for å ta chelators og sende til lege.

Spesielle instruksjoner

  1. Deprimerte pasienter trenger nøye overvåkning og pågående psykiatrisk behandling i behandlingen med ademetionin for å overvåke effektiviteten av behandlingen.
  2. Mangel på vitamin B12 og folsyre kan føre til en reduksjon av konsentrasjonene av ademetionin, derfor anbefales samtidig bruk i vanlige doser.
  3. Når det brukes til pasienter med levercirrhose og hyperazotemi, er det nødvendig med systematisk overvåkning av nivået av nitrogen i blodet. Under langvarig terapi er det nødvendig å bestemme innholdet av urea og kreatinin i blodserumet.
  4. Bruk ademetionin med forsiktighet hos pasienter med nyresvikt, med bipolare lidelser, samtidig med selektive serotoninopptakshemmere, trisykliske antidepressiva (som klomipramin); urtepreparater og preparater som inneholder tryptofan; hos eldre pasienter.

Ved bruk av ademetionin er svimmelhet mulig. Pasienter bør ikke kjøre bil eller arbeide med andre mekanismer før fullstendig forsvunnelse av symptomer som kan påvirke reaksjonshastigheten under disse aktivitetene.

Drug interaksjon

Det er en melding om utviklingen av serotoninsyndrom hos en pasient som bruker ademetionin og klomipramin.

Addemetionin skal brukes med forsiktighet samtidig med selektive serotonin gjenopptakshemmere, trisykliske antidepressiva, legemidler og urtemidler som inneholder tryptofan.

anmeldelser

Vi plukket opp noen vurderinger av personer om preparatet Heptrall:

  1. Natalia. Jeg har tatt Heptrall i mer enn en måned, mens jeg holder til diett nummer 5. Jeg bestod en foreløpig blodprøve, alle indikatorene forbedret mye, og jeg føler meg mye bedre. Jeg håper virkelig på et godt resultat.
  2. Elena. I flere år har jeg brukt stoffet Heptral 2 ganger i året, en dropper, og mellom dem tabletter. Jeg har type 2 diabetes, sukker er høyt, jeg må drikke glukofag. Det er skadelig for leveren. Hele tiden snakket legene, og i ultralydet var det tydelig at leveren har en fettdegenerasjon og parenchymen er løs osv. Nylig gjorde jeg en MR- og CT-skanning, og jeg falt bare - alt er normalt. Dessuten kommenterte legene at de sjelden ser en slik sunn lever. Klare grenser er klumpete, ingen steder for å se stagnasjon eller noe annet dårlig. Legemidlet er veldig bra, selvfølgelig dyrt. Men hva å gjøre...
  3. Tanya. Jeg Geptral prikket, men bare på sykehuset, hjalp. Men hjemme prøvde jeg piller - null følelse. Og så leser jeg at normale leger ikke foreskriver det i dette skjemaet. Ja, det er praktisk, men... Og det koster mye. I piller liker jeg Maxar, ikke verre i handling enn Geptrall injeksjoner. Det er også en hepatoprotector, men på vegetabilske råvarer (trekstrakt av Maakia Amur). Jeg aksepterer som Heptrala med tioctacid.
  4. Vasja. God dag til alle. Jeg vil dele min erfaring som jeg tok denne medisinen. Dessverre er leveren min ikke det sterkeste organet i kroppen min. Han tok ulike medisiner, hjalp ikke, og doktoren foreskrev Heptral. Han begynte å ta, i henhold til instruksjonene foreskrevet av legen. Resultatet ble lagt merke til etter å ha tatt Heptral, det viser seg å være svært effektivt. Det er synd at jeg ikke visste om ham før, jeg ville ikke ha hatt så mye tid forgjeves. En ting er dårlig, det er dyrt, men jeg tror at helse er dyrere. Nå er jeg ikke bekymret for svakhet og dårlig appetitt, kvalme, magesmerter og humør forbedret. Jeg anbefaler det til alle, du helse og lykke!
  5. Lesya. Bare i dag gjorde den tiende injeksjonen av Heptral. De gjorde det intramuskulært for ikke å gå til sykehuset. Som en bivirkning, alvorlig svimmelhet. Et par dager falt bare, var redd for å stå opp. Ferdig hver annen dag. Leveren reagerer 20 minutter etter injeksjonen med et slikt, varmt sukk med en leppestift.)) Hun liker henne veldig mye. Umiddelbart etter injeksjonen, blir varme gjennom venene følt, blir varme hender. Perfekt handlet som et antidepressivt middel - lagt til en god del av pofigizma til alt. Det legger til tone, sove etter at den mislykkes. I dag kjøpte jeg pillene, i morgen starter jeg resepsjonen. Så tar jeg biokjemi og ser hva som skjer med transaminaser. Men på følelser - leveren virkelig likte det!

analoger

Blant stoffene med lignende virkningsfelt er følgende:

  • Heptor (full analog av Heptral, som koster noe mindre);
  • Kars;
  • Elkar;
  • histidin;
  • karnitin;
  • Essensiale;
  • Phosphogliv.

Før du bruker analoger, kontakt legen din.

Lagringsforhold og holdbarhet

Holdbarhet - 3 år.

Forberedelser Heptrail må oppbevares på et mørkt sted ved en temperatur på 15 til 25 ° C.

Heptral for infusjoner - offisielle bruksanvisninger

INSTRUKSJONER
på medisinsk bruk av stoffet

Registreringsnummer ПН011968 / 02

Handelsnavn Heptral®

Internasjonalt, ubetjent navn Ademetionin

Kjemisk navn

Doseringsform

Lyofilisat til fremstilling av løsning for intravenøs og intramuskulær administrering.

struktur

Flaske med lyofilisat inneholder:

Aktiv ingrediens: ademetionin 1,4-butandisulfonat 760 mg (tilsvarende 400 mg ademetioninion).

Ampulle med løsningsmiddel inneholder:

Hjelpestoffer: L-lysin 342,4 mg; natriumhydroksyd 11,5 mg; vann til injeksjon opptil 5 ml.

beskrivelse

Fra nesten hvitt til hvitt med en gulaktig tingefarge lyofilisat uten inneslutninger.

Transparent væske fra fargeløs til lys gulaktig farge uten utenlandsk inneslutning.

Klar løsning fra fargeløs til gul farge uten synlig sediment.

Farmakoterapeutisk gruppe

ATX-kode

Farmakologiske egenskaper

Ademetionin tilhører gruppen hepatoprotektorer, har også antidepressiv aktivitet. Det har koleretiske og cholekinetiske effekter, har avgiftning, regenerering, antioksidant, antifibrose og nevrotoksiske egenskaper.

Fyller underskuddet av S-adenosyl-L-methionin (ademetionion) og stimulerer produksjonen i kroppen, finnes i alle medier i kroppen. Den høyeste konsentrasjonen av ademetionin finnes i leveren og hjernen. Det utfører en sentral rolle i kroppens metabolske prosesser, deltar i viktige biokjemiske reaksjoner: transmetylering, trans-sulfurisering, transaminering. I reaksjonene transmethylering ademetionine donerer en metylgruppe til syntese av fosfolipider av cellemembraner, neurotransmittere, nukleinsyrer, proteiner, hormoner, og andre. I reaksjonene transsulfatirovaniya ademetionine er en forløper for cystein, taurin, glutation (forutsatt at redox-mekanisme cellulær avgiftning), koenzym acetylering (inkludert i biokjemiske reaksjoner sykler tricarboxylsyrer og fyller opp energipotensialet i cellen). Øker innholdet av glutamin i leveren, cystein og taurin i plasma; reduserer serummetionin, normaliserer metabolske reaksjoner i leveren. Etter dekarboksylering reaksjoner som er involvert i aminopropilirovaniya, som en forløper for polyaminer - putrescin (stimulator av celle regenerering og spredning av hepatocytter), spermidin og spermin, innenfor strukturen av ribosomet, som reduserer risikoen for fibrose. Det har koleretisk handling. Ademethionin normaliserer syntesen av endogen fosfatidylkolin i hepatocytter, noe som øker fluiditeten og polariseringen av membranene. Dette forbedrer den funksjon i forbindelse med membraner av hepatocyttene gallesyre transportsystemer og muliggjør passasje av gallesyrer i gallesystemet. Det er effektivt i intrahepatisk (intralobulær og interlobulær) variant av kolestase (nedsatt syntese og galleflod). Ademetionin reduserer giftigheten av gallsyrer i hepatocytten, utfører deres konjugering og sulfatering. Konjugering med taurin øker løseligheten av gallsyrer og deres fjerning fra hepatocytten. Prosessen med sulfatering av gallsyrer bidrar til muligheten for eliminering av nyrene, forenkler passasje av hepatocytt gjennom membranen og utskillelse av galle. I tillegg beskytter de sulfaterte gallsyrene seg også membranene i leverceller fra giftig virkning av ikke-sulfaterte gallsyrer (i høye konsentrasjoner tilstede i hepatocytter med intrahepatisk kolestase). Hos pasienter med diffuse leversykdommer (skrumplever, hepatitt) med intrahepatisk kolestasessyndrom reduserer ademetionin alvorlighetsgraden av kløe og endringer i biokjemiske parametere, inkludert direkte bilirubinnivå, alkalisk fosfataseaktivitet, aminotransferaser osv. Kololytisk og hepatoprotektiv effekt vedvarer opptil 3 måneder etter avslutning av behandlingen. Det har vist seg å være effektivt i hepatopatier på grunn av ulike hepatotoksiske stoffer. Utnevnelse til pasienter med opioidavhengighet, ledsaget av leverskade, fører til regresjon av kliniske manifestasjoner av abstinens, forbedring av leverfunksjonen og mikrosomal oksidasjonsprosesser. Antidepressiv aktivitet opptrer gradvis, fra og med slutten av den første uka av behandlingen og stabiliseres innen 2 uker med behandling. Effektiv med tilbakevendende endogene og neurotiske depressioner som er resistente mot amitriptylin. Den har evnen til å avbryte tilbakefall av depresjon. Utnevnelse med slitasjegikt reduserer alvorlighetsgraden av smerte, øker syntesen av proteoglykaner og fører til delvis regenerering av bruskvev.

Parenteral biotilgjengelighet er 96%, plasmakonsentrasjon når maksimalverdier etter 45 minutter. Metabolisert i leveren. Kommunikasjon med plasmaproteiner er ikke signifikant. Det trenger inn i blod-hjernebarrieren. Det er en signifikant økning i konsentrasjonen av ademetionin i cerebrospinalvæsken.

Halveringstiden (T1/2) - 1,5 h. Utskilt av nyrene.

Indikasjoner for bruk

  • Intrahepatisk kolestase ved prekirotiske og cirrhotiske tilstander, som kan observeres i følgende sykdommer:
    • fett degenerasjon av leveren;
    • kronisk hepatitt;
    • giftig leverskade av ulike etiologier, inkludert alkohol, virus, rusmidler (antibiotika, anticancer, antituberkulose og antivirale legemidler, trisykliske antidepressiva, orale prevensiver);
    • kronisk cholecystitis uten stein
    • cholangitis;
    • levercirrhose;
    • encefalopati, inkl. assosiert med leversvikt (alkohol, etc.).
  • Intrahepatisk kolestase hos gravide kvinner.
  • Symptomer på depresjon.

Kontra

Overfølsomhet overfor noen av komponentene i legemidlet.

Alder opp til 18 år.

Med forsiktighet

Bipolare lidelser (se avsnittet "Spesielle instruksjoner").

Graviditet (I trimester).

Amningstid.

Bruk under graviditet og under amming

Bruk av høye doser av ademetionin i tredje trimester av svangerskapet forårsaket ikke noen bivirkninger. Bruk av stoffet Heptral® hos gravide kvinner i første trimester og under amming er bare mulig dersom den potensielle fordelen til moren oppveier mulig risiko for fosteret eller barnet.

Dosering og administrasjon

Intravenøs og intramuskulær.

Lyofilisatet må oppløses i et spesielt forsynt oppløsningsmiddel umiddelbart før administrering. Residuet skal kastes.

Legemidlet bør ikke blandes med alkaliske løsninger og oppløsninger som inneholder kalsiumioner.

Legemidlet Heptral® administreres veldig sakte når det administreres intravenøst.

Fra 400 mg / dag til 800 mg / dag (1-2 flasker per dag) i 2 uker.

400 mg / dag (1 flaske per dag) i 15-20 dager.

Ved behov anbefales vedlikeholdsbehandling for å fortsette å ta stoffet Heptral ® i form av tabletter i en dose på 800-1600 mg / dag i 2-4 uker.

Bivirkninger

Blant de vanligste bivirkningene som er nevnt, er kvalme, magesmerter og diaré. Nedenfor er oppsummerte data om bivirkninger, som ble observert under bruk av ademetionin i tabletter og i injiserbar doseringsform.

På den delen av immunforsvaret: larynx-ødem, allergiske reaksjoner.

Fra huden: Reaksjoner på injeksjonsstedet (svært sjelden med hudnekrose), svette, kløe, utslett, angioødem, hudreaksjoner.

Infeksjoner og invasjoner: urinveisinfeksjoner.

På den delen av nervesystemet: Svimmelhet, hodepine, parestesi, forvirring, søvnløshet.

Siden kardiovaskulærsystemet: hetetokter, flebitt av overfladiske vener, kardiovaskulære lidelser.

På den delen av fordøyelsessystemet: abdominal distensjon, magesmerter, diaré, tørr munn, dyspepsi, esofagitt, flatulens, gastrointestinal sykdom, gastrointestinal blødning, kvalme, oppkast, kolikk, lever, levercirrhose.

På muskel-skjelettsystemet: artralgi, muskelspasmer.

Andre: asteni, kulderystelser, reaksjoner på injeksjonsstedet, influensaliknende syndrom, ubehag, perifer ødem, feber.

overdose

Kliniske tilfeller av overdose ble notert.

Interaksjon med andre legemidler

Ingen kjente interaksjoner med andre legemidler ble observert.

Det er en melding om syndromet av overskytende serotonin hos en pasient som tok ademetionin og klomipramin. Det antas at denne interaksjon er mulig, og bør derfor brukes med forsiktighet ademetionine sammen med selektive serotoninreopptakshemmere, trisykliske antidepressiva (for eksempel klomipramin), så vel som urter og preparater som inneholder tryptofan.

Spesielle instruksjoner

Gitt tonisk effekt av stoffet, anbefales det ikke å ta det ved sengetid. Ved administrering av Heptral ® til pasienter med levercirrhose og hyperazotemi, er det nødvendig å systematisk kontrollere nitrogeninnholdet i blodet. Under langvarig terapi er det nødvendig å bestemme innholdet av urea og kreatinin i blodserumet.

Admetionin anbefales ikke til pasienter med bipolare lidelser. Det er rapporter om depresjon som går inn i hypomani eller mani hos pasienter som tar ademetionin.

Pasienter som tar Heptral ® anbefales å foreskrive B12 og folsyre, siden mangel på cyanokobalomin (vitamin B12) og folsyre kan redusere konsentrasjonen av ademetionin.

Sikkerheten ved bruk av Heptral® hos barn er ikke godt forstått.

Innflytelse på evnen til å kjøre og arbeide med mekanismer

Noen pasienter kan oppleve svimmelhet mens de bruker Heptral®. Det anbefales ikke å kjøre bil og arbeide med mekanismer mens du tar stoffet til pasientene er sikre på at terapien ikke påvirker evnen til å delta i denne typen aktivitet.

Utgivelsesskjema

760 mg lyofilisat i et hetteglass med klart glass type I, forseglet med en klorbutylhette med en aluminiumsdeksel med plastikkhette.

Oppløsningsmidlet er 5 ml i ampuller av type I glass med et bruddpunkt.

På 5 flasker og 5 ampuller i pappemballasje sammen med instruksjonene for medisinsk bruk.

På 5 flasker og 5 ampuller i plastemballasjeemballasjen dekket med aluminiumsfolie. På 1 blisterpakning i pakning sammen med instruksjonene for medisinsk bruk.

Lagringsforhold

På det mørke stedet ved en temperatur fra 15 ° C til 25 ° C. Oppbevares utilgjengelig for barn.

Holdbarhet

3 år. Ikke bruk stoffet etter utløpsdatoen.

Salgsbetingelser for apotek

Resept.

Registreringsbevis Holder

Abbott S.L., Via Pontiná Km.52, Campoverde di Aprilia Latina, 04010, Italia.

Abbott SrL, Via Pontina Km.52, Campoverde di Aprilia Latina, 04010, Italia.

produsenten

1. Hospir S.P.A., Via Fosse Ardeatin, 2-20060 Liscate (MI), Italia.

Hospira S.P.A., Via Fosse Ardeatine, 2-20060 Liscate (MI), Italia.

2. Biologici Italy Laboratories S.R.L., Via Filippo Serpero 2 - 20060 Masate, Italia.

Biologici Italia Laboratories S.R.L., Via Filippo Serpero 2 - 20060 Masate, Italia.

3. Tamar L'Eil, 28280 Saint Remy-sur-Avr, Frankrike.

Famar L'Aigle, 28280 St Remy-sur-Avre, Frankrike.

Representativt kontor i Russland:

Abbott Laboratories LLC

141400 Moskva-regionen, Khimki, ul. Leningradskaya, besittelse 39, s. 5, Khimki Business Park.

Geptral

Bruksanvisning:

Priser i nettapoteker:

Heptral - hepatoprotektivt middel med antidepressiv aktivitet.

Frigiv form og sammensetning

Doseringsformer av Heptral - tabletter til oral administrering og et lyofilisat, hvorfra en oppløsning fremstilles for IM og IV administrasjon.

  • 400 mg ademetioninion (som ademetionin 1,4-butandisulfonat);
  • Hjelpestoffer: natriumkarboksymetylstivelse, kolloidalt silisiumdioxid, magnesiumstearat, mikrokrystallinsk cellulose;
  • Skalsammensetning: polysorbat 80, makrogol 6000, kopolymer av metakrylsyre og etylakrylat (1: 1 forhold), simetikon (emulsjon 30%), talkum, natriumhydroksyd, vann.

Tabletter på 10 stk. Er på salg. i blisterpakninger pakket i kartonger.

1 hetteglass med Heptral-oppløsning inneholder 400 mg ademetioninion (som ademetionin 1,4-butandisulfonat).

Sammensetningen av det medfølgende oppløsningsmiddel: injiserbart vann, natriumhydroksyd og L-lysin.

Indikasjoner for bruk

I henhold til instruksjonene for Heptral, er legemidlet ment for behandling av intrahepatisk kolestase ved prekirotiske og cirrhotiske tilstander, som kan observeres i slike sykdommer som:

  • Kronisk hepatitt;
  • Fattig degenerasjon av leveren;
  • Kronisk stonløs cholecystitis;
  • Levercirrhose;
  • cholangitis;
  • Encefalopati (inkludert alkohol), inkludert de som er forårsaket av leversvikt;
  • Giftige lesjoner i leveren av forskjellige etiologier, inkludert virus, giftig, alkoholisk og medisinsk (forårsaket av antibiotika, anti-tuberkulose, antivirale eller anticancer medisiner, trisykliske antidepressiva, orale prevensiver).

I tillegg er indikasjoner på bruk av Heptral:

  • Intrahepatisk kolestase av gravide kvinner;
  • Depressive syndrom, inkl. sekundær.

Kontra

I følge instruksjonene til Heptral er bruk av stoffet kontraindisert:

  • I en alder av 18 år (som erfaring med bruk av rusmidler i barn er begrenset);
  • Ved overfølsomhet overfor komponentene;
  • I nærvær av genetiske lidelser som påvirker metioninsyklusen og / eller forårsaker homocystinuri og / eller hyperhomocysteinemi (dette kan for eksempel være et brudd på vitamin B12 metabolisme eller cystathionin beta-syntasemangel).

Prescribe stoffet, men behandlingen utføres under spesiell medisinsk tilsyn:

  • Med bipolare lidelser;
  • Under amming;
  • I første trimester av svangerskapet;
  • De eldre;
  • Ved nyresvikt.

Spesiell forsiktighet bør utvises når det er nødvendig å samtidig bruke Heptral med trisykliske antidepressiva, selektive serotonin gjenopptakshemmere (SSRI), samt legemidler som inkluderer tryptofan.

Dosering og administrasjon

Heptraloppløsningen fremstilt fra lyofilisatet (pulveret blandes med løsningsmidlet levert i esken like før administrering) er beregnet for intramuskulær eller meget langsom intravenøs administrering. Det er bare mulig å bruke et lyofilisat hvis det har en hvit eller hvit farge med en gulaktig tinge. Hvis skyggen er forskjellig (som kan oppstå som følge av eksponering for varme eller en liten sprekke i flasken), bruk ikke produktet.

Den anbefalte startdosen er 5-12 mg per kilo pasientvekt per dag.

Når intrahepatisk kolestase medisin foreskrives i en dose på 400-800 mg (1-2 flasker) i 14 dager.

I depresjon administreres Heptral i doser på 400-800 mg. Behandlingsforløpet er fra 15 til 20 dager.

Om nødvendig overføres vedlikeholdsbehandling av pasienten til det orale legemidlet.

Heptrall-tabletter, i henhold til instruksjonene, bør tas mellom måltidene om morgenen. Fjern dem fra blæren, umiddelbart før du tar dem. Hvis fargen er forskjellig fra originalen (fra hvit til hvit med gulaktig tinge), som kan oppstå som følge av lekkasje i aluminiumsfolie, bør slike tabletter ikke tas.

Den anbefalte startdosen er 10-25 mg per kilo pasientvekt per dag. I fremtiden kan avhengig av den kliniske effekten og toleransen av stoffet, justeres den daglige doseringen.

I depressive tilstander og intrahepatisk kolestase er det som regel 800-1600 mg per dag foreskrevet.

Varigheten av behandlingen i hvert tilfelle bestemmes individuelt.

Bivirkninger

De vanligste bivirkningene av Heptral er magesmerter, kvalme og diaré.

I noen tilfeller kan bruk av stoffet være ledsaget av:

  • Allergiske reaksjoner;
  • Ødem i strupehode;
  • Reaksjoner på injeksjonsstedet (svært sjelden med hudnekrose);
  • Edema Quincke, overdreven svette, hudreaksjoner;
  • Urinveisinfeksjoner;
  • Hodepine, angst, svimmelhet, parestesi, søvnløshet, forvirring;
  • Flebitt av overfladiske vener, rødme, kardiovaskulære lidelser;
  • Magesmerter, tørr munn, flatulens, esophagitt, oppkast, gastrointestinal blødning, fordøyelsesbesvær, biliær kolikk, levercirrhose;
  • Artralgi, muskelspasmer;
  • Generell ubehag, kulderystelser, asteni, influensaliknende syndrom, feber, perifert ødem.

Spesielle instruksjoner

Lyofilisat er forbudt å blande med alkaliske og inneholdende kalsiumioner.

Noen pasienter har svimmelhet når de tar Heptral, en bivirkning med potensielt alvorlige konsekvenser. Derfor anbefales det i begynnelsen av behandlingen å unngå å kjøre bil og arbeide med komplekse mekanismer for å vurdere graden av bivirkninger av stoffet.

analoger

De aktive substansanalogene av Heptral er Heptor og Heptor N.

Vilkår for lagring

Heptral - et reseptbelagte legemiddel med en holdbarhet på 36 måneder. Det skal oppbevares ved en temperatur på 15 til 25 ºі. Unngå eksponering for varme og direkte sollys!

Har du funnet en feil i teksten? Velg den og trykk Ctrl + Enter.

Heptral: instruksjoner for bruk av tabletter, skudd

Heptral - hepatoprotektiv medikament med antidepressive effekter.

Indikasjoner for bruk er patologiske tilstander i leveren:

  • Intrahepatisk kolestase (inkl. Under graviditet)
  • Giftig skade på leveren (på grunn av alkoholforgiftning, legemidler, virus og andre infeksjoner)
  • Kronisk cholecystitis i kronisk form
  • skrumplever
  • cholangitis
  • encefalopati
  • Manifestasjoner av depresjon.

Sammensetningen av stoffet

Heptralpiller

Innholdet av komponenter i 1 faneblad:

  • Aktiv: 400 eller 500 mg ademetionin
  • Tillegg: Aerosil, CMC, KMK natrium (t. A), E 572
  • Enterisk belegg: En kopolymer av metakryl til deg og etylakrylat, makrogol-6000, polysorbat, simetikonemulsjon, natriumhydroksyd, talkum.

Elliptiske tabletter under matbelegg fra hvitt til blekgult. Pakket i 10 stykker i blister. I boksen - 1-2 plater, medfølgende beskrivelse.

Heptralinjeksjoner

  • I 1 flaske: 400 mg ademetionin
  • I 1 amp. Løsemiddel: L-lysin, natriumhydroksyd, vann.

Legemidlet i form av et konsentrat for å gjenopprette injeksjonsvæske: lyofilisat uten utenlandsk inneslutning og suspensjon, hvit eller gulaktig fargetone. Løsemiddel - gjennomsiktig klar væske. Kan være umalet eller blekgult. Den rekonstituerte injeksjonsvæsken er klar, umalet eller litt gulaktig, uten suspensjoner. Konsentratet er pakket i flasker med ubehandlet glass (t. 1) i 5 ml hver, oppløsningsmidlet - 5 ml i ampuller. Begge fondene er vedlagt i mobilpakker på 5 stk. I esken - 5 flasker og ampuller, medfølgende merknad.

Medisinske egenskaper

Pris: 400 mg (10 stk.) - 1626 rubler (20 stk.) - 1552 rubler, 500 mg (20 stk.) - 2003 rubler.

Den terapeutiske effekten av Heptral forklares av egenskapene til hovedkomponenten, ademetionin. Stoffet viser kvaliteten på hepatoprotektoren: den har en avgiftning, antioksidant, nevrobeskyttende og regenererende effekter.

Etter penetrasjon inne eliminerer mangelen på ademetionin i kroppen og aktiverer de interne prosessene for syntesen. Fremskynder metabolske prosesser og øker nivået av glutamin i leveren, aminosyrer i plasma, reduserer serumkonsentrasjonen av metionin.

Choleretisk virkning oppnås ved økt motilitet og forbedring av membranene av hepatocytter, som forsterker syntesen av enzymer. Dette forbedrer transporten av fettsyrer og deres utskillelse i gallekanalene.

Den gunstige effekten av medisiner for leveren ligger i det faktum at i tilfelle av cirrhosis og hepatitt, reduserer det intensiteten av hud kløe, endrer aktiviteten av alkalisk fosfatase, bilirubin, etc.

Legemidlet etter penetrasjon danner en toppkoncentrasjon i plasma etter 2-6 timer. Biotilgjengelighet etter parenteral administrering er 95%, etter orale former - 5%. Stoffet passerer gjennom BBB, danner en sterk konsentrasjon i ryggmargen. Det er biotransformert i leveren, utskilles av nyrene fra kroppen. Halveringstiden er omtrent en og en halv time.

Metode for påføring

Terapi kan begynne etter doktorens skjønn - ved bruk av stoffet Heptral i ampuller med den påfølgende overføring av pasienten til den orale form, eller umiddelbart fra å ta piller. Den totale daglige doseringsanvisningen for bruk anbefaler å dele seg i flere doser (som regel 2-3 p.).

tabletter

Legemidlet er tatt helt inne, uten å tygge, helst før lunsjtid i mellom måltider. Piller må tas ut av pakken umiddelbart før bruk, og det er viktig å være oppmerksom på tilstanden til skallet. Hvis belegget er forskjellig i fargetone fra produsenten (hvit eller blek gul), anses tablettene som bortskjemt.

I begynnelsen av behandlingen anbefales det å ta doseringen med en hastighet på 10-25 mg per 1 kg vekt.

  • Når intrahepatisk kolestase, behandling av depresjon daglig - 800-1600 mg.

For et støttende kurs, anbefales det å drikke 2-4 piller daglig. Varigheten av å ta stoffet Heptral bestemmes av legen i samsvar med det kliniske bildet.

Heptralinjeksjon

Første behandling: Bruksmåten bestemmes av legen, da Geptral administreres intravenøst ​​eller injiseres intravenøst. Den anbefalte startdosen per dag er 400 mg. Løsningen fremstilles umiddelbart før administrering. Det er ekstremt uønsket å gjenopprette medisinsk preparat på forhånd, da stoffet kan miste dets medisinske egenskaper.

Varigheten av kurset Heptral intramuskulært (eller IV) bestemmes individuelt. Produsenter anbefaler bruk av medisiner for behandling av depresjon fra 15 til 20 dager, leverpatologier - omtrent to uker. Etter fullføring av injeksjonsforløpet overføres pasienten til tabletter om nødvendig.

For å forberede legemidlet til injeksjonsvæsker, kombineres innholdet av hetteglasset med løsningsmidlet fra ampullen, fastslår integriteten av beholderne med lyofilisatet og løsningsmidlet. Deretter blandes den ønskede dosen av medikamentet med saltoppløsning eller glukose (5%) løsning. Droppere anbefales å bli satt i 1-2 timer. Resterende væske må kastes.

Den rekonstituerte løsningen av Heptral kan ikke kombineres med alkaliske preparater og væsker som inneholder kalsiumioner.

Risikogrupper

Kliniske studier av effekten av stoffet på organismen av pasienter i alderen viste ikke signifikante forskjeller sammenlignet med yngre pasienter. Likevel anbefales det å nærme doseringen anbefales med spesiell forsiktighet. Ved begynnelsen av kurset er det ønskelig å foreskrive den laveste medisinske dosen av legemidlet Heptral, og for å øke den daglige mengden er det bare mulig etter en toleranseanalyse.

Hvis pasienten lider av lever / nyresvikt, bør legemidlet også brukes med stor forsiktighet.

barn

Legemidlet er ikke brukt i pediatrisk på grunn av mangel på tilstrekkelig behandlingserfaring.

Spesielle bruksanvisninger

Noen pasienter kan oppleve svimmelhet etter å ha tatt ademetionin. I slike tilfeller må du være forsiktig når du kjører bil, komplekse biler, samt avstå fra alle typer aktiviteter som utgjør en risiko for helse og liv.

Siden Heptral har toniske egenskaper, er det nødvendig å bruke medisinen i første del av dagen.

Hvis Heptral er foreskrevet til en pasient med leversykdommer (spesielt med cirrhosis), bør du regelmessig kontrollere nivået av nitrogenkonsentrasjon i kroppen, med en lang kurs - metning av serum med urea og kreatinin.

Det er uønsket å foreskrive stoffet til pasienter som lider av bipolare lidelser, siden det er stor risiko for depresjon og den påfølgende overgangen til en manisk tilstand.

Pasienter som får Heptral i behandling av depresjon er spesielt utsatt for selvmord. Av denne grunn bør slike pasienter være under nøye tilsyn. I tillegg må pasientene straks informere legen dersom medisinen ikke reduserer manifestasjoner av depresjon, eller hvis sykdommen utvikler seg.

I klinisk praksis er det rapporter om at stoffet kan provosere økt angst. Vanligvis er avskaffelsen av behandling ikke nødvendig, siden bivirkningene stopper etter reduksjon i dosering.

Fordi med mangel på vit. B12 og folsyre hos pasienter som er i fare kan redusere nivået av ademetionin, så under behandlingen må du hele tiden overvåke innholdet av vitaminer i kroppen. Hvis analysene avdekket deres mangel, er det nødvendig med en ekstra kurs for vitaminterapi før behandlingsstart og under det.

Ved utførelse av laboratorietester må det tas hensyn til at ademetionin kan forvride resultatene.

Under graviditet og HB

Bruk av høye doser av Heptral 400 mg i 3 trimester av svangerskapet provoserte ikke en negativ reaksjon av kroppen. I tidligere perioder (1 og 2 tr.), Bruk av stoffet Heptral i svangerskap er tillatt etter en detaljert studie av forholdet mellom fordeler for den gravide kvinnen og trusselen om komplikasjoner i fosteret.

Kombinasjonen av behandling og amming bør vurderes av behandlende lege.

Kontraindikasjoner og forholdsregler

Gjennomsnittlig pris: 1678 rubler.

Heptral i noen form for farmasøytisk er forbudt for bruk med:

  • Individuell overfølsomhet overfor noen av innholdsstoffene i stoffet
  • Genetiske patologier som påvirker metionin syklusen eller bidrar til utseendet i kroppen av β-syntase cystathionin mangel, vit. B12
  • Under 18 år (på grunn av begrenset erfaring med pasienter i denne kategorien).

Betingelser der bruk av medisinering krever høye forholdsregler:

  • Bipolar lidelse
  • 1 trimester av graviditet, HB
  • Terapi med SSRI, TCA, urtemedisiner og medisiner med tryptofan
  • Avansert alder
  • Nyresvikt.

Drug interaksjoner

Det var ingen klinisk signifikante reaksjoner med andre medisiner.

Det er tegn på utvikling av serotoninforgiftning etter at pasienter har tatt ademetionin samtidig med klomipramin.

Forsiktighet bør utvises i kompleks behandling med legemidler av gruppen SSRI, TCA, urtemedisiner og medikamenter med tryptofan.

Bivirkninger og overdosering

Innføringen av Heptral, samt noen medisiner, kan provosere en negativ reaksjon av kroppen i form av bivirkninger. De vanligste klager på pasienter er hodepine, diaré og kvalme. Men under behandlingen kan det være andre uønskede effekter:

  • Mage-tarmkanalen: magesmerter, diaré, kvalme (med eller uten oppkast), tørrslimete vev i munnen, dyspeptiske tilstander, flatulens, LCD-blødning, fordøyelsesbesvær, oppblåsthet, spiserør i spiserøret.
  • Generelle fenomener og reaksjoner på infusjonsstedet: asteni, ødem, høy feber, feber, lokale forstyrrelser, vevnekrose i injeksjonsområdet, generell sløvhet.
  • Immunsystemet: Overfølsomhetsreaksjoner, anafylaksi (feber, bronkospasme, apné, tetthet i brystet, hypo eller hypertensjon), økt hjertefrekvens.
  • Urinveisinfeksjon.
  • Det muskuloskeletale systemet: ledsmerter, muskelkramper.
  • Hensyn: Økt angst, søvnforstyrrelser, søvnløshet, hos enkelte pasienter - agitasjon, bevissthetsklarhet, selvmordsmessige manifestasjoner, depresjon.
  • Åndedrettsorgan: ødem larynxvev.
  • Dermis og subkutane lag: kløe, alvorlig svette, angioødem, utslett.
  • Fartøy: Spyling, hypotensjon, årebetennelse.
  • NA: Svimmelhet, tap av følsomhet for visse deler av kroppen.

Overdosering av Heptral forventes ikke. I klinisk praksis er det sjelden rapporter om tilfeller av rus med ademetioinin. Ved utvikling av patologiske tilstander etter å ha tatt store doser av legemidlet, skal pasienten bli innlagt på sykehus. Behandlingen er bestemt ut fra offerets tilstand - som regel utføres symptomatisk og støttende terapi.

analoger

Mulige Heptral substitusjoner og analoger er kun tillatt etter at du har besøkt en lege.

Geptor

Pris: fan. (20 stk.) - 986 gn., (40 stk.) - 1,758 gn., Liof. (5 fl. + 5 amp. R-la) - 1268 rubler.

LS-basert ademetionin, en analog av Heptral i piller og lyofilisat til injeksjoner. Det brukes til leversykdommer og manifestasjoner av depresjon.

Varigheten av terapeutisk kurs, valget av farmasøytiske former og dosering bestemmes separat i hvert tilfelle.

proffene:

  • Healing leveren
  • Fremskynder strømmen av galle
  • Det er billigere Heptral.

Heptral: bruksanvisning

Legemidlet Heptrale er et stoff fra gruppen hepatoprotektorer, som i tillegg til sin viktigste terapeutiske effekt har også uttalt antidepressiv aktivitet.

Slett form og sammensetning av stoffet

Heptral er tilgjengelig i oral form. Hver tablett er belagt med et beskyttende belegg av hvit farge med en svakt gulaktig tinge. Den viktigste aktive ingrediensen i legemidlet er ademetionin, hjelpekomponentene er: kolloidalt silisiumdioxid, mikrokrystallinsk cellulose, magnesiumstearat.

Tablettene er pakket i blisterpakninger med 10 stk. 2 blister i en eske.

Farmakologiske egenskaper av stoffet

Narkotika Heptrale brukes inni. Den aktive ingrediensen i tabletter gjenoppretter hepatocytter, samt nedsatt leverfunksjon. Legemidlet har en uttalt antioksidant, regenererende og nevrobeskyttende egenskaper.

Adenometionin tar en aktiv rolle i de viktigste metabolske prosessene og er nødvendig for full produksjon av aminosyrer og hormoner av kroppen. Legemidlet forbedrer galleblæren og forbedrer utløpsprosessen.

De aktive komponentene i legemidlet skaper en usynlig beskyttelsesbarriere på leverens overflate, som beskytter hepatocyttene mot negative virkninger av andre legemidler eller mat av lav kvalitet.

Pasienter med kroniske sykdommer i leveren og gallekanaler noterte en signifikant forbedring i den generelle tilstanden, forsvunnelse av kløe, alvorlighetsgrad og smerte i riktig hypokondrium, bitter smak i munnen mens du tok Heptral tabletter. Biokjemiske blodtyper er også tilbake til normal, spesielt nivået av hepatiske transaminaser, bilirubin, kreatinin.

De antidepressive egenskapene til denne hepatoprotektoren begynner å vises etter 2 uker fra starten av behandlingen.

Indikasjoner for bruk av stoffet

Heptrale tabletter er foreskrevet til pasienter for behandling og forebygging av følgende forhold:

  • Kroniske inflammatoriske prosesser i lever og galde kanaler - hepatitt, cirrhosis, cholangitis og cholecystitis;
  • Leverfeil på grunn av forgiftning av kroppen, inkludert forgiftning med alkoholholdige drikkevarer;
  • Giftig skade på leveren - legemidler, virus, alkohol, hormonelle stoffer, lavkvalitets matvarer;
  • Depressive forhold i den komplekse terapien.

Kontraindikasjoner til bruk

Før du begynner behandling med dette legemidlet, bør du nøye lese instruksjonene, da tablettene har en rekke alvorlige kontraindikasjoner. Kontraindikasjoner inkluderer:

  • Barns alder opp til 18 år;
  • Individuell intoleranse mot komponentene i stoffet;
  • Medfødte sykdommer i metabolske prosesser i kroppen, inkludert nedsatt absorpsjon av vitamin B12.

Dosering og administrasjon

Heptrale tabletter er ment for oral administrasjon. Legemidlet skal svelges umiddelbart, uten å tygge, med tilstrekkelig mengde væske. Tabletter anbefales å bli tatt mellom måltider.

I følge instruksjonene foreskrives pasienter med lidelser i leveren og galdekanaler 1 tablett av legemidlet 1-3 ganger om dagen, avhengig av alvorlighetsgraden av patologiske kliniske manifestasjoner. Varigheten av behandlingen med dette legemidlet bestemmes av legen på en strengt individuell måte.

Bruk av stoffet under graviditet og amming

Til tross for at dyrestudier ikke har avslørt noen avvik i fosteret når man bruker stoffet Heptral i første trimester av svangerskapet, anbefales det fortsatt ikke behandling med denne hepatoprotektoren de første 12 ukene.

Bruk av tabletter av dette legemidlet i 2 og 3 trimesterene er først mulig etter en grundig vurdering av fordelene til moren og risikoen for fosteret.

Bruk av Heptral tabletter under amming er mulig etter forutgående konsultasjon med lege og under streng kontroll.

Bivirkninger

Under behandling med stoffet utviklet pasientene ofte bivirkninger, som inkluderer:

  • På fordøyelsessystemet: kvalme, opprørt avføring, flatulens, magesmerter;
  • Abnormaliteter i nyrene;
  • Nedsatt luftveisfunksjon;
  • Redusere blodtrykket
  • Kortpustethet
  • Hjertebank;
  • Smerter i hjertet;
  • Muskel- og ledsmerter;
  • frysninger;
  • Mangel på appetitt;
  • Generell ulempe og svakhet;
  • Allergiske hudreaksjoner - kløe, rødhet, urticaria, lokal feber, i svært sjeldne tilfeller utvikling av angioødem.

Overdosering av narkotika

Hvis dosen som er angitt av legen overskrides eller pasienten brukes i en lengre periode med ukontrollert bruk, kan en overdose utvikles, noe som manifesterer seg som en økning i bivirkningene beskrevet ovenfor. Det finnes ingen motgift motgift. Ved overdosering av Heptral må pasienten gis for å ta chelators og sende til lege.

Interaksjon med andre legemidler

Dette legemidlet er godt kombinert med de fleste medikamenter, i tillegg reduserer Heptrel-tabletter signifikant negativ påvirkning av legemidler på leverceller og reduserer risikoen for bivirkninger under behandlingen.

Med ekstrem forsiktighet bør dette legemidlet foreskrives til pasienter som allerede tar antidepressiva eller psykotrope legemidler.

Spesielle instruksjoner

Siden de aktive ingrediensene av stoffet tonic påvirker sentralnervesystemet, anbefales ikke Heptral tabletter til bruk ved sengetid, da dette kan føre til søvnløshet. Den siste dosen av legemidlet bør være senest 4 timer før sengetid.

Ved langvarig bruk av denne hepatoprotektoren hos pasienter med skrumplever eller andre funksjonsforstyrrelser i leveren, er det nødvendig å regelmessig følge blodprøveresultater og den generelle tilstanden til pasienten.

Pasienter med alvorlige psykiske lidelser, ledsaget av selvmordstanker, foreskriver ikke legemidlet eller foreskriver med stor forsiktighet. Ved forverring av pasientens mentale tilstand eller utvikling av alvorlig depresjon, avbrytes behandlingen med legemidlet.

Mens du tar dette legemidlet, kan pasienten oppleve svimmelhet. Derfor bør Heptral tabletter brukes med forsiktighet til drivere eller personer hvis arbeid krever høy konsentrasjon av oppmerksomhet.

Legemidlet er ikke brukt i pediatrisk praksis.

Analoger av Heptrall Tablets

Følgende stoffer er like i deres terapeutiske effekter med Heptral tabletter:

Betingelser for frigjøring og oppbevaring av legemidlet

Dette legemidlet er tilgjengelig på apotek på resept. Legemidlet bør oppbevares på et sted som er beskyttet mot barn ved en temperatur som ikke overstiger 20 grader. Utløpsdatoen for tablettene er angitt på pakningen, på slutten av det, bør legemidlet kasseres.

Gjennomsnittskostnaden for Heptral tabletter i apotek i Moskva er 1.560 rubler per pakke.


Flere Artikler Om Leveren

Skrumplever

Biliary dyskinesi

JVP eller biliary dyskinesi er en funksjonsforstyrrelse av galleblæren og gallekanalene, noe som forstyrrer den tidlige og jevne separasjonen av galle i tarmen.Viktigheten av dette problemet er stor fordi galle er hovedkomponenten i fordøyelsessaftene og er direkte involvert i sammenbrudd av mat, så vel som å stimulere tarmens arbeid på grunn av irritasjonsvirkningen.
Skrumplever

Hva gjør blodprøven for leverprøver

Leveren utfører en nøytraliserende, proteinsyntese og andre funksjoner. Med sin sykdom, endres hennes aktivitet. Når en del av hepatocyttene (leveren celler) blir ødelagt, kommer enzymer som er inneholdt i dem inn i blodet.